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国家自然科学基金(81072244): 作品数：10 被引量：29H指数：2; 相关作者：席淑华王菲刘盛男孙贵范宋英利更多>>; 相关机构：中国医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅课题基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

某钢铁冶炼厂不同性别工人尿中各种砷化物的分布被引量：2: 2013年; 应用职业流行病学方法,对某钢铁冶炼厂工人尿液中的各种砷化物形态进行测定,分析男性和女性工人尿液中各种砷化物含量及甲基化情况,对钢铁冶炼厂的职业病防治具有指导意义。; 宋英利孙清山刘盛男王菲张琳颜凌席淑华; 关键词：性别砷化物甲基化

亚砷酸钠诱导人膀胱上皮细胞环氧化酶2和前列腺素E2表达的实验观察被引量：1: 2013年; 目的观察不同浓度亚砷酸钠（NaAs02）对人膀胱上皮细胞（sV—HUC—1）环氧化酶2（COX-2）和前列腺素E2（PGE2）表达的诱导作用。方法不同浓度NaAs02[0（对照）、1、2、4、8、10μmol／L]作用于SV—HUC-1细胞24h后，应用实时定量（RT）-PCR法检测SV—HUC-1细胞内COX-2mRNA表达水平，酶联免疫吸附试验（ELISA）测定细胞培养液中PGE2含量。结果与对照组（1100±0．00）比较，2、4、8、10μmol／LNaAs02组SV—HUC-1细胞内COX-2mRNA表达（1．73±0．25、2．45±0．23、1．94±0．71、1．75±0．43）明显升高（P均〈0．05），并且4p,mol／LNaAs02组SV—HUC—l细胞内COX-2mRNA表达达到最高；随NaAs02浓度的增高，细胞培养液中PGE2含量呈升高趋势，表现为剂量反应关系，其中4、8、10μmol／LNaAs02组细胞培养液中PGE2含量[（9．59±1．27）、（10．40±2．19）、（12．93±1．33）ng／g]明显高于对照组[（6．64±1．46）ng／g，P均〈0．05]。结论NaAs02能够诱导SV—HUC-1细胞COX-2mRNA表达和PGE2分泌。; 王惠惠席淑华王菲郑怡张强王达刘博莹刘盛男孙贵范; 关键词：亚砷酸盐类环氧化酶2 地诺前列酮

抗氧化剂对砷诱导人正常膀胱上皮细胞HIF-1α表达的影响: 2015年; 目的探讨抗氧化剂对砷诱导人正常膀胱上皮细胞HIF-1α表达的影响。方法人膀胱上皮细胞(SVHUC-1)暴露于0、0.5、1、2、4、8、10μmol/L亚砷酸钠(Na As O2)24 h,RT-PCR检测HIF-1α的mRNA水平;选择4和10μmol/L剂量组,分别处理4、12、24、48、72 h,再以RT-PCR法检测HIF-1α的mRNA水平;SV-HUC-1细胞同时暴露于Na As O2和抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)、维生素C(VC),检测HIF-1α的蛋白含量。结果经砷处理后,SV-HUC-1细胞HIF-1α的mRNA含量显著升高(P<0.05),并与染砷剂量呈显著剂量-反应关系;抗氧化剂NAC和VC均显著降低了HIF-1α的蛋白水平。结论砷能诱导人正常膀胱上皮细胞HIF-1α表达增加,抗氧化剂NAC和VC对砷诱导的HIF-1α表达具有显著的抑制作用。; 王菲刘婕瑜李梦丹席淑华; 关键词：亚砷酸钠抗氧化剂

MAPK信号传导通路与肿瘤的发生被引量：17: 2013年; 肿瘤的发生是多因素、多机制参与的结果,涉及到一系列信号传导分子的改变。其中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号传导通路与肿瘤的发生密切相关。MAPK信号传导通路是复杂的网络系统,在细胞增殖、凋亡、侵袭、转移以及血管形成的过程中发挥着重要的作用。; 崔婷婷席淑华; 关键词：肿瘤 MAPK信号通路肿瘤转移肿瘤侵润血管生成因子

