国家科技支撑计划(2008BAB35B04)
- 作品数：24 被引量：135H指数：8
- 相关作者：石西昌陈白珍徐徽杨喜云马立文更多>>
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- 相关领域：化学工程理学一般工业技术冶金工程更多>>
- MnO_2·0.5H_2O的固相法制备及其对Li^+的吸附动力学被引量：10
- 2012年
- 采用两步固相法制备锂离子筛MnO2.0.5H2O,采用X射线衍射仪和相关动力学模型研究MnO2.0.5H2O的结构及其吸附性能,探讨离子筛对盐湖卤水中各主要金属离子的分离特性及循环吸附性能。结果表明:溶液pH值的升高有利于离子筛对Li+的吸附,但在较强的碱性溶液中离子筛的溶损相应增加;吸附数据对伪二级动力学方程和Langmuir吸附等温方程拟合较好,相关系数分别达0.998和0.993以上;动边界模型中各控制步骤方程的线性拟合都不够理想;离子筛对Li+具有较好的选择性和较优的循环吸附性能。这表明:吸附过程为化学吸附过程,且为单层吸附;吸附过程是一个复杂过程,是多个控制步骤共同作用的结果。
- 石西昌张志兵周喜诚周定方肖湘陈白珍
- 关键词：锂离子筛MNO25H2O固相法
- XSC-700树脂对盐湖卤水中硼的吸附被引量：11
- 2011年
- 以新疆某盐湖卤水为原料,采用有限浴法研究XSC-700螯合树脂对硼的吸附性能,测定树脂在不同条件下的吸附量。考察搅拌速率、稀释量、温度、pH、酸度、树脂量等因素对吸附、洗脱的影响。研究结果表明:该树脂在盐湖卤水中对硼有较强的吸附能力,且洗脱性能良好;在稀释量为15%时,吸附曲线随温度升高而变陡,但平衡吸附量基本不变,吸附量受搅拌速率、pH影响较小。硼的洗脱性能良好,选用浓度为0.5 mol/L的盐酸为洗脱剂,控制洗脱剂与树脂量比为8:1(mL:g)时洗脱,洗脱率达到92.6%。
- 何天明陈白珍石西昌徐徽肖湘
- 关键词：卤水硼酸洗脱
- D564树脂对盐湖卤水中硼的吸附被引量：11
- 2013年
- 以新疆某盐湖老卤为原料,采用离子交换树脂D564从中吸附硼,讨论初始硼质量浓度、黏度、反应时间、pH、温度、树脂用量等因素对D564树脂吸附硼效果的影响。研究结果表明:该树脂在适宜的条件下对盐湖卤水中的硼具有较强的吸附能力,其单位树脂吸附量随着初始硼质量浓度的增加而增加,随着黏度的增大而减小,在8h左右可基本达到平衡;pH对其影响较大,温度、搅拌速率对其影响较小;树脂的洗脱性能良好,用0.5mol/L的盐酸洗脱,洗脱率可达到90%以上;树脂在循环使用过程中其性能稳定,有利于从盐湖卤水中回收硼。
- 肖湘陈白珍石西昌
- 关键词：卤水洗脱
- Li_(1.6)Mn_(1.6)O_4酸洗后离子筛在盐湖卤水中的吸附性能被引量：10
- 2013年
- 通过对前躯体Li1.6Mn1.6O4酸洗制备离子筛进行正交实验分析,得出最优化的酸洗条件,然后分别应用伪一级、伪二级动力学方程对吸附过程进行研究,考察离子筛对卤水中各主要金属离子的分离性能以及在卤水中的循环吸附性能,对离子筛吸附锂、脱锂后样品进行锰平均化合价及锂锰摩尔比测定。研究结果表明:最优酸洗条件为酸洗温度70℃,搅拌速率500r/min,酸洗时间24h,盐酸浓度0.5mol/L,液固比400mL/g。此实验条件下得出锂的迁出率为96.28%,锰的溶损率为7.46%。酸洗后所得离子筛对锂离子有较好的特定选择性;离子筛对Li+的吸附过程服从伪二级动力学方程,即为化学吸附过程;离子筛有较优异的循环吸附性能;离子筛的实际吸附容量只有其理论容量的1/3,离子筛始终未达到最大饱和吸附容量。
- 石西昌张志兵周定方周喜诚唐天罡尹世豪
- 关键词：LI1前躯体离子筛酸洗
- 尖晶石型锂离子筛的制备及其吸附性能被引量：12
- 2011年
- 对尖晶石型锂离子筛前驱体LiMn2O4,用0.5 mol/L HCl进行酸洗脱锂,制得锂离子筛λ-MnO2,将离子筛在不同pH和不同Li+浓度的溶液中进行吸附,对吸附过程动力学进行研究,同时运用XRD和SEM对前驱体及离子筛吸附前后的样品进行相应表征。研究结果表明:锂离子筛吸附交换前后晶体结构只发生细微变化,但都保持了尖晶石结构;酸浸洗脱时间越长,对离子筛前驱体中Li+的洗脱率越高,但同时离子筛的溶损率加大,洗脱5 h锂的迁出率为97%,而锰的溶损率也达到15%;Li+交换容量随着pH升高而增大,在pH为12.95时,LiOH溶液中离子筛的平衡吸附容量为23.75 mg/g;吸附过程符合伪二级动力学方程和Langmuir等温吸附方程,表明吸附过程主要为化学吸附,对锂离子的吸附为单分子层吸附。
