国家教育部博士点基金(20103519110001)
- 作品数：4 被引量：25H指数：3
- 相关作者：陶静陈立典江一静杨珊莉薛偕华更多>>
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- 电针对缺血性脑卒中再灌注损害大鼠CREB表达的影响被引量：7
- 2014年
- 目的:探寻电针对缺血性脑卒中再灌注损害大鼠cAMP反应原件结合蛋白(cAMP-response Element Binding Protein,CREB)表达的影响。方法:将60只健康成年的SD大鼠驯养3 d随机分成假手术组、模型组以及电针组,每组各20只,使用线栓法大脑中动脉闭塞(Middle Cerebral Artery Occlusion,MCAO)对模型组、电针组大鼠进行脑缺血模型制作,缺血2 h后进行再灌注,电针组大鼠接受电针干预,再灌注3 d后将大鼠断头取脑,进行2,3,5-氯化三苯基四氮唑(2,3,5-triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色以及图像软件分析观察脑梗死体积,免疫蛋白印迹法(Western blotting)检测CREB蛋白水平,聚合酶链反应(Reverse Transcription-polymerase Chain Reaction,PCR)检测CREB的基因表达水平。结果:TTC及其图像软件分析表明,电针组的SD大鼠脑梗死面积明显小于模型组(P<0.01);电针组的SD大鼠CREB蛋白水平明显高于模型组(P<0.01);电针组的SD大鼠CREB基因水平明显高于模型组(P<0.01)。结论:电针改善脑缺血再灌注损伤可以通过上调CREB实现。
- 杨珊莉江一静陶静陈立典
- 关键词：脑缺血再灌注损伤
- 巨刺法对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护机制被引量：14
- 2014年
- 目的:探寻巨刺法对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护机制。方法:将80只健康成年的Sprague Dawley大鼠(SD鼠)驯养3d后随机分成假手术组、模型组、非巨刺组及巨刺组,每组各20只,使用线栓法对模型组、巨刺组及非巨刺组大鼠进行脑缺血模型制作,缺血2h后进行再灌注,再灌注3d后将大鼠断头取脑,进行TTC染色及图像软件分析观察脑梗死体积,蛋白印迹法(Western blotting)、荧光PCR检测环磷腺苷反应元件结合蛋白(CREB)的蛋白及基因表达情况,使用酶联吸附试验法(ELISA)检测腺苷酸环化酶(AC)、环磷酸腺苷(cAMP)、蛋白激酶(PKA)的活性。结果:①TTC及其图像软件分析:针刺干预组(包括非巨刺组以及巨刺组)的SD大鼠脑梗死体积明显小于模型组(P<0.01);巨刺组脑梗死体积小于非巨刺组(P<0.05)。②Western blotting:针刺干预组的SD大鼠CREB蛋白水平明显高于模型组(P<0.01);巨刺组SD大鼠CREB蛋白水平高于非巨刺组(P<0.05)。③荧光PCR:针刺干预组的SD大鼠CREB基因水平明显高于模型组(P<0.01);巨刺组SD大鼠CREB基因水平高于非巨刺组(P<0.05)。④ELISA:针刺干预组的SD大鼠AC、环磷酸腺苷(cAMP)、蛋白激酶A(PKA)的活性显著高于模型组(P<0.01)。结论:巨刺法改善脑缺血再灌注损伤可以通过调节环磷酸腺苷-蛋白激酶A-环磷腺苷反应元件结合蛋白(cAMPPKA-CREB)信号传导通路实现。
- 江一静杨珊莉陶静陈立典
- 关键词：脑缺血再灌注损伤SD大鼠巨刺法
- 电针曲池穴、足三里穴对脑缺血再灌注模型大鼠PCNA表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:研究电针对脑缺血再灌注模型大鼠脑皮质中增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。方法:将30只SPF级Spragur-Dawley(SD)雄性大鼠,随机分为假手术组、模型组和电针组,每组均为10只。其中模型组和电针组以改良的线栓法制作左侧大脑中动脉缺血(MCAO)再灌注模型。电针患侧曲池穴和足三里穴30min,1次/天,至动物处死。蛋白免疫印记杂交(Western Blot)和实时荧光定量聚合酶链反应技术(RT-qPCR)检测大鼠左侧皮质PCNA蛋白和基因表达情况。结果:与假手术组比较,模型组PCNA蛋白和基因表达降低(P<0.05),电针组则升高(P<0.05);电针组PCNA蛋白和基因表达比模型组高(P<0.05)。结论:在缺血再灌注模型大鼠中,电针能够上调PCNA表达,增强其脑保护作用。
- 叶晓倩陶静陈立典
- 关键词：电针曲池穴足三里穴脑缺血再灌注
- 电针足三里穴、曲池穴对脑缺血再灌注大鼠Bad及其磷酸化的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨电针"足三里"、"曲池"对脑缺血再灌注大鼠凋亡相关蛋白Bad及其磷酸化的影响。方法:将雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组,采用Zea Longa线栓法制备局灶型脑缺血再灌注模型,术后24h开始电针刺激偏瘫侧"足三里"、"曲池"穴。Zealonga 5分法用于模型的筛选及神经功能缺损程度,TUNEL法分析皮质区缺血半暗带神经细胞凋亡情况,采用Western blotting检测脑组织中Bad、p-Bad蛋白表达水平。结果:模型组大鼠缺血皮质区Bad表达增高,p-Bad表达下降。与模型比较,电针组Bad表达下降,p-Bad表达增高。结论:电针治疗可抑制Bad的表达,提高Bad磷酸化,从而发挥抗脑缺血所致的神经细胞凋亡的作用。
- 游咏梅薛偕华
- 关键词：电针脑缺血再灌注神经细胞凋亡BAD