3种抗氧化剂对亚砷酸钠染毒人膀胱上皮细胞血管内皮生长因子表达的拮抗作用研究被引量：1: 2017年; 目的探讨抗氧化剂褪黑素(melatonin,MEL)、N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl cysteine,NAC)、维生素C(Vitamin,VC)对砷诱导人正常膀胱上皮(SV-HUC-1)细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的拮抗作用。方法将处于对数生长期的SV-HUC-1细胞暴露于含终浓度分别为0(对照)、0.5、1、2、4、8、10μmol/L亚砷酸钠的F12K完全培养基染毒24 h,或者含终浓度分别为4、10μmol/L亚砷酸钠的F12K完全培养基染毒0(对照)、4、12、24、48、72 h;联合暴露组在加入含终浓度分为4μmol/L亚砷酸钠的F12K完全培养基前30 min分别加入1%二甲基亚砜(DMSO)和抗氧化剂MEL、VC、NAC(终浓度分别为0.5、1、1 mmol/L),染毒24 h。分别采用Western blot法和RT-PCR法检测SV-HUC-1细胞VEGF蛋白和mRNA的表达水平。结果 10μmol/L亚砷酸钠染毒组SV-HUC-1细胞VEGF mRNA的表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且随着亚砷酸钠染毒剂量的升高,SV-HUC-1细胞VEGF mRNA的表达水平呈上升趋势。与对照组比较,4μmol/L亚砷酸钠染毒12、24、48 h及10μmol/L亚砷酸钠染毒24和48 h后SV-HUC-1细胞VEGF mRNA的表达水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05);且随着亚砷酸钠染毒时间的延长,各剂量组SV-HUC-1细胞VEGF mRNA的表达水平均呈先上升后下降的趋势。与对照组比较,4μmol/L亚砷酸钠+DMSO染毒组SV-HUC-1细胞中VEGF蛋白的表达水平均增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与4μmol/L亚砷酸钠+DMSO染毒组比较,亚砷酸钠+NAC染毒组SV-HUC-1细胞中VEGF蛋白的表达水平较高,差异有统计学意义(P<0.05);而亚砷酸钠与MEL和VC联合染毒组SV-HUC-1细胞中VEGF蛋白的表达水平无明显改变。结论砷能诱导人正常膀胱上皮细胞VEGF表达增加,NAC能增加VEGF表达。; 王菲刘婕瑜李梦丹金佩玉席淑华; 关键词：亚砷酸钠膀胱上皮细胞血管内皮生长因子

慢性砷染毒致细胞恶性转化机制的研究进展被引量：4: 2013年; 砷是自然界广泛存在的环境毒物,它与人类的许多健康问题息息相关。流行病学已经证实砷暴露可以引起皮肤癌、肺癌、膀胱癌。近年来,应用恶性转化的细胞研究砷化物的致癌机制引起了广泛关注;许多文献报道,砷引起的细胞转化是由于干扰了细胞信号通路。该文就细胞恶性转化模型的建立及砷致细胞恶性转化过程中信号通路改变的分子机制进行了综述,为全面认识砷暴露致癌的机制提供了理论依据,并指出了今后的研究方向。; 宋英利席淑华; 关键词：砷细胞恶性转化信号通路

