公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

浙江省339例迟发型白癜风临床分析: 2009年; 目的探讨迟发型白癜风的临床特征和流行病学情况。方法采用问卷调查形式对339例迟发型白癜风患者（发病年龄〉30岁）进行临床研究，并以早发型患者（发病年龄〈30岁）作对照，用SPSS16．0软件包对数据进行分析。结果339例迟发型白癜风患者中男110例占32．4％，女229例占67．6％，女性显著多于男性。而早发型患者男女比例差异无统计学意义。平均发病年龄（45．4±10．8）岁，228例（67．3％）患者在31～50岁之间发病。头颈部是最常见的发病部位，迟发型白癜风患者首发于上肢的比例显著高于早发型白癜风患者。迟发型白癜风患者节段型、局限型比例显著低于早发型患者的比例，散发型、肢端型患者比例显著高于早发型患者。252例（74．3％）迟发型患者处于进展期，105例（31．0％）患者伴有毛发变白。迟发型患者伴发自身免疫性或内分泌疾病的比例（8．8％）与早发型患者（5．9％）比较，差异无统计学意义，但伴发甲状腺疾病及糖尿病的比例显著高于早发型患者（P〈0．05）。迟发型患者家族史阳性比例为9．1％，早发型患者为12．8％，两组间差异无统计学意义。与早发型患者相比，迟发型患者中环境因素为诱因者所占比例明显增高，且以精神因素为主。结论迟发型白癜风患者和早发型患者在临床特征和流行病学方面存在一定的差异。; 刘晓玉许爱娥金永红章莉孙学成黄博阮高波; 关键词：白癜风发病年龄病例对照研究

三种表达肽检测进展期白癜风患者血清酪氨酸酶抗体的比较被引量：3: 2009年; 目的应用三种表达肽TYR240—300，TYR240—479和TYR检测进展期白癜风患者血清酪氨酸酶IgG抗体，比较三者的抗体检测差异，筛选优势抗原。方法原核表达、纯化三种表达肽TYR240—300，TYR240—479和TYR，Western印迹鉴定纯化蛋白；以纯化的三种表达肽作为抗原，以提取的黑素细胞总蛋白作为阻断抗原，进行阻断ELISA分析；以纯化的三种表达肽作为抗原，检测100例进展期白癜风患者血清中酪氨酸酶IgG抗体，比较三种表达肽的抗体检测阳性率及滴度差异。结果三种表达肽均能被天然的黑素细胞抗原所阻断，100例进展期白癜风患者血清中，抗TYR240—300IgG抗体与抗TYR240—479IgG抗体阳性率分别为32．0％和62．0％，不同型别患者两种抗体检出阳性率差异较大，泛发性（8例）分别为4例和7例，局限性（8例）分别为3例和4例，散在性（48例）分别为31．3％和60．4％，肢端性（19例）分别为20．0％和52．6％，节段型（17例）分别为47．1％和82．4％。40例进展期白癜风患者血清中抗TYR240—479IgG抗体与抗TYRIgG抗体的阳性率相近，分别为62．5％和60．0％。表达肽TYR240—479和TYR检测的进展期白癜风患者血清中IgG抗体最高滴度均为1：320，而表达肽TYR240—300检测的进展期白癜风患者血清中IgG抗体最高滴度均为1：160。结论TYR240—479是用于白癜风患者中酪氨酸酶抗体检测的优势抗原。; 关翠萍陈斐斐周妙妮洪为松尉晓冬许爱娥; 关键词：白癜风一元酚单氧酶免疫显性表位

