辽宁省自然科学基金(2001101039)
- 作品数：12 被引量：45H指数：6
- 相关作者：李福才孙开来赵旭李英慧富伟能更多>>
- 相关机构：中国医科大学中国医科大学附属第一医院武警辽宁省总队医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MKRN Ⅰ基因和HSP90基因在喉癌组织中表达情况的研究
- 【目的】端粒酶在肿瘤发生发展中起着重要的作用,端粒酶的主要构成为端粒酶逆转录酶 hTERT(human telomerase reverse transcriptase)和端粒酶RNA hTR(human telomer...
- 李福才王淑云李婵媛袁海明李魏李子政郭星李晓渝
- 文献传递
- 喉癌STK15基因异常与中心体扩增的研究被引量：7
- 2004年
- 目的 研究喉癌中 STK15基因的异常及中心体扩增情况。方法 应用逆转录 -聚合酶链反应方法 ,检测 6 2例喉鳞状细胞癌和人喉鳞状细胞癌细胞系 Hep- 2中 STK15基因 m RNA表达水平 ;应用聚合酶链反应 -单链构象多态性检测上述组织及细胞中 STK15基因第 6、7外显子突变 ;以 Hep- 2细胞系为代表应用免疫荧光方法检测中心体扩增情况。结果 在 39例 ( 6 3% )喉癌及 Hep- 2细胞系中检测到了STK15基因的高表达 ;在上述组织和细胞中均未检测到 STK15基因第 6、7外显子的突变 ;Hep- 2细胞系有明显的中心体扩增 :单个细胞中心体数目变化范围为 1～ 7,有中心体扩增的细胞数为 11%～ 2 3%。结论 在 Hep- 2细胞系中发现了 STK15基因高表达与中心体扩增 ,提示 STK15基因高表达引起中心体扩增 ,可能是导致该细胞系染色体不稳定的重要因素 ;在喉癌组织中观察到了STK15基因高表达 。
- 李英慧李福才王曦赵旭叶燕孙兴和孙开来
- 关键词：喉癌STK15基因基因异常中心体扩增
- 喉癌STK15基因表达和染色体不稳定的研究被引量：9
- 2002年
- 为研究喉鳞状细胞癌中STK15基因表达及其与染色体不稳定的相关性 ,提取 5 0例喉鳞状细胞癌及配对癌旁正常组织和人喉鳞状细胞癌Hep - 2细胞系的RNA ,反转录合成cDNA ,以 β -actin为内对照进行PCR扩增 ,用软件分析电泳结果 ,研究喉癌中STK15基因表达的水平 ;以Hep - 2细胞系为代表应用常规和高分辨G显带方法进行核型分析。在 5 0例喉癌中 ,癌组织STK15表达高于配对癌旁正常组织的有 34例 ,占 6 8% ,经统计学分析 ,肿瘤组与对照组差异显著 ,Hep - 2细胞系中STK15基因表达高于内对照 β-actin ;Hep - 2细胞系中存在显著的染色体不稳定 :染色体数目变化于 4 3～ 84条之间 ,众数为 6 9～ 74条 ,结构畸变主要表现为 13条标记染色体。本研究首次发现STK15基因在喉癌中表达增高 ,它可能通过中心体异常而引起染色体不稳定 ,在喉癌的发生、发展中发挥一定作用。
- 李英慧李福才赵旭赵震孙开来孙兴和
- 关键词：喉癌STK15基因染色体不稳定喉鳞状细胞癌HEP-2细胞
- 喉鳞状细胞癌中PIN1基因扩增及表达异常
- 2010年
