国家自然科学基金(51278408)
- 作品数：23 被引量：53H指数：5
- 相关作者：王磊王旭东李陈黄丹曦李松山更多>>
- 相关机构：西安建筑科技大学同济大学河北省水资源可持续利用与开发重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技统筹创新工程计划项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程化学工程一般工业技术理学更多>>
- TiO_2光催化预氧化对城市二级出水中溶解性有机物性状影响被引量：1
- 2016年
- 以城市污水二级出水为对象,研究了纳米TiO_2光催化预氧化对水中有机物分子量分布、可生化性、反应动力学及三维荧光特性等的影响。结果表明,光催化在60 min时对二级出水中有机物分子量分布影响较大,对有机物的去除也较为明显;二级出水中有机物的去除率及可生化性在30 min时改变最明显;该光催化氧化反应属于准1级反应,其中UV_(254)的反应速率最大(K最大为8.81×10^(-3) min^(-1))、半衰期更短,即二级出水中含π键等不饱和物质在光催化氧化下,比其它有机物更易被降解;随光催化反应时间延长,二级出水中腐殖酸类物质逐渐降解为蛋白质、氨基酸类物质,光催化60 min时对水中荧光物质降解较为明显。
- 李一飞王旭东吴珂琦王磊贾世发
- 关键词：二级出水溶解性有机物相对分子质量分布三维荧光光谱
- 臭氧预处理制备PVDF接枝SSS离子交换膜被引量：3
- 2016年
- 为了降低离子交换膜的制膜费用,同时为后期微生物燃料电池中的应用提供依据和参考,实验研究了用臭氧预处理过氧化苯甲酰(BPO)引发条件制备聚偏氟乙烯(PVDF)接枝对苯乙烯磺酸钠(SSS)聚合物(PVDF-g-SSS)。傅里叶红外分光光度计(FT-IR)确认了产物的化学组成,用溶剂挥发法制得离子交换膜(PS膜)。通过X射线衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱仪(XPS)分析了膜的结晶形态及膜面元素组成,并考察SSS单体用量对膜的离子交换容量、电导率及亲水性等性质的影响。结果表明:接枝反应对PVDF晶型影响较小,PS膜表面有S元素生成;臭氧处理后PVDF易与SSS发生接枝聚合反应,且离子交换容量与SSS单体用量成较好的线性关系,当PVDF/SSS的配比为1∶5,PVDF-g-SSS占铸膜液含量的5%时,PS膜的最高离子交换容量可达2.5 mmol·g^(-1),电导率可达0.046 s·cm^(-1)。
- 颜明姣王磊李陈王旭东唐卫婷山斓
- 关键词：离子交换膜臭氧离子交换容量亲水性
- 固相萃取-UPLC-MS/MS法测定水中全氟化合物被引量：10
- 2017年
- 水样中全氟辛酸、全氟辛烷磺酸钾、全氟丁酸、全氟丁烷磺酸经弱阴离子交换固相萃取柱富集净化后,用超高效液相色谱-串联质谱法测定。通过优化样品前处理条件和仪器条件,使4种全氟化合物在0.05μg/L^10.0μg/L范围内线性良好,相关系数为0.998 9~0.999 9,方法检出限为0.27 ng/L^0.96 ng/L。空白水样3个质量浓度水平的加标回收率为73.1%~91.3%,6次测定结果的RSD为7.4%~14.3%。
- 张一王磊王佳璇李珍贤
- 关键词：全氟化合物固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法水质
- 不同Ca^(2+)浓度范围内海藻酸的超滤膜污染行为研究被引量：1
- 2018年
- 为了探明不同Ca^(2+)离子含量范围内海藻酸(SA)对PVDF超滤膜的污染行为,在CaCl_2离子强度为0~50mmo L/L范围内,进行了宏观SA超滤膜过滤实验,并考察了相关膜污染微观作用力以及SA在膜面的吸附行为和吸附层结构特征。结果表明,在较低的离子强度范围内,随着Ca^(2+)离子含量的增大,膜-SA及SA间静电作用力减小,导致SA在膜面的吸附累积速率加剧,且形成致密SA污染层,相应膜污染加剧。相反,在较高的Ca^(2+)离子含量范围内,水合排斥力的出现减缓了膜污染微观作用力,降低了SA在膜面的吸附速率及SA污染层的密实度,进而减缓膜污染。
- 武英王磊王佩吴公政苗瑞
- 关键词：海藻酸膜污染CA^2+
- 聚合物共混对聚偏氟乙烯超滤膜结构与性能的影响被引量：9
- 2013年
- 根据聚合物共混焓变、绝对黏度及凝胶点值,考察了4种聚合物(聚乙烯醇(PVA)、聚乙二醇(PEG)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA))与聚偏氟乙烯(PVDF)/N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)铸膜液体系的共混相容性。利用凝胶相转化动力学及原子力显微镜(AFM)、扫描电镜(SEM)、亲水接触角和泡点压力等检测手段,分析了水凝胶浴中4种添加剂对PVDF超滤膜成膜过程及膜结构与性能的影响。结果显示,4种添加剂与PVDF/DMAc的共混相容性顺序为PEG>PVP>PVA>PMMA。共混体系均以液液分相为主;其中PEG、PVP共混PVDF体系以瞬时分相为主,膜内部有大孔,表皮层及支撑层较为致密。PMMA和PVA共混PVDF体系有延时分相和液固分相行为,膜表面多孔、内部有大孔且亚层疏松。共混优化了PVDF超滤膜结构。PVA能有效提高膜亲水性能。