InnVit／FBXO11在白癜风中的表达及其对酪氨酸酶输出内质网的影响被引量：1: 2010年; 目的通过检测InnVit（即FBXO11）在白癜风患者中的表达及其对内质网形态和酪氨酸酶输出内质网的影响，探讨InnVit基因对黑素细胞功能的影响。方法收集10例表皮片移植白癜风患者皮损区与正常供皮区组织，免疫组化检测InnVit蛋白的表达情况。化学合成InnVit基因特异性siRNA片段及构建过表达质粒载体P3XF-P120，npofectamine^TM 2000脂质体方法转染B10Br细胞，电镜观察不同处理组细胞的内质网形态变化；激光共聚焦显微镜观察酪氨酸酶蛋白及钙网蛋白在内质网中的共定位情况；Western印迹检测转染细胞中InnVit蛋白、酪氨酸酶及钙网蛋白的表达水平。结果10例白癜风患者皮损区InnVit蛋白表达明显低于正常供皮区。未处理组与质粒转染组的黑素细胞内质网形态正常，而siRNA转染组的细胞内质网有明显膨胀，且其相对膨胀率（1．97±0．48）与未处理组（1．28±0．09，P=0．001）和质粒转染组间（1．24±0．13，P=0．001）比较，差异均有统计学意义。未处理组与质粒转染组细胞中酪氨酸酶的表达范围部分地超出了钙网蛋白的标记范围，而siRNA转染组细胞中酪氨酸酶几乎与钙网蛋白共定位于内质网中。siRNA转染组InnVit蛋白的相对表达量（0．030±0．004）低于未处理组（0．320±0．020）和质粒转染组（0．710±0．040），质粒转染组高于未处理组（均P〈0．01）；钙网蛋白3组间差异无统计学意义（P〉0．05）；siRNA转染组酪氨酸酶（1．040±0．060）高于质粒转染组（0．720±0．030）和未处理组（0．350±0．030），质粒转染组高于未处理组（均P〈0．01）。结论白癜风患者皮损区InnVit蛋白表达下降；InnVit基因的表达影响了黑素细胞内质网的形态，并可以调控酪氨酸酶在内质网中的输出，进而影响黑素细胞的功能。; 关翠萍林福全洪为松傅丽芳周妙妮许文许爱娥; 关键词：白癜风一元酚单氧酶内质网

固有免疫模式受体NALPs的信号通路及其与自身免疫性疾病的研究进展被引量：1: 2008年; 随着对固有免疫模式受体（NALPs）家族蛋白研究的深入，人们了解到NALPs家族蛋白与Toll样受体一样广泛参与对病原体的识别及免疫应答。免疫性疾病与NALPs家族蛋白尤其是NALP1和NALP3相关。本文主要介绍了NALPs家族蛋白的结构、分布、识别配体及信号通路，探讨了NALP1和NALP3在免疫炎症反应中的机制及其与免疫性疾病中的作用。; 林福全; 关键词：信号通路免疫性疾病

InnVit基因对BIOBR细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响: 2010年; 目的分析InnVit基因的抑制和过表达对永生化黑素细胞株BIOBR细胞增殖、周期及凋亡的影响，探讨InnVit基因的生物学功能及其对白癜风中黑素细胞缺失的影响。方法化学合成InnVit基因特异性siRNA片段以及构建过表达质粒载体P3XF—P120，lipofectamineTM2000脂质体方法转染B10BR细胞。半定量RT—PCR法检测InnVit基因mRNA水平；Western印迹检测该蛋白水平变化；M．rr法测定细胞增殖情况；流式细胞技术分析细胞周期和凋亡的变化。结果InnVit基因抑制后mRNA和蛋白表达水平明显低于对照组，InnVit基因过表达质粒组mRNA和蛋白表达水平显著高于对照组；转染后24、48、72h抑制组的细胞存活量极显著下降（P〈0．01），过表达质粒组的细胞存活量在48和72h极显著增加（P〈0．01）。转染后48h基因抑制组的早期凋亡率从（10．24±1．00）％升至（37．34±3．26）％，过表达质粒组早期凋亡率从（14．58±1．49）％降至（8．43±0．86）％，与对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）；转染48h基因抑制组的G。期细胞南（56．11±5．46）％增至（69．76±6．08）％（P〈0．05），过表达质粒组的G．期细胞由（55．14±5．65）％降至（29．33±3．01）％（P〈0．01）。结论InnVit基因抑制使细胞增殖能力下降，促进细胞凋亡；InnVit基因的过表达增强了细胞的增殖能力，抑制细胞凋亡。其增殖能力的改变可能是通过细胞周期的调控调节的。; 林福全关翠萍刘东银洪为松周妙妮许爱娥; 关键词：白癜风细胞增殖细胞凋亡细胞周期细胞

微小皮片移植治疗稳定期白癜风: 2009年; 国外报道采用微小移植治疗稳定期白癜风取得良好疗效。我们根据文献报道，进行改良后提出采用微小皮片移植治疗稳定期白癜风，取得较满意的疗效，现报道如下。; 孙学成吴余乐钱国培许爱娥; 关键词：白癜风稳定期皮片疗效

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30671896)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(30671896)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