- 目的:研究PIN1基因在喉癌组织中的表达情况。方法:采用差异PCR、核型分析方法检测喉鳞癌及癌旁对照组织中PIN1基因扩增情况;采用RT-PCR检测同批组织中PIN1 mRNA表达情况;采用免疫组织化学、Western Blot方法检测PIN1蛋白表达情况。结果:与癌旁对照组织相比,40例喉癌组织中有9例(9/40,22.5%)存在PIN1基因扩增,27例(27/40,67.5%)PIN1 mRNA过表达,26例(26/40,65%)PIN1蛋白过表达(P<0.05)。40例中17例原代培养成功,可制备中期染色体标本,其中3例(3/17,17.65%)存在19号染色体增加。结论:喉鳞状细胞中PIN1基因拷贝数增加,PIN1 mRNA和蛋白质过表达,可能与喉癌发生发展有关。
- 李巍李海洲李福才
- 关键词：喉鳞状细胞癌基因扩增过表达
- MUS81基因在喉癌中的突变和表达被引量：5
- 2008年
- 目的探讨MUS81基因突变和表达与喉癌发生发展的相关性。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析技术结合DNA测序检测分析了42例喉癌患者MUS81基因第9、10外显子的突变；应用半定量逆转录-PCR和Western印迹方法分析MUS81基因在喉癌组织中的表达情况。结果42例喉癌、癌旁组织标本中，癌旁正常组织均无突变，喉癌组织标本中19例发生突变，占45．2％（19／42），11例喉癌组织第9外显子发现有突变，占26．2％（11／42），8例喉癌组织第10外显子有突变，占19％（8／42），分析表明具有统计学意义（P〈0．01）。逆转录．PCR结果表明，42例喉癌中有17例MUS81基因mRNA低表达，占40．48％（17／42）。Western印迹方法分析结果表明，42例喉癌中有17例MUS81蛋白质低表达，占40．48％（17／42），经统计学分析肿瘤组与对照组差异有统计学意义（P〈0．01）。分析表明MUS81基因突变与mRNA和蛋白质低表达有显著相关性（P〈0．01）。统计结果显示喉癌MUS81基因突变与TNM分期、年龄和淋巴结转移无相关性（P〉0．05）。MUS81基因低表达与TNM分期、年龄和淋巴结转移无相关性（P〉0．05）。结论发现MUS81基因在喉癌组织中有突变发生及表达异常，提示MUS81基因突变和表达异常可能是喉癌发生及发展的重要因素之一。
- 李婵媛王淑云袁海明李巍李子政李晓渝郭星李福才
- 关键词：喉鳞状细胞癌聚合酶链反应-单链构象多态性
- 喉鳞状细胞癌中EphB4基因突变与表达的研究
- 2008年
- 目的研究EphB4基因在喉鳞状细胞癌(喉癌)发生、发展中的生物学功能。方法应用RT-PCR和Westernblot的方法,以癌旁组织为参照检测EphB4基因在喉癌组织中的表达情况;应用差异聚合酶链反应(PCR)方法检测肿瘤组织中EphB4基因的扩增情况,聚合酶链反应-低离子浓度-单链构象多态性(PCR-LIS-SSCP)技术结合DNA测序筛查喉癌患者EphB4基因第13、14外显子的突变情况。结果EphB4基因mRNA和蛋白质在喉癌中的表达水平均明显高于癌旁组织(分别为0.738±0.137对0.450±0.173和0.757±0.174对0.509±0.168,均P<0.01),且EphB4基因的高表达与肿瘤的临床分期、分级、肿瘤的直径大小以及肿瘤的转移密切相关,40对配对样本中未检测出基因的扩增和突变。结论EphB4基因的过表达可能与喉癌的发生、发展有关,可能作为喉癌诊断和治疗的一个靶点。
- 李子政刘剑利李巍李晓瑜郭星李福才
- 关键词：喉鳞状细胞癌
- 喉癌中p15、p16基因纯合缺失与EGFR基因扩增相关性研究被引量：6
- 2004年
