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国家自然科学基金(30700052)

作品数:7 被引量:4H指数:1
相关作者:王玉琪彭新湘胥华伟张建军林欣欣更多>>
相关机构:华南农业大学河南科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇农业科学

主题

  • 7篇水稻
  • 4篇多克隆
  • 4篇多克隆抗体
  • 4篇多克隆抗体制...
  • 4篇原核表达
  • 4篇抗体
  • 4篇抗体制备
  • 4篇克隆
  • 3篇蛋白
  • 3篇C末端
  • 2篇生物胁迫
  • 2篇胁迫
  • 2篇基因
  • 2篇非生物
  • 2篇非生物胁迫
  • 2篇半定量
  • 1篇亚硫酸盐还原...
  • 1篇乙醇酸氧化酶
  • 1篇水稻基因
  • 1篇硫酸盐还原

机构

  • 6篇华南农业大学
  • 3篇河南科技大学

作者

  • 6篇王玉琪
  • 3篇张建军
  • 3篇张志刚
  • 3篇胥华伟
  • 3篇彭新湘
  • 3篇李超
  • 3篇杜平州
  • 3篇林欣欣
  • 2篇巫光宏
  • 2篇周晓垂
  • 2篇陈建东
  • 1篇谭锦汶
  • 1篇梁杰文

