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辽宁省科学技术计划项目(2009225010-27)

作品数:10 被引量:43H指数:3
相关作者:刘奕孙素芬朱静涛包扬孙丽艳更多>>
相关机构:中国医科大学更多>>
发文基金:辽宁省科学技术计划项目沈阳市科学技术计划项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇正畸
  • 3篇牙周
  • 3篇牙周组织
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇实时荧光
  • 3篇实时荧光定量
  • 2篇信号
  • 2篇正畸力
  • 2篇正畸牙
  • 2篇实时荧光定量...
  • 2篇通路
  • 2篇激酶
  • 2篇矫治
  • 2篇AKT
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶B
  • 1篇定量聚合酶链...
  • 1篇信号传导

机构

  • 10篇中国医科大学

作者

  • 10篇刘奕
  • 4篇孙素芬
  • 2篇孙丽艳
  • 2篇朱静涛
  • 2篇包扬
  • 2篇陈燕
  • 1篇王岩
  • 1篇安娜
  • 1篇郐滨
  • 1篇毕玮玮
  • 1篇李博勋
  • 1篇于新

传媒

  • 3篇口腔医学
  • 3篇中国实用口腔...
  • 1篇上海口腔医学
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇口腔医学研究

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
成人前牙缺失伴颌间高度不足的正畸与修复联合治疗被引量:3
2012年
目的:观察正畸与修复联合治疗成人前牙缺失伴牙合间高度不足的临床效果。方法:选取11例前牙缺失伴牙合间高度不足的成人患者,采用直丝弓矫治技术,将伸长牙及牙槽骨压低,待牙合间高度足够时进行烤瓷桥修复治疗。结果:11例前牙缺失伴牙合间高度不足的患者正畸治疗后均成功压低伸长牙及牙槽骨,获得了理想的牙合间高度,烤瓷桥修复后临床疗效好,短期追踪观察结果好。结论:对于前牙缺失伴牙合间高度不足的病例,先通过正畸治疗压低伸长的对牙合牙,再进行修复治疗,可以获得更加满意的临床效果。
朱静涛安娜包扬刘奕
关键词:正畸前牙缺失
磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白质丝氨酸-苏氨酸激酶信号通路与正畸牙移动的关系被引量:3
2011年
目的探讨磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白质丝氨酸-苏氨酸激酶(AKt)信号通路与正畸牙移动的关系。方法选用24只日本大耳白兔建立正畸牙移动的动物模型,将实验动物上颌右侧戴矫治器,作为实验侧;上颌左侧未戴矫治器,作为对照侧。分别在戴矫治器3、5、7、14 d后各处死6只实验动物。用实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)及Western blot免疫印迹分析方法对PI3K、AKt表达的变化进行检测。结果 RQ-PCR结果显示:加力3 d后,牙周组织中PI3K、AKt mRNA表达增强;7 d后牙周组织中PI3K、AKt mRNA明显增强,随后缓慢下降,与对照侧相比,其差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot免疫印迹分析与RQ-PCR结果一致。结论正畸力作用下兔牙周组织中PI3K、AKt的表达增加。提示PI3K/AKt信号通路与正畸牙移动有关,PI3K/AKt信号通路参与正畸牙移动过程中的牙周组织改建。
