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宁波市重点实验室建设基金(2008A22002)

作品数:11 被引量:106H指数:5
相关作者:颜金良施家威王立王玉飞金米聪更多>>
相关机构:宁波市疾病预防控制中心宁波大学北京大学更多>>
发文基金:宁波市重点实验室建设基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 9篇理学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 8篇色谱
  • 7篇色谱法
  • 6篇离子
  • 6篇离子色谱
  • 6篇离子色谱法
  • 3篇离子色谱法测...
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光法
  • 2篇原子
  • 2篇原子荧光
  • 2篇原子荧光法
  • 2篇食品
  • 2篇蔬菜
  • 2篇酸盐
  • 2篇氢化
  • 2篇氢化物
  • 2篇氢化物发生
  • 2篇氢化物发生-...
  • 2篇相色谱
  • 2篇草酸

机构

  • 11篇宁波市疾病预...
  • 1篇北京大学
  • 1篇宁波大学
  • 1篇浙江省宁波市...
  • 1篇浙江省宁波市...

作者

  • 6篇颜金良
  • 4篇施家威
  • 4篇王立
  • 2篇王玉飞
  • 2篇金米聪
  • 1篇姚浔平
  • 1篇金永高
  • 1篇李小平
  • 1篇赵永纲
  • 1篇李继革
  • 1篇帅春江
  • 1篇李和生
  • 1篇颜勇卿
  • 1篇高杰
  • 1篇姚珊珊
  • 1篇俞明飞

