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广西教育厅科研项目(201012MS052)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:岳惠芬荣曦刘红吴宇娟钟慕贤更多>>
相关机构:广西医科大学第一附属医院广西医科大学更多>>
发文基金:广西教育厅科研项目国家自然科学基金广西留学回国人员基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇高糖
  • 2篇血糖
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛Β细胞
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素原
  • 2篇胰高血糖素
  • 2篇胰高血糖素样...
  • 2篇胰高血糖素样...
  • 2篇细胞
  • 2篇高血糖
  • 2篇高血糖素
  • 2篇Β细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡相关
  • 1篇凋亡相关基因
  • 1篇凋亡相关基因...
  • 1篇胰高血糖素样...
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇相关基因

机构

  • 3篇广西医科大学...
  • 1篇广西医科大学

作者

  • 3篇刘红
  • 3篇荣曦
  • 3篇岳惠芬
  • 2篇吴宇娟
  • 2篇钟慕贤
  • 1篇张君
  • 1篇邓珊珊

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广西医科大学...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
胰高血糖素样肽-1对不同浓度葡萄糖刺激下NIT-1细胞胰岛素原合成的短期影响被引量:1
2013年
目的:探讨胰高血糖素样肽-1(GLP-1)在高、低浓度葡萄糖作用下对胰岛β细胞胰岛素原合成的短期影响及随时间的变化趋势。方法:将NIT-1细胞随机分为以下4组:LG组(培养液中含5.6 mmol/L的葡萄糖)、LGG组(培养液中含5.6 mmol/L的葡萄糖和20 nmol/L的GLP-1)、HG组(培养液中含16.7 mmol/L的葡萄糖)、HGG组(培养液中含16.7 mmol/L的葡萄糖和20 nmol/L的GLP-1)。检测基线0 h及葡萄糖和(或)GLP-1刺激后2、4、6、8、10 h各组胰岛β细胞胰岛素原mRNA和蛋白表达。结果:基线时各组胰岛素原表达无统计学差异(P>0.05),刺激2、4、6、8、10 h后HG组、HGG组胰岛素原表达均显著增高(P<0.05),而LG和LGG组无明显变化(P>0.05)。组间比较HGG组胰岛素原表达量显著高于LG组、LGG组及HG组(均P<0.05)。HG组胰岛素原表达量显著高于LG组、LGG组(均P<0.05)。胰岛素原mRNA的相对表达量在刺激后4 h达到高峰,而胰岛素原蛋白的表达量在2 h达到高峰。结论:在高糖条件下,GLP-1短期刺激胰岛β细胞可显著增加胰岛素原合成,GLP-1联合高糖对胰岛素原合成具有协同作用。胰岛β细胞在受到高糖或高糖+GLP-1刺激后胰岛素原蛋白表达的高峰要先于胰岛素原mRNA表达的高峰。
钟慕贤刘红荣曦岳惠芬
关键词:胰高血糖素样肽1高糖胰岛Β细胞
胰高血糖素样肽-1对葡萄糖刺激下胰岛β细胞胰岛素原合成的短期作用
2013年
目的:探讨胰高血糖素样肽-1(GLP-1)在高浓度、低浓度葡萄糖作用下对胰岛β细胞胰岛素原合成的短期影响。方法:将NIT-1细胞随机分为低浓度葡萄糖(LG)组、低浓度葡萄糖+GLP-1(LGG)组、高浓度葡萄糖(HG)组和高浓度葡萄糖+GLP-1(HGG)组4组。检测基线0h及葡萄糖和(或)GLP-1刺激后4h各组细胞胰岛素原基因和蛋白表达。结果:基线时各组胰岛素原表达无显著差异(P>0.05),4h后HG组、HGG组胰岛素原表达均明显增高(P<0.05),而LG和LGG组无明显变化(P>0.05)。组间比较,HGG组胰岛素原表达量明显高于LG组、LGG组及HG组(均P<0.05)。HG组胰岛素原表达量显著高于LG组、LGG组(均P<0.05)。结论:在高浓度葡萄糖条件下,短期GLP-1刺激可显著增加胰岛β细胞胰岛素原合成;GLP-1联合高糖对胰岛素原合成具有协同作用。
钟慕贤刘红荣曦岳惠芬吴宇娟
关键词:胰高血糖素样肽-1高糖胰岛Β细胞
波动性高糖对INS-1细胞凋亡及凋亡相关基因表达的影响被引量:2
2012年
目的探讨波动性高糖对INS-1细胞凋亡及凋亡相关基因表达的影响及其分子机制。方法将INS-1细胞随机分为三组。正常对照组(NG):含5.5 mmol/L葡萄糖;持续高糖组(SHG):含33.3 mmol/L葡萄糖;波动性高糖组(IHG):含5.5 mmol/L或33.3 mmol/L葡萄糖,每24 h交替换液1次,均培养3 d。3 d后检测各组INS-1细胞活性及凋亡百分率,胰岛素分泌量,Bcl-2相关X蛋白(Bax)、细胞色素C(CytC)和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达水平以及胰岛素(insulin)和胰岛十二指肠同源盒-1(PDX-1)mRNA表达水平。结果与NG组相比,SHG组与IHG组凋亡率均明显升高,细胞活性明显降低,Bax、CytC及Caspase-3表达明显增强,胰岛素分泌量及insulin、PDX-1 mRNA表达水平均明显降低(P均<0.01);与SHG组相比,IHG组细胞活性及胰岛素分泌量明显降低,凋亡率及Caspase-3明显增加(P均<0.01),Bax、CytC表达水平与insulin及PDX-1 mRNA表达水平均未见统计学差异。结论波动性高糖能导致胰岛细胞凋亡增加和功能障碍,其机制可能与上调Bax、CytC、Caspase-3及降低insulin与PDX-1基因表达等相关。
邓珊珊刘红荣曦岳惠芬张君吴宇娟
关键词:波动性高糖细胞凋亡基因表达
共1页<1>
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