国家自然科学基金(20066001)
- 作品数:12 被引量:73H指数:6
- 相关作者:梁智群林元山陈桂光杨胜远凌敏更多>>
- 相关机构:广西大学广西医科大学湖南农业大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金广西大学科研基金更多>>
- 相关领域:轻工技术与工程生物学农业科学化学工程更多>>
- 打浆中木聚糖酶处理对未漂硫酸盐桉木浆打浆性能的影响被引量:6
- 2015年
- 为了提高Streptomyces griseorubens LH-3木聚糖酶的酶促打浆效果,我们分别研究了在打浆前和打浆中添加酶的酶促打浆工艺。打浆前加酶处理未漂硫酸盐桉木浆,酶剂量达到20 IU/g dry pulp时,打浆度增幅达到最大值,打浆度提高16.2%。打浆前酶处理未漂硫酸盐桉木浆,打浆至560SR打浆度,与对照实验比节约打浆能耗约12.5%。打浆中酶处理未漂硫酸盐桉木浆,酶剂量达到30 IU/g dry pulp时,打浆度增幅达到最大值,打浆度提高25.5%。打浆中LH-3木聚糖酶处理未漂硫酸盐桉木浆,打浆至570SR打浆度,与对照实验比节约打浆能耗约18.8%。实验表明,Streptomyces griseorubens LH-3木聚糖酶酶促打浆能有效提高纸浆的打浆性能,明显降低打浆能耗,同时发现在打浆中加酶比在打浆前加酶会取得更好的打浆效果,开发了一种高效的酶促打浆工艺。
- 成显波张文飞王双飞梁智群
- 关键词:木聚糖酶酶促打浆打浆性能
- 绿色木霉固态发酵稻草秸秆产纤维素酶的研究被引量:11
- 2007年
- 通过单因子及正交试验,对绿色木霉AS3.5455固体发酵稻草秸秆生产纤维素酶的产酶条件进行了优化研究。确定最佳产酶条件为:稻草粉8 g,麸皮4 g,Mandels营养液20 ml,起始pH5.0,28℃固体发酵3.5 d。在此优化条件下,纤维素酶活力可达0.34 IU/ml。
- 林元山张曙光梁智群
- 关键词:纤维素酶绿色木霉固体发酵稻草秸秆
- 糖蜜酒精废液蔗渣吸附发酵产物对猪的饲用价值研究
- 本研究进行了两次试验以探讨糖蜜酒精废液蔗渣吸附发酵产物(MABFP)对生长肥育猪的饲用价值。两试验分别选用杜长大三元杂交生长猪30头和肥育猪30头,按性别、体重随机分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ组,每组30头。试验一(生长猪)3组饲粮分...
- 夏中生杨胜远潘天彪陈桂光梁智群
- 关键词:甘蔗渣糖蜜酒精废液发酵产物饲用价值
- 文献传递
- 从红曲霉菌丝体中提取红色素的工艺被引量:7
- 2008年
- 红曲霉Monascus SP4-2经10 L发酵罐小试液体发酵、过滤、洗涤,获得菌丝体.在通过单因素试验研究提取次数,提取剂浓度、用量,浸提温度,浸提时间对红曲色素提取影响的基础上,采用正交试验研究了提取剂浓度、浸提时间、浸提次数对红曲色素提取的影响.试验结果表明,从干红曲霉菌丝体中提取红色素的最佳工艺条件为:以90%乙醇为提取剂,提取温度40℃,提取时间40 min,在此条件下提取3次可使菌丝体中红色素的提取率高达96.7%.
