卫生部999中药注射液科研基金(200312)
- 作品数：3 被引量：22H指数：2
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- 高压氧预处理对布比卡因神经毒性的作用被引量：1
- 2007年
- 目的研究布比卡因的神经毒性作用并探讨高压氧预处理的作用。方法实验一:20只雄性SD大鼠随机均分为两组:高压氧组(HBO组)和对照组。所有动物预处理24h后,大鼠经股动脉置管监测血压和动脉血气,股静脉置管泵注布比卡因2mg.kg-1.min-1,计算大鼠出现惊厥、心律失常、心搏停止的布比卡因剂量(mg/kg)。实验二:将体外培养的原代小鼠脊髓神经元随机分成两组:HBO2组和C组,按布比卡因的作用浓度分别设置五个亚组(n=5)。神经元培养至第5天时,依照上述分组设计,HBO2组行HBO预处理,预处理后1h,两组加入不同浓度的布比卡因于37℃,含5%CO2培养箱内培养48h,行MTT比色微量分析测定各孔的细胞活性。上述实验在3批次培养的细胞中重复3次。结果在体实验(实验一)显示,HBO组大鼠出现心律失常时布比卡因剂量与对照组相比差异无统计学意义,但HBO组大鼠出现惊厥和心搏停止时输注的布比卡因剂量明显大于对照组(P<0.05)。体外实验(实验二)表明与正常细胞相比,随着布比卡因浓度升高(0.01%、0.02%、0.04%和0.08%),脊髓神经元的活性显著降低(P<0.01)。不同浓度的布比卡因作用下,HBO2组细胞活性与C组相比差异无统计学意义。结论布比卡因可致剂量依赖性的神经毒性作用,高压氧预处理可减轻布比卡因引起的大鼠中枢神经毒性作用;但其对体外培养的原代培养小鼠脊髓神经元和大鼠心脏的布比卡因毒性无明显保护作用。
- 彭页王强丁倩李青波熊利泽
- 关键词：布比卡因神经毒性高压氧预处理
- 参附注射液预先给药对孕鼠布比卡因中枢神经系统及心脏毒性的影响被引量：7
- 2006年
- 目的探讨参附注射液对孕鼠布比卡因中枢神经系统及心脏毒性的影响。方法 24 只 SD 大鼠,分为3组(n=8),非妊娠对照组(FC 组)选用动物为雌性大鼠,妊娠对照组(PC 组)和参附预先给药组(SF 组)选用动物为孕龄16～18d 的孕鼠。在静脉泵注布比卡因2mg·kg^(-1)·min^(-1)前30 min,SF 组注射参附注射液10ml·kg^(-1),FC 组和 PC 组给予等量生理盐水。持续监测平均动脉压和心率,记录泵注布比卡因前(泵注前)、大鼠抽搐、心律失常、心搏停止时布比卡因用量。结果 SF 组抽搐、心律失常及心搏停止时布比卡因的剂量均大于 PC 组(P＜0.05或0.01)。PC 组心律失常时布比卡因的剂量低于 FC 组(P＜0.05)。结论妊娠可增加布比卡因心脏的毒性,预先给予参附注射液可减轻静脉注射布比卡因对孕鼠中枢神经系统及心脏的毒性。
- 陈绍洋王强熊利泽雷毅杨静胡渤陈敏
- 关键词：参附汤布比卡因中枢神经系统参附注射液预先给药心脏毒性
- 参附注射液对三种局麻药中枢及心脏毒性的影响被引量：15
- 2005年
- 目的 比较布比卡因、罗比卡因和左旋布比卡因的毒性,并探讨参附注射液对其中枢 及心脏毒性作用的影响。方法 60只雄性SD大鼠,随机分为三组(n=20):布比卡因组(B组)、罗比 卡因组(R组)和左旋布比卡因组(L组),每组再分为对照和参附两个亚组(每组n=10)。对照组实 验前30min大鼠腹腔注射生理盐水10ml/kg,参附组大鼠腹腔注射参附注射液10ml/kg。所有动物 股静脉置管用于泵注相应的局麻药,B组为0.5%布比卡因,R组为0.5%罗比卡因,L组为0.5%左 旋布比卡因,速度均为2ml·kg-1·min-1,并记录大鼠出现抽搐、心律失常和心跳停止的时间及局 麻药用量。结果 局麻药中毒出现抽搐、心律失常及心跳停止时R组和L组的局麻药用量大于B组 (P<0.01),R组的局麻药用量大于L组(P<0.01)。参附注射液处理后B组的中毒剂量明显大于 用生理盐水处理后的动物(出现抽搐、心律失常和心跳停止时P值分别是0.001,0.007和0.015),但 其对R和L组的中毒剂量无明显影响。结论 罗比卡因和左旋布比卡因的毒性确实低于布比卡因, 预先给予参附注射液可明显减轻布比卡因对大鼠的中枢及心脏毒性,但对罗比卡因和左旋布比卡因 的全身毒性反应无明显作用。
- 熊利泽贺大银王强雷毅杨静刘艳红
- 关键词：布比卡因罗比卡因左旋布比卡因毒性参附注射液
