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衍生于“矮孟牛Ⅴ”与92R137的小麦新品系南农1258的系统鉴定被引量：5: 2008年; 为了更好地利用小麦-簇毛麦T6VS.6AL易位系的含抗白粉病基因Pm21和抗条锈病基因Yr26,通过小麦种质"矮孟牛Ⅴ"与T6VS.6AL易位系92R137杂交,从杂种F6中选育出兼抗白粉和条锈病、矮秆、白皮的小麦新品系南农1258。染色体分带、双色基因组原位杂交结合染色体构型分析表明,该品系染色体组成为20″+1″T6VS.6AL,除涉及1对T6VS.6AL外,其余染色体未见明显变化;SDS-PAGE分析揭示其高分子量麦谷蛋白亚基组成为0/7+8/5+10;抗病、矮秆和硬度等基因的分子标记分析表明,该品系同时携有来自92R137的抗白粉病基因Pm21和抗条锈病基因Yr26,矮秆基因为Rht2,硬度基因为Pinb-D1a。多年多点鉴定表明,该品系为春性,株高75 cm左右,抗性稳定,分蘖成穗率高,千粒重37 g,是小麦抗病优质育种的新亲本。; 庄丽芳亓增军孙玲李爱霞陈华锋王从磊达瓦顿珠冯祎高裴自友; 关键词：小麦 PM21 分子标记 C-分带原位杂交

辐射诱导荆州黑麦染色体1R结构变异的研究被引量：4: 2012年; 以60Coγ射线(12Gy)辐照普通小麦辉县红-荆州黑麦染色体1R二体添加系花粉,并授粉给辉县红,获得153粒辐射杂种M1代种子。以Fluorescein-12-dUTP标记的荆州黑麦基因组DNA为探针,对其中33粒M1代种子根尖细胞有丝分裂中期染色体进行GISH(genomic in situ hybridization)分析发现,23粒种子中的荆州黑麦1R染色体未发现明显变化,而另外10粒均发生了小麦和黑麦染色体易位,变异率为30.30%。电离辐射诱发产生的易位类型包括相互易位、大片段易位、小片段易位、整臂易位及端体等。这些易位染色体涉及1R染色体11个易位断点,其中位于长臂4个,短臂6个,位于着丝粒区1个,说明电离辐射可有效诱发目标染色体系列结构变异,为染色体缺失作图、重要性状基因定位和培育仅具目标基因的小片段易位提供了可能。; 王从磊庄丽芳亓增军; 关键词：普通小麦基因组原位杂交

普通小麦背景中黑麦染色体的分子标记分析: 发现于我国湖北荆州地区的荆州黑麦高抗小麦白粉病、梭条花叶病和纹枯病等病害,是小麦遗传改良的重要基因资源。为转移和利用这些有利基因,本实验室通过普通小麦辉县红和荆州黑麦杂交,在育成高抗多种病害的小黑麦荆辉1号的基础上,选育...; 孙玲庄丽芳亓增军; 关键词：普通小麦染色体结构分子标记; 文献传递

小麦EST-SSR标记的开发和染色体定位及其在追踪黑麦染色体中的应用被引量：18: 2008年; 根据小麦盐胁迫诱导和茎秆组织相关EST序列开发了81对EST-SSR引物,其中67、46、18和61对分别在小麦、黑麦、簇毛麦和大麦基因组中稳定扩增,在不同小麦和大麦品种间具有多态性的引物分别有22和23对。利用小麦缺体-四体系共定位了43对引物的81个位点,其中A、B和D染色体组上分别有29、30和22个位点,涉及除4B、3D和6D外的18条染色体。此外30对引物在黑麦基因组中具有特异扩增,其中8对分别在黑麦1R、4R、5R和R7染色体上具有特异扩增,7对在多条黑麦染色体具有相同扩增。这些新标记可有效用于小麦及其近缘物种的遗传作图与比较遗传研究。; 庄丽芳宋立晓冯祎高钱保俐徐海滨裴自友亓增军; 关键词：小麦 EST-SSR 染色体定位黑麦

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