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国家自然科学基金(30570973)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:侯锋吴琼章倩倩赵志辉刘宇鹏更多>>
相关机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇代谢物
  • 1篇抑素
  • 1篇生长抑素
  • 1篇甜橙
  • 1篇甜橙果实
  • 1篇突变
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇果实
  • 1篇红肉
  • 1篇靶向
  • 1篇靶向SIRN...
  • 1篇OSBECK
  • 1篇PROTEO...
  • 1篇SIRNA
  • 1篇SSR
  • 1篇CITRUS...
  • 1篇FLOW_C...
  • 1篇INDUCT...
  • 1篇ISOLAT...

机构

  • 1篇华中农业大学
  • 1篇吉林大学

作者

  • 1篇刘松财
  • 1篇郝林琳
  • 1篇张永亮
  • 1篇任晓慧
  • 1篇吕铁钢
  • 1篇周立光
  • 1篇刘宇鹏
  • 1篇赵志辉
  • 1篇章倩倩
  • 1篇吴琼
  • 1篇潘志勇
  • 1篇侯锋

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
A proteomic analysis of the chromoplasts isolated from sweet orange fruits [Citrus sinensis (L.) Osbeck]
Carotenoid biosynthesisis believed to occur in chromoplasts,which are non-photosynthetic plastids often presen...
Yunliu ZengZhiyong PanYuduan DingAndan ZhuHongbo Cao
采用DART实时直接分析质谱离子源鉴定甜橙果实代谢物
本研究的目的是一方面建立DART-AccuTOF质谱分析柑橘果实代谢物的技术平台,另一方面采用该技术鉴定‘暗柳’甜橙及其红肉突变体‘红暗柳’橙代谢物的差异,以期为柑橘代谢组学研究提供一个良好的参考,同时更全面了解‘红暗柳...
潘志勇李玥肖顺元邓秀新
关键词:甜橙代谢物
文献传递
生长抑素基因靶向siRNA表达载体的构建及对生长抑素基因表达的抑制作用
2008年
合成含靶向生长抑素(Somatostatin,SS)前体基因的siRNA转录模板的发夹结构,插入pSilencerTM2.1-U6载体构建重组质粒2.1-S。提取小鼠下丘脑组织总RNA,PCR扩增获得SS前体基因cDNA,构建真核表达载体pcDNA3.1-SS、pEGFP-SS。将2.1-S分别与pcDNA3.1-SS、pEGFP-SS共转染入细胞中瞬时表达,检测SS前体基因表达变化。结果显示,重组质粒在E.coli(DH5α)内扩增,酶切及测序鉴定证明siRNA转录模板完整,正确地插入到pSilencerTM2.1-U6质粒中,重组质粒pcDNA3.1-SS与pEGFP-SS经测序序列完全正确。转染细胞在mRNA水平及蛋白水平均检测到2.1-S对SS前体基因表达的抑制。这表明,SS基因靶向siRNA稳定表达载体能在哺乳动物细胞中表达,并对靶基因呈抑制作用。
吴琼张永亮赵志辉刘宇鹏周立光任晓慧侯锋章倩倩吕铁钢郝林琳刘松财
关键词:生长抑素SIRNA
Induction and Genetic Identification of Embryogenic Calli from Hybrids of Shatian Pummelo被引量:2
2006年
Shatian pummelo (Citrus grandis L. Osbeck cv. Shatian) is an elite variety in China, and the regeneration of the embryogenic callus is difficult. Diploid Shatian pummelo was used as the female and crossed with the allotetraploid somatic hybrid NS (Nova Tangelo + Succari Sweet orange), [ ( C reticulata Blanco x C. paradisi Macf.) cv. Nova + C sinensis L. Osbeck cv. Succari]. About 90 days after pollination, the embryos obtained from crosses were cultured on the solid media of MT + ME (malt extraction, 500 mg L^-1) and MT + GA3 (1 mg L^-1). The embryogenic callus was initiated from the embryoids and plantlets' hypocotyls and could be subcultured. Flow cytometry and SSR analysis verified that the callus was from the triploid hybrids. The callus had embryogenesis capacity and produced a large number of embryoids on MT +Lactose (50 g L^-1) medium after being subcultured for two years. It is comparatively easier to obtain the callus from the hybrid embryo than from Shatian pummelo itself. The callus is valuable for the conservation and utilization of Shatian pummelo.
SONG Jian-kun DENG Xiu-xin
关键词:SSR
共1页<1>
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