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卫生部999中药注射液科研基金(200307)

作品数:7 被引量:65H指数:4
相关作者:顾云辛毅吴永涛黄益民罗毅更多>>
相关机构:首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所更多>>
发文基金:卫生部999中药注射液科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 8篇再灌注
  • 8篇再灌注损伤
  • 8篇缺血
  • 8篇灌注损伤
  • 7篇灌注
  • 6篇心肌
  • 6篇注射液
  • 6篇参附
  • 6篇参附注射液
  • 4篇心肌缺血
  • 4篇细胞
  • 3篇基因
  • 3篇基因表达
  • 3篇肌细胞
  • 3篇大鼠心肌
  • 2篇心肌缺血再灌
  • 2篇心肌缺血再灌...
  • 2篇心肌缺血再灌...
  • 2篇心肌细胞
  • 2篇心脏

机构

  • 8篇首都医科大学...
  • 1篇北京市心肺血...

作者

  • 7篇顾云
  • 6篇吴永涛
  • 6篇辛毅
  • 5篇罗毅
  • 5篇黄益民
  • 3篇苏俊武
  • 2篇刘艳霞
  • 1篇王盛宇
  • 1篇董培青
  • 1篇万彩红
  • 1篇杨璟
  • 1篇柳薇
  • 1篇何美玲

