广西教育厅科研项目(201012MS036)
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 相关作者：谢玉波覃怡利莉管恩健肖强更多>>
- 相关机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西教育厅科研项目国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吗啡对人胃癌MGC-803细胞caspase-3表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的观察吗啡对人胃癌MGC-803细胞凋亡及caspase-3表达的影响。方法胃癌MGC-803细胞分为两组:对照组和吗啡组。对照组不加任何药物,吗啡组将吗啡加入细胞培养液中使吗啡终浓度为0.1μmol/L。孵育24h后应用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,并应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot技术检测胃癌MGC-803细胞中caspase-3基因mRNA和蛋白的表达情况。结果吗啡组胃癌细胞凋亡率为(17.20±2.95)%,明显高于对照组的(11.40±2.86)%(P<0.05)。RT-PCR和Western blot结果显示,吗啡组胃癌MGC-803细胞中caspase-3mRNA和蛋白表达增加。结论 0.1μmol/L吗啡通过增加caspase-3的表达而促进胃癌细胞的凋亡。
- 梁羽冰覃怡谢玉波
- 关键词：吗啡胃癌凋亡CASPASE-3
- 吗啡和芬太尼对人胃癌MGC-803细胞迁移能力的影响被引量：9
- 2012年
- 目的观察吗啡、芬太尼对人胃癌MGC-803细胞迁移能力的影响。方法将含0．1、10．0、1000．0μmol／L吗啡及0．0001、0．0100、1．0000μmol／L芬太尼的细胞培养液，分别与胃癌MGC-803细胞一同孵育48h，同时设空白对照组。应用划痕试验检测细胞迁移能力，应用半定量逆转录．聚合酶链反应（RT-PCR）和Westernblot技术检测胃癌MGC-803细胞中磷酸酶基因（PTEN）mRNA和蛋白的表达。结果划痕损伤48h后，各吗啡组及各芬太尼组细胞的愈合率均低于对照组，细胞迁移能力下降（P〈0．05）；RT-PCR和Westernblot结果显示，吗啡或芬太尼均使胃癌MGC-803细胞PTENmRNA和蛋白表达增高（P〈0．05）。结论吗啡和芬太尼可通过促进PTEN的表达而使胃癌MGC-803细胞的迁移能力降低。
- 管恩健覃怡利莉谢玉波
- 关键词：吗啡芬太尼胃癌迁移
- 阿片受体在芬太尼抑制人胃癌MGC-803细胞增殖和迁移中的作用
- 2013年
- 目的 评价阿片受体在芬太尼抑制人胃癌MGC-803细胞增殖和迁移中的作用.方法 人胃癌MGC-803细胞接种于培养板中,采用随机数字表法,将其分为4组（n=54）：对照组（C组）、芬太尼组（F组）、纳洛酮组（N组）和纳洛酮＋芬太尼组（NF组）.F组和N组分别在培养液中加入芬太尼或纳洛酮,终浓度分别为0.1 μmol/L或10μmol/L; NF组培养液中加入纳洛酮,终浓度10 μmol/L,孵育30 min时,将芬太尼加入培养液,终浓度0.1μmol/L,继续孵育.于孵育12、24、36、48、60和72 h时分别测定细胞活力,孵育24h时测定细胞凋亡情况,孵育48 h时测定细胞划痕愈合情况,孵育7d时测定克隆形成情况.结果 与C组比较,N组细胞活力、克隆形成率、细胞凋亡率和细胞划痕愈合率差异无统计学意义（P＞0.05）,F组和NF组细胞活力、克隆形成率和细胞划痕愈合率降低,细胞凋亡率升高（P＜0.05）；与F组比较,NF组细胞活力、克隆形成率、细胞划痕愈合率及细胞凋亡率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 在体外,芬太尼抑制人胃癌MGC-803细胞增殖和迁移的作用与阿片受体途径无关.
- 利莉贺丹管恩健钟玉玲覃怡谢玉波
- 关键词：芬太尼胃肿瘤肿瘤转移
- 吗啡对肿瘤进展的影响被引量：1
- 2011年
- 吗啡是临床常用的麻醉性镇痛药物，常用于治疗各种急慢性疼痛，包括创伤性疼痛、术后疼痛以及癌性疼痛等。近年来，许多研究表明，吗啡可影响肿瘤的生长增殖及转移，但作用方式及作用机制尚不清楚。本文就内、外源性吗啡对肿瘤进展的影响及其可能机制作一简要综述。
- 浦鹏飞谢玉波
- 关键词：吗啡肿瘤麻醉性镇痛药物急慢性疼痛癌性疼痛生长增殖
- 吗啡对胃癌细胞Survivin和Caspase-9表达的影响被引量：4
- 2011年
- 目的观察吗啡对人胃癌MGC-803细胞Survivin和Caspase-9基因表达的影响。方法胃癌MGC-803细胞分为两组：对照组和吗啡组。对照组不加任何药物，吗啡组将吗啡加入细胞培养液中使吗啡终质量浓度为0．1μmol／L。孵育24h后应用流式细胞仪检测细胞凋亡，并应用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）和Westernblot技术检测胃癌MGC-803细胞中Survivin和Caspase-9基因mRNA和蛋白的表达。结果吗啡组胃癌细胞凋亡率为（17．20±2．95）％，明显高于对照组的凋亡率（11．40±2．86）％（P〈0．05）；RT-PCR和Western blot结果显示，吗啡组胃癌细胞中SurvivinmRNA和蛋白表达降低，而Caspase-9mRNA和蛋白表达增高（P〈0．05）。结论0．1μmol／L吗啡通过抑制Survivin的表达、增强Caspase-9的活性而促进胃癌细胞的凋亡。
- 覃怡利莉林育南谢玉波肖强
- 关键词：吗啡胃癌SURVIVINCASPASE-9
- 吗啡对人胃癌MGC-803细胞磷酸酶基因表达和NF—kB活性的影响
- 2010年
- 目的 探讨吗啡对人胃癌MGC-803细胞磷酸酶基因（PTEN）和NF—KB活性的影响。方法胃癌MGC-803细胞随机分为对照组和吗啡组（n=6）：对照组不加任何药物，吗啡组将吗啡加入细胞培养液中使吗啡终浓度为0．1μmol／L。孵育24h后应用流式细胞仪检测细胞凋亡情况，应用RT-PCR和Westernblot法检测胃癌MGC-803细胞PTEN表达和NF—kB活性。结果与对照组比较，吗啡组胃癌MGC-803细胞凋亡率升高，PTEN表达上调，NF-kB活性降低（P〈0．05）。结论吗啡可通过上调PTEN表达，降低NF—xB活性促进胃癌MGC-803细胞凋亡。
- 覃怡陈静肖志凌谢玉波肖强
- 关键词：吗啡PTEN磷酸水解酶NF-KB
- 纳洛酮复合吗啡对胃癌MGC-803细胞生长的影响
- 2013年
- 本研究旨在观察纳洛酮复合吗啡对胃癌细胞生长的影响，现报道如下。
一、材料与方法
1．细胞培养及分组：人胃癌MGC-803细胞接种在6孔或96孔培养板中，分为4组，每组54孔。
- 覃怡贺丹钟玉玲管恩健谢玉波
- 关键词：胃癌MGC-803胃癌细胞生长纳洛酮吗啡细胞接种