刘奕王岩孙素芬
关键词:磷脂酰肌醇-3-激酶实时荧光定量聚合酶链反应
骨性安氏Ⅲ类错下颌单颌手术后软硬组织的变化被引量:3
2012年
目的:探讨正畸-正颌联合治疗成人骨性安氏Ⅲ类错,上、下颌软、硬组织的变化及其变化的相关性。方法:选取骨性安氏Ⅲ类错患者20例,手术前、后拍摄X线头颅侧位片,手术方式为双侧下颌骨矢状劈开截骨术(BSSRO)。采用SPSS13.0软件包对数据进行配对t检验。结果:治疗后SNB、B点和Pog点到Y轴的距离变小,ANB变大;软组织颏唇角、TLL点、SB点和TC点到Y轴的距离均变小,且均有显著差异(P<0.01)。SB点到Y轴的距离与B点到Y轴的距离存在线性关系,比值为1∶1,决定系数R2=0.96;TC点到Y轴的距离与Pog点到Y轴的距离比为0.84,决定系数R2=0.97。结论:单纯下颌前突患者经正畸和BSSRO治疗后,上颌软组织无明显变化,上、下唇长度不受影响。颏前点软组织与骨组织变化比值为0.84,颏唇沟点为1:1,相关强度均在0.9以上。
刘奕毕玮玮陈燕
关键词:正畸-正颌联合治疗X线头影测量
龈下残根正畸牵引后桩冠修复12例疗效分析被引量:15
2010年
目的探讨龈下残根正畸牵引后桩冠修复可行性。方法 2007—2009年中国医科大学口腔医学院修复门诊转诊至正畸科的严重牙体缺损病例12例(12颗牙),其龈下残根(牙根长度足够)经完善的根管治疗后先行纤维桩树脂桩核修复,在树脂核上黏接正畸托槽,使托槽尽量靠近龈方,在残根近远中4~6颗牙(每侧2~3颗牙)上黏接托槽,将一段长度适中的镍钛弓丝结扎固定在托槽上,利用弓丝的弹性形变复位达到牵引残根的作用。按桩冠要求制备基牙,修整桩核,制备烤瓷冠,使修复后的烤瓷冠边缘与根面缺损区边缘完全密合,完成修复。结果修复2年后桩冠修复体仍然固位稳定,根冠边缘密合,无松动、叩痛,牙龈无明显增生、炎症,牙周组织健康。X线检查根尖周围组织正常,无根尖周阴影,根尖周牙周膜连续,无骨质吸收,无牙槽骨吸收,牙根无复发回缩。结论龈下残根经正畸牵引后行桩冠修复是可行的。
朱静涛于新刘奕
关键词:龈下残根桩冠正畸牵引
mTOR信号传导通路在肿瘤发生和发展过程中的作用
2013年
mTOR参与体内多条信号通路。近年来,国内外学者对mTOR信号传导通路的重要作用给予了广泛的重视,相关报道屡见不鲜,尤其是该通路在肿瘤方面的研究日渐深入。国内外许多文章报道了该信号通路在肿瘤的形成、发展、侵袭和转移过程中所扮演的重要角色,得出一些具有指导意义的结论。本文通过对近年来国内外相关文献进行归纳总结,对该通路在肿瘤疾病中的作用做一综述。
李博勋刘奕
关键词:MTOR信号传导通路肿瘤
伸长磨牙的正畸-修复联合治疗被引量:14
2011年
目的探讨伸长磨牙正畸-修复联合治疗的临床效果。方法选取12例因磨牙伸长无法镶牙患者,先通过正畸矫治将伸长磨牙及牙槽骨压低,待缺牙区镶复高度足够时行修复治疗。结果所有患者经正畸治疗后伸长磨牙及牙槽骨均被成功压低,修复治疗后磨牙可正常行使咀嚼功能。结论正畸-修复联合治疗是治疗伸长磨牙的有效方法,修复前正畸治疗可为缺失牙修复提供有效间隙,使修复体及牙列在功能和美观两方面都达到满意的效果。
包扬孙丽艳刘奕
关键词:伸长磨牙正畸
矫治力对兔牙周组织中Akt蛋白表达的影响被引量:1
2010年