- 林元山詹逸舒梁智群
- 关键词:红曲霉红曲红色素
- 康氏木霉纤维素酶转录因子ACEII与外切纤维二糖水解酶基因I(cbh1)启动子的结合分析被引量:2
- 2009年
- ACEI、ACEII和Xyr1是康氏木霉中调控纤维素酶基因表达的转录因子。体外实验已证实ACEI和Xyr1可与cbh1启动子上的287bp序列(-304bp^-18bp)结合从而调控cbh1基因转录,但ACEII是否可与此序列结合仍未清楚。为进一步研究ACEII调控纤维素酶基因表达的机制,利用PCR技术扩增康氏木霉ACEII DNA结合区的基因序列,并使其在大肠杆菌中表达。凝胶迁移率移动试验表明ACEII DNA结合区不能与cbh1启动子的287bp序列结合。提示了康氏木霉cbh1基因在诱导表达时起调控作用的主要是Xyr1,而不是ACEII。这对阐明真菌纤维素酶基因表达调控的分子机制具有重要的意义。
- 凌敏梁纲覃拥灵李楠梁智群
- 关键词:纤维素酶康氏木霉
- 糖蜜酒精废液中一种能诱导纤维素酶产生的物质的分离与鉴定
- 2009年
- 利用离心、透析、超滤和Sephadex凝胶过滤等方法从糖蜜酒精废液中分离出一种能诱导康氏木霉产纤维素酶的物质。高效液相色谱(HPLC)分析表明,该诱导物是一种新型的寡糖类物质,它由葡萄糖、果糖、木糖按摩尔比6∶3∶1组成,分子质量约为4200u。这一研究为综合利用糖厂废弃物,为糖厂的环境污染治理提供可靠的理论依据,也为今后筛选廉价,易获得的纤维素酶诱导物开辟了新的途径。
- 凌敏陈桂光李军辉林元山梁智群
- 关键词:纤维素酶糖蜜酒精废液康氏木霉
- ^(60)Co-γ辐射诱变对康氏木霉产纤维素酶的影响被引量:2
- 2007年
- 为了研究不同剂量60Co-γ辐射对康氏木霉产纤维素酶的影响。以康氏木霉AS3.2774为出发菌株,通过0.6~1.8 Gy辐照剂量的60 Co-γ辐射诱变康氏木霉,经平板培养和固体发酵培养筛选出高产菌株,研究不同剂量60Co-γ辐射处理对康氏木霉孢子存活率、康氏木霉产纤维素酶发酵能力和遗传稳定性的影响。结果表明,辐照剂量在0.9~1.1 Gy,康氏木霉孢子致死率达到70.0%~80.0%,辐照剂量大于1.5 Gy时,存活率接近0。辐照处理的孢子经刚果红平板初筛、固体发酵复筛、遗传稳定性试验,获得4株正突变菌株。突变株产纤维素酶活力平均数与出发菌株间存在显著差异,其中菌株Ly-23产纤维素酶的能力平均达0.356 IU/ml,比出发菌株提高了31.8%。该研究为从康氏木霉中筛选纤维素酶高产菌株奠定了基础。
- 林元山陈桂光梁智群王定军
- 关键词:纤维素酶康氏木霉
- 浓缩酒精废液生产SCP的研究被引量:2
- 2002年
- 从7株饲料酵母中筛选出1株适宜糖蜜酒精废液生产SCP的高产菌IFFI1779,并通过正交实验,单因素实验考察影响该菌蛋白收量的多种因素,获得优化培养条件.在废液浓度为21°Bx,起始pH6.1,添加0.2%NaH2PO4·2H2O,接种量2.0%,培养温度28℃,培养时间3d的优化培养条件下,菌体蛋白收率达到5.837g/L;利用双酵母混菌发酵,菌体蛋白收率可进一步提高,达到6.638g/L.
- 胡俊杰陈桂光邹水洋梁智群
- 关键词:SCP糖蜜酒精废液菌体蛋白混菌发酵单细胞蛋白
- β-葡萄糖苷酶产生菌的分离筛选被引量:21
- 2002年
- 从土样中分离筛选到 3株 β -葡萄糖苷酶产生菌 ,其中As .n .XD - 1酶活力最高 ,pNPG酶活为 19.67U ,纤维二糖酶活为 31.4 7U。该 β -葡萄糖苷酶在pH4~ 6及 4~ 60℃之间较稳定 ;4℃存放 60d酶活仍可保留 90 .6%。粗酶液中还含有α -葡萄糖苷酶 (0 .0 2U)、淀粉酶 (1.13U)、纤维素酶 (0 .16U)和CMC酶 (1.18U)。
- 杨胜远刘玉燕梁智群
- 关键词:酶活力黑曲霉
- 辅助漂白木聚糖酶在硫酸盐桉木浆ECF漂白中的应用设计及其研究进展被引量:1
- 2015年
- 概述了木聚糖酶辅助纸浆漂白的意义和现状,分析硫酸盐木浆ECF漂白工艺条件,提出在ECF漂白中应用酸性木聚糖酶的方案。介绍国内外科研工作者对纸浆辅助漂白木聚糖酶研究的最新成果。指出用于纸浆漂白的木聚糖酶应具备以下酶学性质:在70~90℃高温环境下保持长效活力,不含纤维素酶或者纤维素酶活较低,具有一定的碱稳定性。低分子量的木聚糖酶有利于提高漂白效率。
- 成显波吉兴香陈桂光梁智群
- 关键词:木聚糖酶生物漂白ECF漂白