河南省动物学省级重点学科基金(KSF030018)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：申羽佳袁红旭张惠王坤英李卫国更多>>
- 相关机构：河南师范大学中国海洋大学科技部更多>>
- 发文基金：河南省动物学省级重点学科基金河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 中华大蟾蜍斯钙素基因的组织表达及其在肾脏中的细胞定位被引量：3
- 2008年
- 斯钙素(Stanniocalcin,STC)是一类首先在鱼类特有的内分泌腺——斯坦尼氏小体(Corpuscles of Stannius,CS)、随后又在人和哺乳动物中发现的同型二聚体糖蛋白激素,具有广泛的组织表达模式和多种生物学效应。为阐明两栖类动物是否存在STC1基因的表达及其表达模式,本研究基于部分已知鱼类和哺乳动物的STC1基因序列,从中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizans)卵巢获得了STC1基因的部分序列(Gen Bank注册号为EF586886)。同源性分析显示,所获得的中华大蟾蜍STC1基因部分序列与鱼类STC1基因相应序列的同源性在40%-48%,而与小鼠和人STC1基因相应序列的同源性分别为41.89%和37.95%。RT-PCR分析显示STC1基因可在肾脏、性腺等多种组织中表达;原位杂交(in situhy bridization,ISH)技术表明中华大蟾蜍肾脏的近端小管、远端小管和集合管细胞内表达STC1mRNA。这些结果首次证实两栖类动物中华大蟾蜍组织中存在STC1基因的表达。
- 李宾王坤英李卫国张惠申羽佳袁红旭
- 关键词：中华大蟾蜍斯钙素
- 大鼠再生肝中hsbp1、hsf1、hsf2、hsp70表达水平改变的分析被引量：1
- 2006年
- 在克隆了大鼠热休克因子结合蛋白1基因(hsbp1)全长cDNA基础上,进一步分析它在肝再生中作用。用SD纯系大鼠为材料,按Higgens等方法建立大鼠部分肝切除(PH)模型;用原位杂交等方法分析hsbp1在肝再生中表达变化;用基因表达谱芯片分析hsbp1、hsf1、hsf2和hsp70在肝再生中表达变化。原位杂交和基因表达谱芯片分析表明,PH后6h和66-144h,hsbp1表达发生了有意义上调;8-16h,hsf1表达发生了有意义上调;2-16h,hsf2表达发生了有意义上调;0.5-24h,hsp70表达发生了有意义上调。假手术(只打开腹腔和翻动肝叶,但不进行部分肝切除)后0.5-2h,hsbp1表达发生了有意义下调;8-16h,hsf1表达发生了有意义上调;0-144h,hsf2未发生有意义表达变化;0.5-30h,hsp70表达发生了有意义上调。根据实验结果推测,PH后hsbp1表达上调可增加细胞内HSBP1量,促进生长、发育、分化相关基因表达和再生肝的组织结构功能重建;(假)手术后hsbp1表达下调可减少细胞内HSBP1量,有利于HSF1上调hsp70表达,提高机体和肝脏抗损伤能力。
- 苏丽娟常翠芳韩鸿鹏马辉徐存拴
- 关键词：肝再生
- 斯钙素1基因在二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌发生中的表达
- 2009年
- 目的检测哺乳动物斯钙素1(STC1)mRNA和STC1蛋白在二乙基亚硝胺(DENA)诱导大鼠肝癌发生不同阶段的表达水平。方法选取80只SD大鼠,随机分为两组,实验组按DENA 70 mg/kg体重灌胃,诱导大鼠肝癌模型,对照组等量蒸馏水灌胃。采用组织病理学、RT-PCR和Western blotting技术分析大鼠肝组织中的STC1基因和蛋白表达水平。结果只有在DENA诱导的大鼠肝癌组织内才有STC1 mRNA表达和STC1分泌,并且与肝癌发生进程具有相关性。结论STC1基因表达和STC1分泌水平与肝细胞癌变具有相关性,可望成为用于肝癌诊断的分子标记物。
- 张惠李卫国袁红旭王望申羽佳王坤英张江江
- 关键词：二乙基亚硝胺肝癌免疫印迹法
