浙江省医学重点学科基金(07-010)
- 作品数：40 被引量：191H指数：7
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- 鸦胆子油对血小板聚集的抑制作用及其机制的体外研究被引量：2
- 2009年
- 目的以人洗涤血小板悬液为模型,体外观察鸦胆子油对血小板聚集的抑制作用,并探讨其可能机制。方法以离心法制备人洗涤血小板悬液,以血小板聚集分析仪、SDS-PAGE及流式细胞仪检测鸦胆子油对二磷酸腺苷(ADP)和凝血酶诱导的血小板聚集、肌动蛋白聚合体变化以及血小板膜P选-择素(CD62p)及纤维蛋白原受体(FIB-R)表达的影响。结果(1)鸦胆子油(9%和22.5%)显著抑制血小板聚集和FIB-R表达,显著降低血小板最大聚集水平和FIB-R表达水平;22.5%浓度抑制作用显著高于9%浓度。(2)血小板聚集水平与鸦胆子油浓度呈显著负相关,浓度越高,对血小板聚集的抑制程度越大。(3)鸦胆子油对血小板肌动蛋白变化及CD62p表达无抑制作用。结论鸦胆子油通过抑制活化血小板膜纤维蛋白原受体的表达,从而剂量依赖性地抑制血小板的聚集反应,有抗血栓形成作用。
- 费鲜明潘建平吴建国蒋雷王珍妮周永列
- 关键词：鸦胆子油洗涤血小板血小板聚集纤维蛋白原受体
- 血浆胃泌素释放肽前体,细胞角蛋白19和癌胚抗原联合检测对各型肺肿瘤的诊断价值
- 2011年
- 目的探讨胃泌素释放肽前体(ProGRP),细胞角蛋白19(CYFRA21-1),及癌胚抗原(CEA)对各型肺癌的诊断价值。方法检测85例健康对照人群、49例肺良性疾病患者及143例各型肺癌患者血浆中的ProGRP,CYFRA21-1,CEA三个指标,并对其中的小细胞肺癌(SCLC)患者进行ProGRP的跟踪监测。结果 SCLC患者中ProGRP水平(中位数(M)179.1ng/ml)明显高于肺腺癌(M35.3ng/ml)、鳞癌(M33.3ng/ml)、健康对照(M35.6ng/ml)和良性肺病(M33.3ng/ml),差异有统计学意义(SCLC与腺癌和鳞癌比较,U值分别为930.0和957.0,P<0.001);ProGRP以60.7ng/ml为临界值时,对SCLC的诊断灵敏度和特异性分别为60.6%和95.0%,明显高于肺腺癌或肺鳞癌的诊断灵敏度和特异性。SCLC治疗有效组,ProGRP可降低45.9%,SCLC疾病进展组,ProGRP升高了103.1%,差异均有统计学意义(Z值均为-2.023,P<0.05)。CYFRA21-1对肺鳞癌的诊断灵敏度(65.1%)高于SCLC(33.3%),差异有统计学意义(χ2值为7.549,P<0.01)。CEA对肺腺癌的诊断灵敏度(77.0%)高于SCLC(40.9%)和肺鳞癌(32.6%),差异均有统计学意义(χ2值分别为14.195和22.151,P<0.01)。CEA在转移性肺腺癌水平(M10.22ng/ml)明显高于无转移性肺腺癌(M3.85ng/ml)和鳞癌(M2.56ng/ml),差异有统计学意义(H值为8.402,P<0.01)。结论血浆ProGRP是一个较好的SCLC诊断指标和疗效评价指标;CYFRA21-1对非小细胞肺癌的诊断具有一定的价值;CEA明显升高可作为腺癌肺外转移指标。
- 陈永健金卫东杨广宇周永列朱梅
- 关键词：胃泌素释放肽前体
- 氟康唑对热带念珠菌活性氧和线粒体膜电位的影响被引量：1
- 2011年
- 为了探讨氟康唑作用机制,观察它对热带念珠菌作用后存活率、活性氧(Reactive oxygen species,ROS)、线粒体膜电位(Mitochondrial membrane potential,△Ψm)和细胞周期的变化。参照NCCLS M27-A方案的微量稀释法测定氟康唑对热带念珠菌的最低抑菌浓度(MIC);热带念珠菌与不同浓度氟康唑共同培养后用流式细胞术(Flow cytometry,FCM)分析热带念珠菌存活率、ROS、线粒体膜电位△Ψm和细胞周期的变化。结果表明,氟康唑作用后,热带念珠菌氟康唑耐药株的存活率、ROS、线粒体膜电位△Ψm和细胞周期各期比例均没有明显变化;而热带念珠菌氟康唑敏感株的存活率和线粒体膜电位△Ψm明显下降,ROS明显升高,而且大部分热带念珠菌阻滞于G2/M期,并出现明显凋亡峰,呈一定的时间剂量依赖关系。自由基清除剂谷胱甘肽抑制热带念珠菌ROS的产生,阻止细胞周期G2/M期阻滞和降低凋亡。由此可见,氟康唑可能通过刺激热带念珠菌产生过多ROS,并使线粒体膜电位△Ψm下降,从而诱导热带念珠菌凋亡。