传媒

  • 1篇心肺血管病杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中华胸心血管...
  • 1篇中国比较医学...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
7 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
参附注射液对先天性心脏病患儿心肌细胞缺血/再灌注损伤基因表达谱的影响被引量:2
2009年
目的研究参附注射液对小儿心脏直视手术期间心肌缺血/再灌注损伤的影响及其分子机制。方法选择房间隔及室间隔缺损的先天性心脏病患儿4例,分为对照组及用药组各2例。用药组患儿按体质量(2 mL/kg)给药,于阻断前10 min经体外循环一次性予参附注射液。对照组除不予参附注射液外,余条件均与用药组相同。体外循环心脏直视手术时,心肌缺血/再灌注后10 min分别采集手术结扎其右心耳部30~60 mg心肌组织,提取总RNA,利用AffymetrixTotal humamgenoe U133 plus2.0芯片进行基因差异表达分析,采用Microarray Suite 5.0软件读取,并进行数据处理。结果心肌缺血/再灌注10 min后,用药组与对照组比较,明显上调基因69条,明显下调基因134条。与心肌缺血/再灌注损伤密切相关的基因包括谷胱甘肽S转移酶、细胞色素P450、热休克蛋白、促细胞分裂激活蛋白、丝/苏氨酸激酶、钙结合蛋白、肿瘤坏死因子等基因。这些基因主要与抗氧自由基损伤、抑制细胞凋亡、心肌保护、抑制炎性反应及心肌缺血/再灌注损伤时的离子交换等机制相关。结论参附注射液对心肌起到保护作用的分子机制主要是通过调节抗氧自由基损伤相关基因、抑制心肌细胞凋亡及离子转运酶等相关基因,进而参与调控心肌缺血/再灌注损伤疾病过程中细胞信号转导过程;通过抗过氧化脂质损伤作用,减轻心肌细胞凋亡的发生,提高心肌细胞防御能力,起到保护心肌的作用。
顾云罗毅苏俊武吴永涛辛毅黄益民
关键词:参附注射液寡核苷酸序列分析
参附注射液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量:20
2007年
目的探讨中成药参附注射液对在体结扎大鼠冠状动脉缺血-再灌注心肌损伤的效果以及作用机理。方法将46只SD大鼠随机分成5组,(1)非手术组;(2)结扎左冠状动脉前降支(LAD)引起心肌缺血30 min对照组1;(3)心肌缺血30 min给药组1;(4)心肌缺血/再灌注10 min对照组2;和(5)心肌缺血/再灌注10 min给药组2。分别测定心肌组织匀浆丙二醛(MDA)含量,应用透射电镜观察心肌细胞超微结构改变,并对线粒体进行体视学分析,以及抗氧化基因超氧化物岐化酶1(SOD1)和谷胱苷肽S转移酶基因的表达。结果给药组与对照组同一时间点比较心肌组织MDA含量均有显著下降(P<0.05);超微结构显示参附明显减小心肌细胞组织结构以及线粒体的损害;体视学分析显示对照组较非手术组线粒体有显著变化(P<0.01),而两给药组较非手术组线粒体变化较小(P<0.05);参附上调SOD1和谷胱苷肽S转移酶基因的表达。结论参附注射液通过保护线粒体,减轻脂质过氧化的程度;还可通过上调SOD1及谷胱苷肽S转移酶等抗氧化基因,增加机体抗氧化能力抵抗缺血/再灌注时过氧化脂质损伤,保护心肌细胞。
吴永涛罗毅顾云苏俊武辛毅
关键词:参附注射液缺血-再灌注损伤心肌保护
大鼠实验性心肌缺血再灌注后线粒体代谢基因与细胞损伤的关系被引量:1
2009年
心肌缺血再灌注损伤(IR)常见于临床溶栓治疗、心脏移植、冠状动脉搭桥术、经皮冠状动脉球囊扩张术等治疗过程。在再灌注损伤学说中,无论是氧自由基学说,还是钙超负荷学说,其发生发展的过程都有一个共同的病理过程即能量不足,并由此诱发和加剧了细胞结构、代谢和功能异常。线粒体是心肌细胞能量代谢的最重要场所,线粒体在心肌IR发生机制中越来越受到重视。为了探讨心肌IR过程中线粒体代谢基因的变化,我们制备大鼠心肌IR模型,采用基因表达芯片技术,观察IR心肌线粒体代谢基因变化特点,探讨线粒体损伤在IR心肌细胞损伤过程中的重要作用。
刘艳霞顾云吴永涛辛毅罗毅黄益民
关键词:心肌缺血再灌注损伤线粒体代谢大鼠心肌细胞损伤细胞能量代谢
参附注射液对缺血/再灌注损伤诱导大鼠心肌细胞凋亡的实验研究被引量:25
2010年
目的:通过观察参附注射液对缺血/再灌注损伤时,心肌细胞超微结构及心肌细胞凋亡参数的影响,探讨参附注射液拮抗心肌缺血/再灌注损伤的作用机制。方法:建立心肌缺血/再灌注损伤模型,结扎大鼠左冠状动脉前降支(LAD)30min,再灌注10min。将46只大鼠随机分为5组,(Ⅰ)假手术组;(Ⅱ)对照组心肌缺血30min+生理盐水;(Ⅲ)对照组心肌缺血30min/再灌注10min+生理盐水;(Ⅳ)给药组心肌缺血30min+参附注射液;(Ⅴ)给药组心肌缺血30min/再灌注10min+参附注射液。以上各组分别采集相同部位的心室肌组织;应用透射电镜观察心肌细胞超微结构,通过CIMAS多功能真彩色病理图像分析CIMAS系统对心肌细胞线粒体进行体视学分析。