- 孟晓荣张海珍王旭东王磊赵亮黄丹曦
- 关键词：共混聚偏氟乙烯膜超滤膜
- 典型一价阳离子对蛋白质膜污染的影响特性被引量：5
- 2017年
- 通过耗散型石英晶体微天平结合自制的聚偏氟乙烯(PVDF)芯片,考察离子强度为0mmol/L及Li Cl、Na Cl、KCl离子强度为100mmol/L条件下,牛血清蛋白(BSA)在PVDF界面的微观吸附过程及吸附层结构特征,结合宏观膜污染及膜性能恢复试验,从微观角度阐述了膜污染过程中离子水合作用的产生过程及其影响因素,进一步解析了一价阳离子对超滤膜蛋白质污染行为的影响机制.结果表明:与离子强度为0mmol/L时相比,无论是Li^+、Na^+或K^+离子的存在,皆可有效触发PVDF-BSA及BSA-BSA之间的水合排斥力,进而减缓BSA在PVDF膜面的吸附累积速率,形成松散的BSA吸附层,相应膜污染减缓.但是Li^+、Na^+及K^+3种阳离子对膜污染的缓减幅度并不相同,离子半径越小,BSA在膜面的吸附累积速率越慢,吸附层越松散,相应膜不可逆污染越小,说明膜污染幅度与离子半径成正相关关系,这主要是因为上述3种阳离子所产生的水合排斥力不同所致.
- 王磊朱苗苗瑞李松山邓东旭
- 关键词：PVDF超滤膜QCM-D离子半径膜污染
- Transport and selectivity of indium through polymer inclusion membrane in hydrochloric acid medium
- 2017年
- Xiaorong MengConghui WangPan ZhouXiaoqiang XinLei Wang
- 复合稀释剂法制备聚偏氟乙烯超滤膜
- 2013年
- 以磷酸三乙酯(TEP)为溶剂,采用复合热致相分离法制备聚偏氟乙烯(PVDF)平板膜。借助WXRD、SEM等技术手段,考察了铸膜液中稀释剂二乙二醇单乙醚醋酸酯DCAC含量及凝固浴水中N-N-二甲基乙酰胺(DMAC)含量,对膜结晶行为、结构特征及渗透性能的影响。结果表明,随稀释剂DCAC含量增加,PVDF膜中α晶相增多,膜外表面由光滑变为多孔,内表面由致密的网状连续结构变为球晶,且球晶体积及间隙不断增大。膜断面由对称的致密连续结构转变为球晶结构,且球晶间隙随DCAC含量增加而增大。凝固浴中DMAC含量增加导致膜表皮层变薄,断面球晶孔隙增加,膜厚度增大。球晶间隙的增大有利于膜渗透通量增加,但拉伸强度有所下降。
- 车璇王磊孟晓荣王旭东吕永涛
- 关键词：聚偏氟乙烯膜结构
- 纳米SiO_2杂化PVDF-g-PSSA离子交换膜的制备及性能研究被引量：1
- 2017年
- 实验以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,在聚偏氟乙烯(PVDF)分子链上接枝对苯乙烯磺酸钠(SSS)的同时掺杂二氧化硅(SiO_2)颗粒,进而得到复合离子交换膜(PVDF/xSiO_2-g-PSSA).通过傅里叶红外分光光度计(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)和耗散型石英晶体微天平(QCM-D)分析了膜的化学组成、结晶形态和抗污染性,并考察不同SiO_2添加量对膜的亲水性和电导率性质的影响.结果表明:添加SiO_2使膜的亲水性能显著提高,电导率略微下降.通过QCM-D测试发现,亲水性材料SiO_2的加入,使膜表面污染物的吸附量下降,抗污染性增强,有利于提高微生物燃料电池(MFCs)在长期运行中的稳定性.
- 王磊孔梦晓李陈王旭东张全
- 关键词：离子交换膜抗污染性能
- 微生物燃料电池降解邻苯二甲酸酯及同步产电特性被引量：3
- 2017年
- 构建双室微生物燃料电池(MFC)装置,研究了分别以乙酸钠(NaAc)作单一燃料和乙酸钠+邻苯二甲酸酯(PAEs)作混合燃料条件下,MFC的产电性能及其对邻苯二甲酸酯的去除效果。结果显示,微生物燃料电池对邻苯二甲酸酯类废水的化学需氧量(COD)的总去除率可达89%~94%,对邻苯二甲酸酯的去除率均在70%以上。以2 g·L^(-1)NaAc+10 mg·L^(-1)PAEs作混合燃料时,MFC获得最大(面积)功率密度58.78 mW·m^(-2),电池内阻213.50Ω。实验结果表明,MFC能够利用高浓度邻苯二甲酸酯作燃料在实现高效降解的同时稳定地向外输出电能这为环境激素类难降解有机物的高效低耗处理提供了一种新的研究思路。
- 华萌王磊李陈王旭东颜明姣
- 关键词：微生物燃料电池邻苯二甲酸酯极化曲线去除率
