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国家自然科学基金(31100906)

作品数:4 被引量:27H指数:2
相关作者:聂胜洁胡利平张秀峰杜雷李佳珏更多>>
相关机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金研究生项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇政治法律

主题

  • 2篇突变
  • 2篇亲子鉴定
  • 2篇基因
  • 2篇法医
  • 1篇单倍型
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传学
  • 1篇云南汉族
  • 1篇突变分析
  • 1篇突变率
  • 1篇亲子
  • 1篇物证
  • 1篇基因多态性
  • 1篇基因突变
  • 1篇基因突变分析
  • 1篇基因座
  • 1篇汉族
  • 1篇法医物证
  • 1篇法医物证学

机构

  • 4篇昆明医科大学

作者

  • 4篇胡利平
  • 4篇聂胜洁
  • 2篇张秀峰
  • 1篇钟树荣
  • 1篇李佳珏
  • 1篇杜雷
  • 1篇马立宇
  • 1篇付华

传媒

  • 2篇昆明医科大学...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国法医学杂...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
云南白族人群13个快速突变(RM)Y-STR基因座多态性研究被引量:10
2015年
目的调查分析13个RMY—STR基因座等位基因频率及多态性分布.方法采用PCR复合扩增和ABI 3100遗传分析仪,检测白族110例无关个体13个RM Y-STR位点遗传多态性分布.结果在DYS570、DYS576、DYS518、DYS526、DYS626、DYS627、DYS449、DYS547、DYS612、DYF387S1、DYF399S1、DYF403S1和DYF404S1等13个RM Y-STR基因座中,基因多态性(GD)分布在0.7262(DYS526 A)~0.8711(DYF403S1 A)之间.由13个RMY-STR基因座组成的单倍型系统中单倍型有110种,单倍型多样性为1.结论上述13个RMY-STR基因座组成的单倍型系统在白族群体中具有很高的遗传多态性,在法医学的个人识别鉴定中有重要应用价值.
马立宇胡利平聂爱婷欧俊兴聂胜洁
关键词:突变率单倍型
云南人群1199例亲子鉴定案件基因突变分析被引量:16
2016年
目的 观察和分析PowerPlex~21 System试剂盒20个短串联重复序列(STR)基因座在云南人群亲子鉴定中的突变现象。方法 采用PowerPlex~21 System试剂盒对1 199例结论为“肯定”的亲子鉴定案件进行基因分型,对基因座存在不符合遗传规律者,判断突变等位基因类型及来源,分析基因座突变率及特点。结果1 199例亲子鉴定中,共观察到39例突变,其中38例有1个STR基因座发生突变,2个STR基因座同时突变的观察到1例。在被研究的20个常染色体STR基因座中17个基因座观察到基因突变现象,突变率在0~0.29%之间,父源与母源突变比为2.8∶1。结论 获得了云南人群20个常染色体STR基因座的突变率,本结果不仅为司法鉴定服务案件中突变情况下的亲权指数计算提供了数据支持,而且为法医学遗传标记的选择提供了客观依据。
胡利平聂爱婷张秀峰杜雷李佳珏钟树荣聂胜洁
关键词:法医遗传学突变亲子鉴定STR
云南汉族NR3C1基因多态性与暴力攻击行为相关性被引量:1
2017年
目的为了探讨云南汉族人群糖皮质激素受体基因(NR3C1)多态性与攻击行为的相关性。方法应用改良多重高温连接酶反应(improve multiplex ligasedetection reaction,iMLDR)技术检测194例云南汉族有攻击行为的监狱服刑人员和301例健康对照样本的NR3C1基因SNPs(rs6190、rs6191、rs6198、rs41423247、rs56149945)基因型,采用SPSS19.0软件、PHASE2.1平台进行统计学分析。结果 rs6191和rs41423247单个基因座的等位基因分布在非攻击组与攻击组、抢劫亚组和故意伤害亚组中均无显著性差异;rs41423247的基因型在非攻击组与抢劫亚组中的分布有显著性差异(p=0.048);构建的4种单倍型分布在非攻击组与攻击组、抢劫亚组和故意伤害亚组中均无显著性差异。结论云南汉族人群NR3C1基因的rs41423247基因座的单基因座多态性可能与指向他人的躯体攻击行为相关,rs6191基因座的单基因座多态性可能与暴力攻击行为无关。
聂爱婷胡利平陈阳付华张秀峰饶旼宋文凯聂胜洁
关键词:法医物证学多态性
表观遗传学在法医学中的应用研究进展
2016年
表观遗传学指DNA序列无变化的、可遗传的基因表达改变.主要包括:DNA甲基化、基因组印记、X染色体失活以及非编码RNA调控等方面.随着研究的不断深入,表观遗传学为解决法医学领域中的一些问题提供了新思路,如单亲鉴定中亲代必需等位基因的确定、妊娠期胎儿父权的认定、组织来源确定、同卵双生子的区分、个体年龄推断等.主要介绍表观遗传学的主要研究进展,并就法医学应用领域表观遗传学的研究进展进行综述.
赵丽娟刘浩东聂胜洁聂爱婷饶旼胡利平
关键词:表观遗传学法医学亲子鉴定
共1页<1>
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