- 石西昌余亮良陈白珍张丽芬周定方
- 关键词：锂离子筛洗脱吸附动力学等温吸附
- 以硫酸盐亚型盐湖卤水为原料制备高纯轻质氧化镁被引量：5
- 2011年
- 以硫酸盐亚型盐湖卤水为原料,采用氨法沉镁—碳酸氢铵碳化—煅烧的工艺制备轻质氧化镁。研究碳酸氢铵过量系数、碳酸氢铵浓度、温度与时间对碳化过程的影响,确定制备轻质氧化镁的最佳工艺条件。研究结果表明:经碳化煅烧得到的氧化镁产品纯度大于99%,S和B含量降低,视比容为10 cm3/g,质量指标远优于国家轻质氧化镁标准要求。
- 徐徽刘卫平杨喜云石西昌陈世月余亮良
- 关键词：轻质氧化镁碱式碳酸镁
- LiFePO_4/C正极材料的微波合成及性能研究被引量：1
- 2011年
- 采用机械球磨结合微波辐射工艺合成C包覆锂离子电池正极材料LiFePO4/C。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和恒电流充放电测试研究了不同C源和掺C量对样品物相结构、形貌和电化学性能的影响。实验结果表明,微波法可以快速合成LiFePO4/C正极材料;以乙炔黑作为C源,掺杂8%(质量分数)所合成的样品具有最好的电化学性能,在室温下以20mA/g进行充放电测试,其首次放电容量为148.44mAh/g,10次循环后仍有144.74mAh/g,容量保持率为97.51%。
- 徐徽刘卫平苏元智杨喜云
- 关键词：LIFEPO4/C正极材料微波合成锂离子电池电化学性能
- Li_(1-x)Cr_xFePO_4的微波合成研究
- 2011年
- 采用机械球磨结合微波法合成了Cr3+掺杂锂离子电池正极材料Li1-xCrxFePO4。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和恒电流充放电测试研究了Cr3+掺杂方式和掺杂量对样品的物相结构、形貌和电化学性能的影响。实验结果表明,微波法可以快速合成Li1-xCrxFePO4正极材料;以共沉淀掺杂方式合成的样品Li0.99Cr0.01-FePO4具有最好的电化学性能,在室温下以20mA/g进行充放电测试,其首次放电容量为153.59mAh/g,10次循环之后还有149.29mAh/g,容量保持率为97.20%。
- 徐徽刘卫平苏元智石西昌杨喜云
- 关键词：LIFEPO4正极材料微波
- 锂辉石硫酸焙烧及浸出工艺研究被引量：18
- 2011年
- 采用硫酸法对锂辉石焙烧浸出工艺进行了研究。通过对矿样的热分析可知,1006℃是锂辉石的晶型转化峰温度。在晶型转化焙烧实验中,分别考察了温度、时间、粒度等条件的影响。X射线衍射(XRD)分析结果表明:在1050℃下焙烧α-锂辉石30min,晶型转化(转化为β-锂辉石)比较完全。由于原矿颗粒较大(粒径约为0～3mm),导致传热不充分,不宜直接用于转化焙烧。通过对酸化焙烧进行正交实验发现:硫酸用量为最重要影响因素,温度和时间次之。最适宜酸化焙烧条件:硫酸用量为理论值的140%,焙烧温度250℃,焙烧时间30min。理论值即硫酸与矿石中锂、钠、钾等碱金属反应生成相应的硫酸盐的理论用量。最佳水浸条件为常温反应15min,液固比为1.85。此外运用动力学以及热力学理论讨论了浸出过程的规律,指出在低温、低锂浓度、酸性条件下,浸出效率高,且pH值为关键的影响因素。
- 田千秋陈白珍陈亚马立文石西昌
- 关键词：锂辉石晶型转化硫酸法动力学热力学
- Li-Mn-Ti复合氧化物的结构及其在酸介质中的稳定性被引量：4
- 2011年
- 采用固相法合成系列Li-Mn-Ti复合氧化物(理论化学式为LiTixMn2-xO4,0≤x≤1);利用热重-差示扫描量热法(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等对其结构和形貌进行表征,并通过酸浸实验考察其在弱酸性介质中的稳定性。结果表明:当x≤0.5时,Ti能完全地纳入尖晶石晶格,并使晶胞参数增大、晶粒变小;Li-Mn-Ti复合氧化物酸浸前、后能够保持尖晶石的结构和形貌,具有结构稳定性,但其化学稳定性还有待进一步提高。
- 石西昌马立文陈白珍张文杨喜云
- 关键词：锂离子筛稳定性
