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辽宁省自然科学基金(20082117)

作品数:4 被引量:20H指数:2
相关作者:李艳王亚柱魏鑫王玥王萍萍更多>>
相关机构:中国医科大学附属第一医院中国医科大学附属第四医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省科技厅科技攻关项目辽宁省教育厅基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶表达
  • 1篇定量聚合酶链...
  • 1篇信号
  • 1篇信号调节
  • 1篇血管
  • 1篇血管新生
  • 1篇融合基因
  • 1篇融合基因检测
  • 1篇实时定量聚合...
  • 1篇髓系
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体核型
  • 1篇染色体核型分...
  • 1篇细胞外

机构

  • 4篇中国医科大学...
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 4篇李艳
  • 2篇王萍萍
  • 2篇王玥
  • 2篇魏鑫
  • 2篇王亚柱
  • 1篇崔乐乐
  • 1篇王艳萍
  • 1篇梁颖
  • 1篇宋广玉
  • 1篇金晶纯
  • 1篇吕晓毅
  • 1篇杨秀鹏

传媒

  • 2篇中国医科大学...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇山西医药杂志...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
2160例不孕不育及发育异常患者R显带染色体核型分析被引量:15
2013年
目的通过研究染色体核型异常及其比例和临床表现的关系,探讨不孕不育及发育异常患者染色体异常机制及治疗方法的选择。方法对2011年至2013年于中国医科大学附属第一医院门诊就诊的2 160例不孕不育患者及发育异常患者进行染色体R显带核型及临床分析。结果 2 160例不孕不育患者及发育异常患者中456例存在染色体异常,其中常染色体异常134例,占29.39%;性染色体异常322例,占70.61%。结论染色体异常是导致男女不孕不育及发育异常的重要因素之一,患者应积极进行遗传优生和产前诊断,以指导临床治疗。
梁颖李艳王亚柱王萍萍王玥魏鑫
关键词:染色体不孕不育发育异常
急性髓系白血病患者类胰蛋白酶表达与血管新生关系的初步研究被引量:1
2013年
急性髓系白血病(AML)的发病机制目前仍不十分清楚,类胰蛋白酶是一种具有多种生物学效应的丝氨酸蛋白酶,近年来大量研究发现部分AML细胞系(例如U937细胞)和部分FAB亚型都可以高表达类胰蛋白酶[1-3]。但是类胰蛋白酶在AML疾病发生发展中的作用目前还不是很明确。因此我们通过研究类胰蛋白酶、血管内皮细胞生长因子(VEGF)及骨髓微血管密度(MVD)在AML中的表达情况,分析三者之间的关系;同时用U937细胞培养上清液作用于AML骨髓基质细胞,检测后者VEGF的表达变化情况,并检测核转录因子kB(NF—kB)在类胰蛋白酶上调VEGF表达中的作用,探讨类胰蛋白酶在AML血管新生中的作用及机制。
崔乐乐杨秀鹏李艳王艳萍吕晓毅
关键词:血管新生蛋白酶表达白血病患者类胰蛋白酶U937细胞
PD98059对HL60细胞Ras-MEK1/2-ERK1/2信号转导影响的研究被引量:2
2012年
目的探讨MEK1抑制剂PD98059对HL60细胞Ras-MEK1/2-ERK1/2信号转导以及细胞增殖的影响。方法四唑盐比色试验(MTT)法检测PD98059对HL60细胞增殖的抑制作用,流式细胞术观察PD98059对HL60细胞凋亡和G0/G1期阻滞的影响,半定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定PD98059对HL60细胞ERK2、p27、Skp2基因表达的影响,免疫组织化学SP法检测ERK2、p27、Skp2蛋白表达的改变情况。结果 PD98059能够抑制HL60细胞的生长,该抑制作用具有浓度及时间依赖性(P<0.05)。PD98059能够促进HL60细胞凋亡,该作用具有浓度及时间依赖性(P<0.05);PD98059作用HL60细胞48h,随着浓度的增加G0/G1期阻滞增强(P<0.05)。PD98059可使HL60细胞ERK2、Skp2的mRNA及蛋白表达量减少,p27的mR-NA及蛋白表达量增加(P<0.05)。结论 PD98059能够抑制HL60细胞的生长,诱导细胞发生G0/G1期阻滞,促进其凋亡,这可能是通过PD98059阻断Ras-MEK1/2-ERK1/2信号转导,影响了ERK2、Skp2、p27等的表达而实现的。
宋广玉李艳王萍萍
关键词:细胞外信号调节MAP激酶类HL-60细胞PD98059
实时定量聚合酶链反应与巢式聚合酶链反应在289例白血病融合基因检测中的比较被引量:2
2012年
目的比较实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)与巢式聚合酶链反应(nPCR)在白血病融合基因BCR/ABL、PML/RARa及AML1/ETO检测中的结果。方法分别应用RT-PCR与nPCR对289例急慢性白血病初诊和完全缓解的患者BCR/ABL、PML/RARa及AML1/ETO融合基因进行检测,结合患者骨髓细胞形态学及临床转归予以分析。结果 46例初诊慢性粒细胞白血病(CML)患者中,RT-PCR与nPCR检测BCR/ABL融合基因阳性率分别为95.7%和93.5%(P=0.997);69例完全缓解CML患者中,RT-PCR与nPCR检测阳性率分别为78.4%和58.1%(P<0.05)。32例初诊急性早幼粒细胞白血病(APL)患者中,RT-PCR与nPCR检测PML/RARa融合基因阳性率分别为93.8%和90.6%(P=0.996);114例完全缓解APL患者中,RT-PCR与nPCR检测阳性率分别为12.3%和7.0%(P<0.05)。12例初诊急性粒细胞白血病M2(ANLL-M2)患者中,RT-PCR与nPCR检测AML1/ETO融合基因阳性率分别为50.0%和50.0%(P=1.0);16例完全缓解ANLL-M2患者中,RT-PCR与nPCR检测阳性率分别为50.0%和12.5%(P<0.05)。结论 RT-PCR较nPCR更为敏感而准确,应用RT-PCR可以提高微小残留病的检出率,为临床诊断和治疗提供更为有效的分子生物学依据。
王玥李艳金晶纯王亚柱魏鑫
关键词:白血病融合基因实时定量聚合酶链反应巢式聚合酶链反应
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