国家自然科学基金(30671878)
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 相关作者：尹文胡兴斌韦三华雷迎峰张青更多>>
- 相关机构：第四军医大学第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HCV多表位基因重组BCG的筛选及对其诱导的免疫应答研究被引量：3
- 2007年
- 目的将丙型肝炎病毒（HCV）多表位基因的穿梭质粒pDE22-CtEm电转化BCG，筛选重组BCG（rBCG），免疫BALB／c小鼠，研究其诱导的免疫应答。方法培养并制备BCG感受态，将重组穿梭质粒pDE22-CtEm电转化BCG，筛选rBCG。rBCG免疫小鼠，同时进行基因免疫，测定血清中特异性抗体，分离小鼠脾淋巴细胞，体外测定淋巴细胞刺激指数、IFN-γ和进行CTL杀伤实验，观察rBCG在小鼠体内诱导的体液和细胞免疫应答。结果筛选出HCV多表位基因rBCG，免疫小鼠后在小鼠体内诱导出特异性的体液和细胞免疫应答，免疫应答水平均高于重组的基因免疫。结论构建的HCV多表位抗原rBCG活疫苗优于基因疫苗。
- 韦三华尹文雷迎峰胡兴斌董轲李斌张青张利军张惠中
- 关键词：丙型肝炎病毒表位重组BCG
- 丙型肝炎病毒多表位基因核酸疫苗的构建及其免疫原性被引量：9
- 2007年
- 目的 构建丙型肝炎病毒（HCV）多表位基因的真核表达载体pcDNA3.1（-）-CtEm,用该重组质粒免疫BALB/c小鼠,并检测其免疫原性.方法 用BamHⅠ和Hind Ⅲ双酶切含有HCV C区、E2区模拟表位和NS3～NS5区细胞表位串联基因的原核表达载体pQE30-CtEm,克隆入真核表达载体pcDNA3.1（-）,脂质体瞬时转染CHO细胞,并检测其表达.以100 μg重组质粒免疫BALB/c小鼠,检测其体液免疫和细胞免疫效果.结果 所构建的真核表达载体pcDNA3.1（-）-CtEm在CHO细胞中能获得有效表达.该质粒免疫小鼠后可诱导高水平的抗体,特异性淋巴细胞增殖反应、IFN-γ水平及CTL活性均明显高于空载体和生理盐水对照组.结论 已成功构建HCV多表位基因的真核表达载体pcDNA3.1（-）-CtEm,免疫小鼠后可诱导特异性体液免疫和细胞免疫应答.
- 韦三华尹文雷迎峰胡兴斌董轲李斌张青张惠中
- 关键词：丙型肝炎病毒多表位基因核酸疫苗免疫原性
- 小鼠对表达HBV截短肽的耻垢分枝菌的免疫应答被引量：2
- 2006年
- 分别以生理盐水、pcDNA3.1(-)空质粒、重组真核质粒pcDNA3.1(-)-C-preS1(简称基因免疫组)、耻垢分枝杆菌和重组耻垢分枝杆菌(简称重组耻垢免疫组)注射BALB/c小鼠,各组均免疫2次,每次间隔3周。末次注射后进行连续抗体测定,最后处死小鼠分离脾细胞,进行淋巴细胞增殖实验和细胞毒性T细胞杀伤实验。重组耻垢免疫组抗体滴度升高幅度前期低于基因免疫组(P<0.05),后者45 d达到峰值1∶5 100。前者抗体滴度第60 d达到峰值1∶6 900,45 d后重组耻垢免疫组抗体滴度高于基因免疫组(P<0.05),且维持时间较基因免疫组更长(P<0.05)。基因免疫组诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖刺激指数低于重组耻垢免疫组(P<0.05)。后者诱导的特异性CTL杀伤率最高可达到50.2%,而前者最高为31.6%,二者有显著区别(P<0.05)。
- 胡兴斌尹文韦三华雷迎峰吕欣杨敬孙梦宁徐志凯
- 关键词：乙型肝炎病毒细胞毒性T细胞耻垢分枝杆菌
- 结核病疫苗研究进展被引量：1
- 2010年
- 目前结核病疫情非常严峻，而唯一可用的疫苗卡介苗效果并不理想。因此，需要研发更安全有效和实用价廉的新型疫苗。此文综述了目前正在研发的新型结核病疫苗的研究进展，这些疫苗包括重组卡介苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗、DNA疫苗和病毒载体疫苗。
- 杨明尹文汪爱勤
- 关键词：分枝杆菌结核卡介苗疫苗亚单位疫苗
