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国家自然科学基金(30770201)

作品数:2 被引量:15H指数:2
相关作者:阳成伟曾棉炜徐庞连黄丽霞杜金菊更多>>
相关机构:华南师范大学华侨大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 2篇胁迫
  • 2篇ARABID...
  • 1篇氧化胁迫
  • 1篇植物
  • 1篇生长发育
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇拟南芥
  • 1篇胁迫响应
  • 1篇萌发
  • 1篇基因
  • 1篇SUMO
  • 1篇SUMO化修...
  • 1篇13基因
  • 1篇FTS
  • 1篇GLP
  • 1篇H2O2
  • 1篇MEDIAT...
  • 1篇IS
  • 1篇VASCUL...

机构

  • 2篇华南师范大学
  • 1篇华侨大学

作者

  • 2篇阳成伟
  • 1篇杨浪
  • 1篇唐源江
  • 1篇高桂兰
  • 1篇黄丽霞
  • 1篇闵伶俐
  • 1篇徐庞连
  • 1篇曾棉炜
  • 1篇杜金菊

传媒

  • 1篇植物学通报
  • 1篇植物学报

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
拟南芥GLP13基因在植物抗氧化胁迫响应中的作用被引量:6
2011年
类萌发素蛋白(germin-like protein,GLPs)是一类与小麦萌发素序列相似性较高、位于胞外基质的可溶性糖蛋白,在植物的生长发育阶段以及对生物和非生物胁迫的应答中起着重要的作用。为了研究GLP13基因的生理功能,我们分离并鉴定了GLP13的敲减突变体glp13,同时构建了其超表达植株35S::GLP13。用甲基紫精(methyl viologen,MV)处理2种不同基因型和野生型(WT)植株,结果发现,与野生型相比,突变体glp13子叶变绿率较低,主根生长受抑制较明显;而超表达植株35S::GLP13子叶变绿率较高,主根生长的受抑制程度较WT轻。用MV处理2周的35S::GLP13植株,其叶绿素荧光参数Fv/Fm的下降较野生型对照缓慢。半定量RT-PCR分析结果表明,与野生型相比,经MV处理4小时后的35S::GLP13中抗氧化酶系基因FSD1的表达上调,而CAT1、CSD1和UGT71C1的表达水平在35S::GLP13、glp13和野生型植株三者之间没有明显差异。以上结果表明GLP13基因在拟南芥抗氧化胁迫响应中起重要作用。
唐源江闵伶俐高桂兰杜金菊杨浪阳成伟
关键词:拟南芥氧化胁迫
Arabidopsis FtSH gene MAS-mediated Interaction of H2O2 with Auxin to Regulate the Plant Growth and Development
Currently ROS as a signaling molecule involved in plant development and stress responses has led to extensive ...
Shengchun Zhang,Chengwei Yang~* Guangdong Key Lab of Biotechnology for Plant Development,College of Life Sciences,South China Normal University,Guangzhou 510631,Guangdong
文献传递
SUMO E3 ligase AtSR1 is a key regulator of root development
Root architecture has become a model for studying developmental plasticity.Recent identification of the Arabid...
Panglian Xu,Songfeng Shi,Chengwei Yang~* (Guangdong Key Lab of Biotechnology for Plant Development,College of Life Sciences,South China Normal University,Guangzhou 510631,China)
关键词:ARABIDOPSISVASCULATURECYTOKININ
文献传递
植物SUMO化修饰及其生物学功能被引量:9
2008年
SUMO化修饰是细胞内蛋白质功能调节的重要方式之一。植物中的SUMO化修饰途径由SUMO分子和SUMO化酶系组成。SUMO化修饰是一个可逆的动态过程。SUMO前体蛋白在SUMO特异性蛋白酶的作用下成熟,随后通过SUMO活化酶、SUMO结合酶和SUMO连接酶将靶蛋白SUMO化,最后SUMO特异性蛋白酶将SUMO与靶蛋白分离,重新进入SUMO化循环。初步研究表明,植物SUMO化修饰参与植物花期调控、激素信号转导、抗病防御以及逆境应答等生理过程。
徐庞连曾棉炜黄丽霞阳成伟
关键词:生长发育植物胁迫SUMO化修饰
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