亚砷酸钠诱导人膀胱上皮永生化细胞氧化损伤作用观察被引量：1: 2012年; 目的观察亚砷酸钠（NaAsO2）诱导人膀胱上皮永生化细胞（SV-HUC-1）氧化损伤作用.方法以不同浓度NaAsO2[0（对照）、1、2、4、8、10μmol/L]对SV-HUC-1细胞染砷24 h,利用流式细胞仪检测细胞内活性氧（ROS）水平,采用酶联免疫吸附实验（EHSA法）检测细胞内硝基酪氨酸（NT）含量和细胞培养液中8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷（8-OHdG）水平.结果 1、2、4、8、10 μmol/L染砷组SV-HUC-1细胞ROS水平（81.76±4.91、95.23±2.17、126.61±17.95、126.74±27.77、114.18±9.65）明显高于对照组（69.84±1.28,P＜ 0.05或＜ 0.01）,ROS水平与染砷剂量呈显著正相关（r=0.818,P＜ 0.01）.10 μmol/L染砷组SV-HUC-1细胞内NT含量[ （919.66±206.33）μg/L]显著高于对照组[（238.19±38.28） μg/L,P＜ 0.01],NT含量与染砷剂量呈显著正相关（r=0.617,P＜0.01）.各组细胞培养液中8-OHdG含量比较,差异无统计学意义（F=2.127,P＞0.05）.结论 NaAsO2能够引起SV-HUC-1细胞氧化损伤.; 刘盛男王菲王惠惠席淑华孙贵范; 关键词：砷中毒亚砷酸盐类

二甲基砷暴露对大鼠膀胱上皮细胞增殖因子表达的影响: 2014年; 为观察二甲基砷(DMAV)染毒后的大鼠膀胱上皮细胞增殖相关因子表达情况,将48只初断乳健康Wistar大鼠随机分成对照组和低(100 ppm)、高(200 ppm)剂量DMAV染毒组,雌雄各半。染毒组饮用含DMAV的水,对照组饮用蒸馏水,染毒10周后,通过免疫组化法观察大鼠膀胱上皮细胞PCNA、cyclinD1、COX-2表达情况。结果显示各染毒组PCNA、cyclinD1蛋白表达均显著升高(P<0.01),200ppm DMAV染毒组COX-2蛋白表达显著升高(P<0.05)。提示DMAV对大鼠膀胱上皮细胞具有促增殖作用。; 张琳张瑛凯孙清山刘盛男宋英利席淑华孙贵范; 关键词：膀胱癌增殖

砷中毒对体外实验细胞损伤的分子生物学机制研究进展被引量：2: 2012年; 砷是确认的人类致癌物,但由于无机砷的致癌动物模型较难复制,使体外细胞实验成为砷致癌机制研究的必要手段。随着分子生物学技术的快速发展,体外细胞实验在揭示砷致细胞损伤的分子生物学作用、增强人们对砷致癌机制的认识上提供了有价值、可信的成果,对砷致癌机制研究的深入开展有重要的推动作用。然而,由于体外细胞实验自身的特点,以及砷在生物体内的甲基化代谢模式,使体外细胞实验在砷致癌机制的研究上也存在一定的局限性。; 席淑华; 关键词：砷癌症细胞损伤

NF-κB在砷诱导人正常膀胱上皮细胞COX-2表达中的作用被引量：1: 2011年; 目的观察NF-κB核转录因子在砷诱导人正常膀胱上皮细胞(SV-HUC-1)环氧化酶-2(COX-2)表达中的作用。方法在细胞培养液中加入不同浓度的NaAsO2,24 h后提取细胞总RNA和核蛋白,用RT-PCR和Westernblot方法分别分析COX-2 mRNA表达和NF-κB蛋白水平;选择COX-2高表达的NaAsO2处理组,再用NF-κB抑制剂(PDTC)处理,观察COX-2 mRNA表达水平的变化。结果 4、8μmol/L NaAsO2处理细胞后,COX-2 mRNA表达水平显著高于对照组(P<0.05);4μmol/L NaAsO2处理组细胞NF-κB蛋白水平也显著提高,高于对照组,而10μmol/LNaAsO2处理组细胞NF-κB蛋白水平低于对照组(P<0.05);同时用4μmol/L NaAsO2和PDTC共同处理细胞后,COX-2 mRNA表达水平降低,显著低于单纯用4μoml/L NaAsO2处理细胞的COX-2 mRNA表达水平(P<0.05)。结论低剂量的砷能够诱导人正常膀胱上皮细胞COX-2 mRNA和NF-κB蛋白表达水平的增高,砷诱导的核转录因子NF-κB活化在砷诱导的COX-2表达水平增高中起一定作用。; 席淑华王惠惠王菲刘盛男孙贵范; 关键词：核转录因子NF-ΚB

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