- 邱莲女周永列胡庆丰朱永泽郭伟吕火烊
- 关键词：热带念珠菌氟康唑活性氧线粒体膜电位G2/M期阻滞流式细胞术
- ATB-FUNGUS3及ROSCO法体外抗酵母样菌药物敏感性试验评价被引量：4
- 2009年
- 目的探讨商品化的真菌药物敏感性检测方法ATB-FUNGUS3(ATB-F3法)及ROSCO纸片扩散法(ROSCO法)与标准的CLSI M27-A2(标准MIC法)方法的符合率。方法分别用法国生物梅里埃公司的ATB-F3法和丹麦ROSCO法及标准MIC法平行检测5-氟胞嘧啶、两性霉素B、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑5种抗真菌药物对280株临床分离的假丝酵母菌的体外药物敏感性并进行比较。结果ATB-F3法与标准MIC法检测5-氟胞嘧啶、两性霉素B、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑5种抗真菌药物的符合率分别为100.0%、100.0%、91.8%、91.4%、91.4%;ROSCO法与标准MIC法的符合率分别为92.9%、98.6%、88.2%、88.9%、88.6%;ATB-F3法与ROSCO法的符合率分别92.9%、98.6%、93.2%、86.8%、89.6%。结论ATB-F3法及ROSCO法与MIC法均有很高的符合率,而以ATB-F3法更高;两种商品化的方法间符合率较好,临床实验室均可选用,但宜选用MIC法或ATB-F3法以尽可能减少误差。
- 吕火祥周永列朱永泽胡庆丰沈蓓琼张玉霞
- 关键词：抗真菌药物药物敏感试验纸片扩散法
- 伏立康唑体外真菌药敏试验两种方法对比研究被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨两种抗真菌药物敏感性检测方法(MIC法和KB法)检测伏立康唑对真菌的敏感性差异。方法:分别用ATB FUNGUS 3试剂(即MIC法)和丹麦Rosco伏立康唑药敏纸片扩散(KB)法检测84株临床分离的致病性念珠菌的体外药敏试验结果,并进行比较。结果:MIC法检测的84株念珠菌伏立康唑敏感率为56%,KB法为65.5%,两者存在差异(χ2=37.4,P<0.01)。结论:MIC法准确性高于KB法,临床微生物学实验室应尽量采用MIC法以减少极重要误差。
- 朱永泽吕火祥胡庆丰周永列
- 关键词：伏立康唑药物敏感试验
- 弗氏柠檬酸杆菌临床分离株整合子与耐药相关性的研究被引量：2
- 2013年
- 目的了解临床分离弗氏柠檬酸杆菌中整合子的分布，分析整合子与细菌耐药性的关系。方法选取2011年7月至2013年2月非重复分离自浙江省人民医院就诊患者临床样本中的37株弗氏柠檬酸杆菌，用聚合酶链反应（PER）检测菌株第1、Ⅱ、Ⅲ类整合子。抗生素药敏试验采用微量肉汤稀释法。结果37株弗氏柠檬酸杆菌中，有14株（37．8％）检测到第1类整合子，未检出第Ⅱ类和第Ⅲ类整合子。对15种常用抗生素的耐药性检测显示，第1类整合子阳性菌株对复方磺胺甲曙唑及环丙沙星的耐药率高于第1类整合子阴性菌株（P均〈0．05）；对其他抗生素的耐药性，第1类整合子阳性和阴性菌株间差异无统计学意义（P均〉O．05）。结论第工类整合子在弗氏柠檬酸杆菌中分布普遍。第1类整合子与复方磺胺甲曙唑及环丙沙星的耐药性密切相关。
- 俞燕魏取好王卫忠
- 关键词：整合子整合酶耐药性
- 尿液分离肠杆菌科细菌整合子分子特征及其与耐药性的关系
- 2012年
- 目的了解尿液分离肠杆菌科细菌中整合子及相关基因盒的分布，分析整合子与细菌耐药性的关系。方法选取111株临床上非重复分离自尿液样本中的肠杆菌科细菌菌株，经全自动细菌分析系统鉴定并检测其对临床常用抗生素的耐药性，PCR检测第1，2，3类整合酶基因（intl1、intl2、intl3），对于第1类整合酶阳性菌株用PCR扩增可变区基因盒。结果111株临床非重复分离自尿液样本的肠杆菌中有69株（62％）检测到第1类整合酶基因，12株（11％）检测到第2类整合酶基因，未检出第3类整合酶基因。共检测出6种不同长度的可变区片段：800bp片段不含基因盒，1500bp片段为aadB，1800bp片段为atdA2，2200bp片段为aac（6＇）-Ib-cm／A1，3500bp片段为aadB-catB3-aadA1，3000bp为dfrA32。dfr32是首次在1株奇异变形杆菌中检测出的一种新的甲氧苄啶耐药基因。第1类整合子阳性菌株对多种抗菌药物的耐药率均高于第1类整合子阴性菌株。结论第1类整合子及相关基因盒在肠杆菌科细菌中分布广泛，与细菌耐药性关系密切。
