国家自然科学基金(81072229)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 液氮冷冻治疗婴幼儿唇黏膜静脉畸形的效果观察被引量：1
- 2016年
- 目的探讨液氮冷冻治疗婴幼儿唇黏膜静脉畸形的效果。方法57例唇黏膜静脉畸形患儿采用液氮冷冻治疗。男35例，女22例，平均年龄7．4个月。术前、术后及每次复诊拍照记录，对治疗结果进行评估。结果随访2～16个月，71．9％（41／57）完全有效，19．3％（11／57）明显有效，8．8％（5／57）部分有效。所有病例均未出现严重并发症。结论液氮冷冻治疗唇黏膜静脉畸形安全、有效。
- 万荻张大明庄沛林王友元林钊宇张彬陈伟良
- 关键词：唇黏膜静脉畸形冷冻治疗婴幼儿液氮
- 沉默c-myc基因对成釉细胞瘤hTERT^+-AM永生化细胞株中基质金属蛋白酶表达及侵袭能力的影响
- 2017年
- 目的探讨沉默癌基因c-myc对人成釉细胞瘤细胞株hTERT^+-AM的基质金属蛋白酶(MMP)表达及细胞侵袭力的影响。方法利用慢病毒载体Lenti-shc-myc-eGFP/puro稳定转染hTERT^+-AM细胞,成功构建c-myc沉默稳转细胞株。利用定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞中c-myc、MMP-2、MMP-9的mRNA表达情况。蛋白印迹法(Western blot)检测细胞中c-myc、MMP-2、MMP-9的蛋白表达情况,利用Transwell实验检测其迁移侵袭能力的变化。所有数据采用SPSS 13.0统计软件包进行统计学分析。结果沉默c-myc基因后hTERT^+-AM细胞中c-myc的mRNA相对表达量为0.41±0.02,下降约60%(LSD-t=-0.591,P<0.001),而其蛋白的表达也下调约50%(LSD-t=-0.461,P<0.001),MMP-2、MMP-9的mRNA相对表达量分别为0.79±0.05和0.76±0.01,均下降约20%(LSD-t_(MMP-2)=-0.206,LSD-t_(MMP-9)=-0.242,P<0.001),而MMP-2、MMP-9的蛋白表达均约下调了50%(LSD-t_(MMP-2)=-0.257,LSD-t_(MMP-9)=-0.261,P<0.001),细胞迁移(±s=24.9±4.5,LSD-t=-17.000,P=0.021)、侵袭(±s=10.8±4.1,LSD-t=-22.250,P=0.011)能力均下降。结论 c-myc基因参与人成釉细胞瘤AM局部侵袭的调节,沉默c-myc基因后,继而下调MMP-2、MMP-9,抑制AM细胞的迁移和侵袭能力,c-myc可能成为人成釉细胞瘤AM侵袭防治的新靶点。
- 梁启祥张彬梁衍灿谢宏亮
- 关键词：成釉细胞瘤C-MYC基因基质金属蛋白酶2基质金属蛋白酶9
- 过表达RECK基因对成釉细胞瘤hTERT^+-AM永生化细胞株MMPs表达及侵袭能力的影响
- 2013年
- 目的:观察转染RECK基因对人成釉细胞瘤(ameloblastoma,AM)细胞株hTERT+-AM的MMPs表达及细胞侵袭力的影响。方法:利用RECK基因慢病毒载体Lenti-RECK-eGFP/puro转染hTERT+-AM细胞株,Puro筛选和镜下挑单克隆纯化细胞。CCK-8检测细胞活性,Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力,qRT-PCR检测细胞中RECK的mRNA的表达情况。Western蛋白印迹检测细胞中RECK、MMP-2、MMP-9的表达情况。采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:转染RECK基因后,hTERT+-AM细胞中RECK的mRNA和蛋白的表达均显著增高(P均<0.01),细胞活性无显著变化(P均>0.05),细胞迁移、侵袭能力均显著下降(P均<0.01),MMP-2、MMP-9蛋白表达均显著下降(P均<0.05)。结论:RECK基因参与人成釉细胞瘤局部侵袭的调节,过表达RECK基因后,MMP-2、MMP-9下调,抑制AM细胞迁移和侵袭,RECK有望成为人成釉细胞瘤侵袭防治的新靶点。
- 梁启祥张彬梁衍灿徐志英谢宏亮
- 关键词：成釉细胞瘤RECK基因MMP-2