传媒

  • 9篇中国卫生检验...
  • 1篇色谱
  • 1篇中国预防医学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
正相色谱法测定食品中三聚氰胺的研究被引量:5
2009年
目的:建立食品中三聚氰胺的高效液相色谱测定方法。方法:采用紫外检测器,利用费罗门Luna NH2氨基色谱柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm),以90%(v/v)乙腈为淋洗液,流速1.0 ml/min,采用波长240 nm进行检测,外标法定量。结果:三聚氰胺在相应的试验浓度范围内均具有良好的线性关系,其相关系数均大于0.999,最低检出限为1.25 mg/kg,平均回收率在82.5%~99.4%之间,RSD均小于5.0%。结论:该法具有简单、准确、灵敏等优点,适合食品中三聚氰胺含量的检测。
姚珊珊姚浔平李小平
关键词:高效液相色谱法三聚氰胺食品
离子色谱法同时测定血清和尿中草酸及枸橼酸含量研究被引量:16
2010年
目的:建立简便快速梯度淋洗离子色谱法直接同时测定血清和尿中草酸及枸橼酸含量。方法:选用IonpacAS18阴离子分析柱,0-50 mmol/L KOH淋洗液,流速为1.0 ml/min,电导检测器。样品经过高速离心用0.25μm微孔滤膜过滤稀释后直接进样。结果:本法相关性好(r〉0.9994),精密度高(RSD%5.0),样品加标平均回收率为87.8%-101%,最低检出量0.008-0.012μg/ml。结论:该法操作简单、快速、准确、灵敏,适用于大批样分析。
颜金良王立
关键词:草酸枸橼酸离子色谱法淋洗液梯度淋洗
固相萃取-气相色谱/三重四极杆串联质谱分析蔬菜中43种农药残留被引量:41
2010年
建立了气相色谱/三重四极杆串联质谱同时分析蔬菜中43种农药残留的方法。采用乙腈提取样品中待测组分,经固相萃取法(SPE)净化后采用气相色谱/三重四极杆串联质谱在多反应监测(MRM)模式下进行外标法定量测定。分别对青菜进行3个水平(10、80、200μg/kg)的加标回收试验,其回收率为62.2%~170.0%,其中36种农药的回收率为70.0%~120.0%。方法的相对标准偏差(RSD)小于18%,定量限(LOQ)为0.3~4.4μg/kg。该分析方法背景干扰低,灵敏度高,适合蔬菜中多种农药及杀虫剂残留的测定。
施家威李继革王玉飞赵永纲
关键词:气相色谱-串联质谱固相萃取农药残留蔬菜
离子色谱法快速测定尿液中草酸含量研究被引量:5
2009年
目的:建立简便快速梯度淋洗离子色谱法直接测定尿液中草酸含量。方法:选用IonpacAS18阴离子分析柱,0~45 mmol/L KOH淋洗液,流速为1.0 ml/min,电导检测器。样品经高速离心用0.25μm孔径的微孔滤膜过滤稀释后直接进样。结果:本法相关性良好(r=0.9996),精密度高(RSD%〈5.0),样品加标平均回收率为87.1%~102%,最低检出量0.008μg/ml。结论:该法操作简单、快速、准确、灵敏,适用于大批尿样分析。
颜金良高杰颜勇卿金米聪
关键词:草酸离子色谱
改进前处理氢化物发生-原子荧光法快速测定食品中无机砷被引量:5
2010年
目的:改进样品前处理方法、优化原子荧光法快速测定食品中无机砷的分析条件。方法:在10%盐酸、70℃水浴振摇提取无机砷,提取液经离心后消化,使用氢化物-原子荧光法测定无机砷的含量。结果:在最佳条件下,不同种类食品测定结果的RSD为4.67%~8.36%(n=11),回收率范围为87.3%~107.8%,在取样量为2.0 g时方法的检出限为0.0047 mg/kg。结论:该方法简单快速,灵敏度高,可作为食品中微量无机砷的测定方法。
施家威帅春江
关键词:氢化物发生-原子荧光食品无机砷
离子色谱法测定血清中5-羟基吲哚乙酸含量研究
2012年
目的:建立简便快速梯度淋洗离子色谱法测定血清中5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)含量。方法:选用IonPac AS11阴离子分析柱,0 mmol/L~25 mmol/L,KOH淋洗液,流速为1.0 ml/min,电导检测器检测,样品经10000 rpm/min高速离心后用0.25μm滤膜过滤后直接进样。结果:本法线性相关性好(r≥0.9994),精密度好(RSD<5.0%),样品加标平均回收率为87%~99%,最低检出量0.063μg/ml。结论:该法操作简单、快速、准确、灵敏、适用于大批血清样分析。
颜金良俞明飞金米聪
关键词:离子色谱法血清
离子色谱法快速测定蔬菜中吲哚乙酸被引量:5
2009年
目的:采用梯度淋洗离子色谱法快速测定蔬菜中吲哚乙酸含量。方法:选用IonpacAS11阴离子分析柱,0-20 mmol/L KOH淋洗液,流速为1.0 ml/min,电导检测器。用纯水萃取样品,经高速离心、过C18小柱、用0.25μm微孔滤膜过滤后直接进样。结果:本法相关性好(r=0.9990),精密度高(RSD%〈5.0),样品加标平均回收率为88.3%-101%,最低检出量0.10μg/g。结论:该法操作简单、快速、准确、灵敏,适用于大批样分析。
颜金良王立
关键词:吲哚乙酸离子色谱蔬菜
离子色谱法测定饮水中一溴乙酸、二溴乙酸和溴酸盐被引量:1
2010年
目的:建立简便快速梯度淋洗离子色谱法测定饮用水中一溴乙酸(MBAA)、二溴乙酸(DBAA)、溴酸盐(BrO3-)。方法:选用IonPac AS18阴离子分析柱,0~45 mmol/L KOH淋洗液,流速为1.0 ml/min,电导检测器检测。样品经0.45μm滤膜过滤后直接进样。结果:本法线性相关性好(r≥0.9990),精密度好(RSD<5.0%),样品加标平均回收率为87.0%~101.0%,最低检出量0.006μg/ml~0.025μg/ml。结论:该法操作简单、快速、准确、灵敏、适用于大批水样分析。
颜金良王立
关键词:溴酸盐离子色谱法饮水
氢化物发生-原子荧光法测定化妆品中砷、汞、铅、硒被引量:10
2008年
目的:建立化妆品中快速测定砷、汞、铅、硒的测定方法。方法:采用微波消解法消解样品,氢化物原子荧光法测定砷、汞、铅、硒的含量。结果:在最佳条件下,测定结果的RSD〈6.9%(n=6),回收率范围为89.0%~103.2%,在取样量为0.5g时方法的检出限分别为0.0047,0.0017,0.013,0.0076mg/kg。结论:该方法简单快速,灵敏度高,可作为化妆品中微量砷、汞、铅、硒的测定方法。
施家威金永高
关键词:化妆品
2007-2008年宁波地区海产品中多氯联苯污染状况分析被引量:8
2010年
目的研究宁波地区海产品中多氯联苯污染的水平及其趋势性变化。方法用随机采样的方法,对采集于宁波地区所辖的宁海、象山、奉化、慈溪(县)市海域海产品中多氯联苯含量用气相色谱-质普联用方法进行测定,并对结果用SPSS16.0软件进行统计分析。结果9个种类92批次宁波海域海产品中多氯联苯残留量4.4~224.5μg/kg,各种多氯联苯单体均有检出,并在区域间和种类上差异都有统计学意义(P<0.05)。结论宁波海域海产品均受到多氯联苯不同程度的污染,在各批次的海产品中均有各种多氯联苯单体检出,多氯联苯含量在不同种类的海产品中有较大的差异,而且多氯联苯污染程度随季节和地理的不同也有所不同。
施家威李和生王玉飞
关键词:多氯联苯海产品污染
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