- 王卫忠俞燕戴妹贤孙彬
- 关键词：整合子类基因盒耐药性
- 系统性红斑狼疮血清可溶性诱骗受体3高表达的临床相关性初探被引量：2
- 2009年
- 系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是免疫器官损伤的自身免疫性疾病，普通人群中的发病率为0．05％，且80％。90％为女性，发病机制不明，但SLE包括凋亡缺陷导致的自身反应免疫异常。
- 金卫东李涯松俞晓洁赵湘周永列
- 关键词：系统性红斑狼疮血清可溶性自身免疫性疾病受体3LUPUS
- 大萼香茶菜甲素通过线粒体途径诱导HL-60白血病细胞凋亡被引量：3
- 2009年
- 目的:观察大萼香茶菜甲素(macrocalyxinA,MA)体外诱导HL-60细胞凋亡,并探讨其作用机制。方法:不同浓度的MA与HL-60细胞进行培养,采用MTT比色法观察其对HL-60细胞增殖的抑制作用;细胞形态学、DNA含量、DNA梯度电泳及细胞周期分析、Annexin-V/PI双标记和Ho-echst 33258荧光染色等分析其促细胞凋亡效应;流式细胞术和RT-PCR分别检测Bcl-2、Bax、P53、Fas、线粒体膜蛋白(Apo2.7)、线粒体跨膜电位(ΔΨm)与Bcl-2、Bax、P53、caspase-3 mRNA变化水平,研究其促凋亡机制。结果:MA呈现作用时间和剂量依赖性地抑制HL-60细胞增殖和活力;HL-60细胞经MA作用后,Wright-Giemsa染色和Ho-echst荧光染色后细胞出现典型的凋亡小体,细胞阻滞于G0/G1期,DNA片段化,亚二倍体明显增高,Annexin-V/PI标记升高;MA诱导HL-60细胞凋亡过程中,Bcl-2、Fas、P53表达无明显变化,Bax、线粒体膜蛋白(Apo2.7)、caspase-3表达显著增加,Bax/Bcl-2比值升高,ΔΨm下降。结论:MA能抑制HL-60细胞增殖和细胞活力、诱导细胞凋亡,其机制通过上调Bax基因和Bax/Bcl-2比值,使线粒体膜电位下降、膜通透性增高,最终使caspase-3激活而促进凋亡。
- 吴建国周永列夏大静王珍妮夏骏邱莲女吴茅林慧君费鲜明
- 关键词：白血病细胞凋亡线粒体
- 耐碳青霉烯酶类肺炎克雷伯菌中整合子及相关基因盒的分布被引量：3
- 2012年
- 目的了解耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌整合子及相关基因盒的分布,分析整合子与耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌多药耐药的关系。方法采用革兰阴性杆菌药敏卡检测耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌对抗菌药物的敏感性,聚合酶链反应(PCR)法检测Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类整合酶基因(intⅠ1、intⅡ2、intⅢ3)及Ⅰ类整合子可变区基因盒,并分析可变区上游启动子的类型。结果 74株耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌中有67株检测到Ⅰ类整合酶基因,检出率为90.5%,2株检测到Ⅱ类整合酶基因,检出率为2.7%,未检测到Ⅲ类整合酶基因阳性菌株;55株(74.3%)成功扩增出Ⅰ类整合子可变区,主要携带甲氧苄啶及早期使用的氨基糖苷类抗菌药物耐药基因,可变区启动子大多为弱启动子;携带Ⅰ类整合子菌株对常用抗菌药物的耐药率与Ⅰ类整合子阴性菌株之间的差异无统计学意义。结论Ⅰ类整合子及相关基因盒在耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌中分布广泛,所携带的整合子具有非常强的从周围环境中捕获耐药性基因盒的能力。
- 吴秀萍魏取好胡庆丰吕火祥周永列
- 关键词：肺炎克雷伯菌整合子基因盒启动子