原位标记TUNEL法凋亡的心肌细胞,免疫组化方法检测心肌细胞Bcl-2、Bax蛋白的表达,病理图像分析系统进行凋亡心肌细胞、Bcl-2及Bax蛋白的表达分析。结果:与假手术组比较,给药组(Ⅳ、Ⅴ)心肌细胞的Bcl-2蛋白表达显著增多(P<0.05),Bax蛋白表达略增加(P>0.05)和显著降低(P<0.05),心肌细胞凋亡明显减少(P>0.05);心肌细胞组织结构损害明显减轻;对照组与假手术组比较线粒体有显著变化(P<0.01),给药组(Ⅳ、Ⅴ)与假手术组比较线粒体变化程度差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参附注射液能明显抑制心肌缺血/再灌注损伤引起的心肌细胞凋亡,其作用机制可能与上调Bcl-2蛋白表达,下调Bax蛋白表达和保护线粒体相关。
辛毅吴永涛顾云黄益民
关键词:参附注射液心肌细胞
参附注射液对心肌细胞缺血/再灌注损伤基因表达谱影响
目的研究参附注射液在小儿心脏直视手术期间心肌缺血/再灌注损伤影响的可能分子机制。方法选择室间隔缺损等先天性心脏病患儿60例,分为对照组和用药组。用药组患儿按照2ml/ kg 体重的剂量,于阻断前10min 经体外循环一次...
顾云苏俊武罗毅吴永涛辛毅黄益民
文献传递
参附注射液对大鼠缺血/再灌注损伤期间心肌细胞基因表达的影响被引量:13
2007年
目的对参附注射液抗心肌缺血/再灌注损伤可能的分子机制进行初步探讨。方法SD大鼠19只,分为2组,对照组和参附注射液组,分别为生理盐水组,心肌缺血30 min/再灌注10 min+参附注射液组。建立心肌缺血/再灌注损伤模型,分别收集各组大鼠心肌组织,提取心肌细胞总RNA,利用Affymetrix Rat 230A芯片进行基因差异表达分析,用Microarray Suite 5.0软件读取并进行数据处理。结果心肌缺血/再灌注10 min后,给药组与对照组比较明显上调基因222条,明显下调基因246条。与心肌缺血/再灌注损伤密切相关的主要基因有,超氧化物岐化酶、谷胱苷肽S转移酶、巨噬细胞移动抑制因子、热休克蛋白、钙通道电压依赖相关基因及金属硫因等基因。这些基因主要与抗氧自由基损伤、抑制细胞凋亡、心肌保护、抑制炎症及抑制心肌缺血/再灌注损伤时的钙超载等机制相关。结论参附注射液对心肌起到保护作用的分子机制主要是通过调节抗氧自由基损伤相关基因、炎症相关基因及钙转运酶等相关基因,进而参予调控心肌缺血/再灌注损伤疾病过程中细胞信号转导。通过抗过氧化脂质损伤作用,减轻缺血时被激活的白细胞聚集等炎症反应,抑制缺血/再灌注期间钙超载所致的细胞凋亡发生,从而提高心肌细胞的防御能力,起到保护心肌的作用。
顾云罗毅吴永涛辛毅王盛宇黄益民
关键词:参附注射液心肌细胞寡核苷酸序列分析
大鼠心肌缺血/再灌注损伤基因表达谱特征的初步观察被引量:1
2007年
目的:观察心肌缺血/再灌注损伤前后基因差异表达,探讨缺血/再灌注后心肌细胞损伤的分子生物学机制。方法:提取大鼠缺血/再灌注前后心肌组织mRNA并纯化,用Affymetrix RAT 230A基因表达谱芯片,对表达差异基因进行检测。结果:按差异显著阳性标准,从14000个基因中筛选出缺血/再灌注后差异表达基因179条,其中123条表达上调,56条表达下调,包括原癌基因、细胞周期、信号转导、细胞外基质、细胞骨架蛋白、转录因子、DNA损伤修复基因、凋亡相关蛋白及核糖体蛋白等相关编码基因。结论:用cDNA表达谱芯片分析心肌缺血/再灌注后基因表达,能快速筛选出再灌注损伤相关基因,为临床上更有效地预防缺血/再灌注损伤提供根据。
刘艳霞顾云吴永涛辛毅罗毅黄益民
关键词:基因表达
参附注射液对心脏直视术中心肌缺血/再灌注损伤的保护作用被引量:9
2008年
目的探讨参附注射液在体外循环(CPB)心脏直视术中的心肌保护作用。方法60例择期心脏手术病人随机分成参附组和对照组,每组30例。参附组将2ml/kg的参附注射液加入体外循环预充液中。分别在术前、升主动脉阻断30min、升主动脉开放再灌注10min时测定血清磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、磷酸肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)含量。测定心肌缺血30min、缺血再灌注10min时血浆肌钙蛋白cTnI的浓度。应用透射电镜观察心肌细胞超微结构改变,并对线粒体进行体视学分析。结果两组病人心肌酶谱、cTnI含量在升主动脉阻断开放后显著升高。缺血30min时参附组cTnI为(1.19±1.18)ng/ml,对照组cTnI为(2.49±1.68)ng/ml;心肌再灌注10min时参附组cTnI为(4.58±2.22)mg/ml,对照组(9.17±7.43)ng/ml,两组比较,各时点差异均有统计学意义(P〈0.05)。超微结构及体视学分析都显示参附注射液能明显减轻心肌细胞、组织结构及线粒体的损伤程度。结论参附注射液对心肌有一定保护作用,在一定程度上能减轻体外循环期间的心肌缺血,再灌注损伤。
万彩红董培青杨璟何美玲柳薇
关键词:心肌再灌注损伤心肺转流术心肌参附注射液
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