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇热带亚热带植...
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇Agricu...
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
水稻SDG723蛋白C末端原核表达及多克隆抗体制备
2012年
水稻SDG723蛋白含有植物组蛋白甲基转移酶保守的SET结构域。选取其抗原决定簇较密集的C末端进行原核表达,通过构建原核表达载体pET28a-723C,转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达融合蛋白后进行纯化。以纯化的融合蛋白为抗原免疫新西兰白兔,制备多克隆抗体。Western-blot分析表明,制备的多克隆抗体能有效地检测抗原的表达,为进一步深入研究SDG723蛋白的功能奠定了基础。
林欣欣张志刚李超梁杰文杜平州王玉琪
关键词:水稻原核表达多克隆抗体
水稻乙醇酸氧化酶基因OsGLO1的原核表达及多克隆抗体制备
2010年
乙醇酸氧化酶是光呼吸代谢的关键酶.以水稻Oryza sativa叶片cDNA为模板,利用RT-PCR扩增水稻乙醇酸氧化酶基因(OsGLO1),并构建了该基因的原核表达载体pET23d-OsGLO1,转化E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达融合蛋白.以纯化的OsGLO1融合蛋白为抗原免疫新西兰白兔,制备兔抗OsGLO1的多克隆抗体.Western-blot分析表明,制备的多克隆抗体能有效地检测水稻、菜心Brassica campestris、拟南芥Arabidopsis thaliana和菠菜Spinacia oleracea中乙醇酸氧化酶的表达,为进一步深入研究乙醇酸氧化酶在调控光呼吸及抗逆性等方面的作用奠定了基础.
张建军胥华伟周晓垂王玉琪彭新湘
关键词:水稻乙醇酸氧化酶原核表达多克隆抗体
水稻SDG711蛋白C末端原核表达及多克隆抗体制备(英文)
2013年
[目的]对水稻SDG711蛋白C末端进行原核表达,并制备其多克隆抗体。[方法]选取水稻SDG711蛋白抗原决定簇较密集的C末端进行原核表达,通过构建原核表达载体pET28a-711C,转化E.coliBL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达融合蛋白后进行纯化,再以纯化的融合蛋白为抗原免疫新西兰白兔,制备多克隆抗体,并对其进行Western-blot分析。[结果]试验制备的多克隆抗体能有效地检测抗原的表达。[结论]该研究为进一步深入研究SDG711蛋白的功能奠定了基础。
张志刚李超林欣欣巫光宏杜平州王玉琪
关键词:水稻原核表达多克隆抗体
非生物胁迫下水稻OsMATE基因表达分析被引量:2
2010年
从水稻(Oryza sativa L.)叶片中克隆到与高粱(Sorghum bicolor)SbMATE最相似的同源基因OsMATE,利用半定量RT-PCR分析了OsMATE在水稻不同组织、不同非生物胁迫以及抗铝和铝敏感水稻品种中的表达。结果表明,OsMATE在水稻根和叶中表达非常低,叶鞘中几乎没有表达;铝、镉、砷、盐、铁、PEG6000、百草枯和ABA等非生物胁迫都可以诱导水稻根OsMATE的大量表达,而在水稻叶中,只有砷、盐和PEG6000可以少量诱导OsMATE的表达;并且铝毒胁迫下抗铝品种根中OsMATE的表达明显高于铝敏感品种。这说明非生物胁迫下OsMATE在水稻抗逆中可能发挥重要作用。
张建军胥华伟周晓垂陈建东王玉琪彭新湘
关键词:水稻OSMATE非生物胁迫
Identification of Rice Al-responsive Genes by Semi-quantitative Polymerase Chain Reaction using Sulfite Reductase as a Novel Endogenous Control被引量:1
2010年
Based on the evidence that Al resistance is an inducible process and rice is an Al-resistant crop,identification of Al-responsive genes from rice may help to further clone Al-resistant genes in plants.Semi-quantitative and real-time polymerase chain reaction (PCR) is widely applied in gene transcriptional analyses,particularly for those genes with low transcript abundance.Normalization with proper endogenous control (EC) genes is critical for these two approaches in terms of reliability and precision.We first noticed that the expression of several commonly-used EC genes was depressed under Al stress,while sulfite reductase gene (SR) was stable throughout the Al treatment.The reliability of SR as an EC gene was further tested by analyzing the expression of a number of genes in response to Al challenge.Except for the consistent results obtained for the four previously-identified genes,nine additional genes were newly defined as Al-responsive in this study.Collectively,our results suggest that SR can be used as a novel EC gene for semi-quantitative and real-time PCR analysis of Al responsive genes,and that activated transport of silicon and stimulated metabolism of carotenoid and terpenoid could be involved in Al resistance in rice plants.
Jianjun ZhangYing YinYuqi WangXinxiang Peng
关键词:亚硫酸盐还原酶水稻基因PCR分析
非生物胁迫下水稻OsLRR基因的表达分析被引量:1
2010年
植物中含有多种富含亮氨酸重复(leucine-rich repeats,LRRs)的蛋白质,这类蛋白质在植物生长、发育和抗病反应等方面发挥着重要作用。本研究在水稻中克隆到一个编码LRRs结构的基因OsLRR,以半定量RT-PCR检测了OsLRR在水稻不同组织和不同非生物胁迫的表达情况,并进一步分析了铝毒胁迫下OsLRR在抗铝和铝敏感水稻品种之间的表达差异。结果表明OsLRR在水稻根、叶鞘和叶中都有较高表达。铝、砷、PEG6000和ABA可诱导水稻根中OsLRR的表达,而镉、硝普钠和铁则抑制其表达。只有盐胁迫能诱导叶片中OsLRR的表达。铝毒可以诱导抗铝和铝敏感水稻品种根中OsLRR的表达,但随着处理时间的延长,抗铝品种中OsLRR的表达逐渐加强,而铝敏感品种中OsLRR的表达则逐渐减弱。
张建军胥华伟谭锦汶陈建东王玉琪彭新湘
关键词:水稻半定量RT-PCR非生物胁迫
水稻SDG711蛋白C末端原核表达及多克隆抗体制备
2013年
[目的]对水稻SDG711蛋白C末端进行原核表达,并制备其多克隆抗体。[方法]选取水稻SDG711蛋白抗原决定簇较密集的C末端进行原核表达,通过构建原核表达载体pET28a-711C,转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达融合蛋白后进行纯化,再以纯化的融合蛋白为抗原免疫新西兰白兔,制备多克隆抗体,并对其进行Western-blot分析。[结果]试验制备的多克隆抗体能有效地检测抗原的表达。[结论]该研究为进一步深入研究SDG711蛋白的功能奠定了基础。
张志刚李超林欣欣巫光宏杜平州王玉琪
关键词:水稻原核表达多克隆抗体
共1页<1>
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