目的探讨矫治力对兔牙周组织中Akt蛋白表达的影响。方法选用24只日本大耳白兔建立正畸牙移动的动物模型,将实验动物上颌右侧戴矫治器,作为实验组;左侧未戴矫治器,作为对照组。分别在戴矫治器后3、5、7、14d各处死6只实验动物。用Western blot免疫印迹分析方法对Akt蛋白表达的变化进行检测。结果 Western blot免疫印迹结果显示,加力3d后牙周组织中Akt蛋白表达增强,7d后牙周组织中Akt蛋白明显增强,随后缓慢下降,与对照侧相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论矫治力作用下兔牙周组织中Akt蛋白的表达变化明显,提示Akt参与牙周组织改建。
孙素芬刘奕
关键词:矫治力AKTWESTERNBLOT
非拔牙矫治配合口外弓治疗深覆盖的软硬组织变化36例分析被引量:3
2011年
目的分析非拔牙矫治中应用口外弓治疗深覆盖的临床效果及软硬组织变化。方法 2002—2010年在中国医科大学口腔医学院正畸科治疗的恒牙AngleⅡ1患者36例。应用固定矫治配合使用口外弓,比较治疗前后23项头影测量指标,采用配对t检验进行统计学分析。结果骨性指标中,SNA、ANB、Wits距、A-Ptv治疗后减小(均P<0.01),下颌仅Go-Gn及垂直向指标N-ANS、ANS-Me治疗后增加(均P<0.05);牙性指标中,U1-PP角、U1-Ptv、U6-Ptv、Overjet治疗后均减小(P<0.01),L6-Ptv增大(P<0.01);软组织指标中,Upper-lip、Z角增大(均P<0.05)。结论矫治前后患者的相关指标,显著性改变主要发生在上颌,尤其是矢状向的变化。口外弓颈牵引能有效改善恒牙期深覆盖,纠正磨牙关系,改善软组织侧貌。
陈燕郐滨刘奕
关键词:口外弓深覆盖非拔牙矫治
蛋白激酶B参与正畸牙周组织改建作用实验研究被引量:3
2010年
目的探讨正畸力作用下蛋白激酶B(Akt)在兔牙周组织改建过程中的作用。方法 2009年1—4月在中国医科大学中心实验室选取日本大耳白兔24只,建立正畸牙移动动物模型,将实验动物上颌右侧戴矫治器,作为实验侧;左侧未戴矫治器,作为对照侧。分别在戴矫治器后3、5、7、14d各处死6只实验动物。用实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)方法对牙周组织中Akt表达进行检测。结果 RQ-PCR检测结果显示,加力3d后牙周组织中Akt mRNA表达增强(P<0.05),7d后牙周组织中Akt mRNA明显增强(P<0.01),随后缓慢下降。与对照侧相比,实验侧牙周组织中Akt mRNA表达明显增强(P<0.05)。结论 Akt参与牙周组织改建,并在牙周组织改建中起重要作用。
刘奕孙素芬孙丽艳
关键词:AKT正畸力实时荧光定量PCR
正畸力作用下兔牙周组织中PI3K的表达被引量:3
2011年
目的:探讨正畸力作用下兔牙周组织中PI3K在正畸牙移动牙周组织改建过程中的作用。方法:选用24只日本大耳白兔建立正畸牙移动的动物模型,将实验动物上颌右侧戴矫治器,作为实验组;左侧未戴矫治器,作为对照组。分别在戴矫治器后3、5、7、14d各处死6只实验动物。用实时荧光定量PCR及Western blot免疫印迹分析方法对PI3K表达的变化进行检测。结果:实时荧光定量PCR结果显示,加力3d后牙周组织中PI3KmRNA表达增强,7d后牙周组织中PI3KmRNA表达明显增强,随后缓慢下降,与对照侧相比,其差异有统计学意义(P<0.01)。Western blot免疫印迹分析与RQ-PCR结果一致。结论:在正畸牙移动过程中,兔牙周组织中PI3K的表达明显增强,提示PI3K参与牙周组织改建,并在牙周组织改建中起重要作用。
刘奕孙素芬
关键词:正畸力PI3K实时荧光定量PCR牙周组织改建
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