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丁酸钠上调白血病K562细胞CYP1A1和1B1基因的表达(英文)被引量：2: 2013年; 目的研究丁酸钠(NaB)在诱导白血病K562细胞分化过程中,对细胞色素CYP1A1/1B1基因转录的作用及作用机制。因为与肿瘤发生发展密切相关,细胞色素P450(sCYPs)已经成为最有潜力的抗肿瘤药物的靶标。对于白血病细胞中这些基因表达机制的研究将有助于揭示它们在造血过程以及血液肿瘤发生中的作用。方法丁酸钠诱导K562细胞分化,RT-PCR检测CYP1A1/1B1转录水平的变化,染色质免疫沉淀(ChIP)分析乙酰化组蛋白H3和组蛋白乙酰转移酶p300与CYP1A1/1B1启动子的结合情况。结果丁酸钠在诱导白血病K562细胞分化过程中,促进了组蛋白乙酰转移酶p300与启动子区域的结合、升高了CYP1A1/1B1基因启动子组蛋白H3乙酰化修饰水平、上调了CYP1A1/1B1基因的转录。结论组蛋白乙酰化修饰和组蛋白乙酰转移酶p300参与了丁酸钠诱导的白血病K562细胞CYP1A1/1B1基因的转录。; 汉丽萍倪秀珍高立宏范亚军莫金钢; 关键词：CYP1A1 丁酸钠转录诱导分化 K562细胞

Rb Protein is Essential to the Senescence-Associated Heterochromatic Foci Formation Induced by HMGA2 in Primary WI38 Cells被引量：4: 2013年; 细胞的老朽是提供一个障碍给肿瘤的转变的房间周期拘捕的一张不可逆的表格。Rb (Retinoblastoma ) 小径的正直为为衰老的状态的稳定性提供一个分子的基础的联系老朽的 heterochromatin foci (SAHF ) 的形成是必要的。令人惊讶地，尽管高活动性组 A2 蛋白质(HMGA2 ) 能支持 tumorigenesis 并且在肿瘤房间禁止 Rb 功能， HMGA2 的高级表示是足够的在主要房间导致 SAHF 形成。决定 Rb 蛋白质是否在导致 HMGA2 的 SAHF 形成是必要的因此变得重要。在这研究，我们由 HMGA2，典型衰老的标记在被看见的宫外的表示建立了细胞的老朽和 SAHF 汇编 WI38 房间模型，包括 p53， p21 和 p16 的著名 upregulation，并且提高了 SA -- 和 E2F 目标基因的 downregulation 染色的牛乳糖。我们然后证明 Rb 小径禁止者 E7 蛋白质能部分在 WI38 房间在 HMGA2 表示以后废除 SAHF 形成的能力，显示 Rb 是为导致 HMGA2 的 SAHF 形成的一个关键因素。然而， Rb 弄空完全没救 HMGA2 导致的房间生长拘捕，建议 Rb 不是为在 WI38 房间的导致 HMGA2 的老朽的一条独占的小径。; Xi ShiBaoqing TianLingxia LiuYanyan GaoChi MaNamusamba MwichieWenlong MaLiping HanBaiqu HuangJun LuYu Zhang; 关键词：异染色质 P16基因细胞周期阻滞

p63基因及其与肿瘤的关系研究进展被引量：2: 2012年; p63基因是肿瘤抑制基因p53家族的成员之一,与p53基因有高度的同源性。基因结构复杂,有两个不同的启动子和多种内含子剪接方式,能编码多种亚型的蛋白质,而这些p63蛋白在不同的组织不同的发育阶段发挥着不同的生物学作用。文章就p63基因的结构、功能及其与肿瘤的关系作一综述。; 于天明汉丽梅刘佳; 关键词：P63 肿瘤

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国家自然科学基金(31050015)