- 研究p15、p16基因缺失和EGFR基因扩增的相关性及其与喉癌发生、发展的关系。提取喉癌新鲜组织中基因组DNA ,采用聚合酶链反应技术 ,分别对 3 0例喉癌进行p15基因第 2外显子 (p15E2 )和p16基因第 2外显子(p16E2 )进行纯合缺失研究 ;应用FISH方法进行喉癌实体瘤EGFR基因扩增研究。p15E2纯合缺失率为 13 3 % (4 3 0 ) ,p16E2纯合缺失率为 16 7% (5 3 0 ) ,p15E2、p16E2共同缺失率为 6 7% (2 3 0 )。在 3 0例喉癌实体瘤EGFR基因扩增频率为 3 0 % (9 3 0 ) ,扩增 2～ 8倍。p15E2和p16E2纯合缺失以及二者共同缺失与EGFR基因扩增相关 ,可能引起细胞周期失控而导致细胞增殖紊乱 。
- 李福才李英慧赵旭富伟能徐振明李增刚孙开来
- 关键词：喉癌P15基因P16基因表皮生长因子受体
- p53基因突变和STK15基因过表达与喉癌发生的关系被引量：8
- 2005年
- 目的 探讨p5 3基因突变和STK15基因表达与喉癌发生发展的关系。方法 自 5 5例术前未经化疗和放疗的喉鳞状细胞癌患者的新鲜手术标本中 ,分别取配对癌组织和癌旁正常组织进行以下检测 :(1)提取DNA ,采用聚合酶链反应 单链构象多态性 (PCR SSCP)银染结合DNA直接测序 ,检测喉鳞癌组织中p5 3基因第 7外显子 (p5 3E7)和第 8外显子 (p5 3E8)的突变情况 ;(2 )提取总RNA ,反转录合成cDNA ,以 β actin为内对照进行PCR扩增 ,分析STK15基因表达的水平。结果 5 5例喉癌组织中 ,17例 (30 .9% )发生p5 3E7突变 ,未发现p5 3E8突变 ;癌组织STK15基因表达与 β actin表达平均密度比值 (ADV)为 1.2 2± 0 .4 9。癌旁正常组织发生p5 3E7突变 1例 (1.8% ) ,p5 3E8突变 1例 (1.8% ) ;癌旁正常组织ADV为 0 .99± 0 .5 4。喉癌组织p5 3E7突变率显著高于癌旁正常组织 (χ2 =8.6 6 ,P <0 .0 1)。癌组织STK15基因表达高于癌旁正常组织 (t=4 .5 39,P <0 .0 1)。 17例p5 3基因突变的患者中 ,14例 (82 .4 % )癌组织STK15基因表达高于癌旁正常组织 ;38例癌组织STK15基因表达高于癌旁正常组织的患者中 ,14例 (36 .8% )存在p5 3E7突变。 2 5 .5 %的喉癌患者同时发生p5 3E7突变与STK15基因表达增高。结论 同时发生p5
- 赵旭李福才李英慧富伟能黄带发叶燕徐振明孙开来
- 关键词：STK15基因癌旁正常组织喉癌P53基因突变银染
- 人喉癌组织中p15、p16基因缺失和STK15基因过表达的研究被引量：8
- 2003年
- 目的 探讨p15、p16基因和STK(丝氨酸/苏氨酸激酶)15基因表达与喉癌发生、发展的关系。方法 自50例术前未经化疗和放疗的喉鳞状细胞癌患者的新鲜手术标本中,分别取癌组织和癌旁正常组织进行以下检测:(1)提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)技术,进行p15基因第二外显子(p15E2)和p16基因第二外显子(p16E2)纯合缺失研究;(2)提取RNA,反转录合成cDNA,以β-肌动蛋白基因为内对照进行PCR扩增,分析STK15基因表达的水平。同时检测人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞系STK15基因表达水平。结果 喉癌组织p15E2纯合缺失率为12％(6/50),p16E2纯合缺失率为14％(7/50),p15E2、p16E2共同缺失率为6％(3/50)。50例患者中34例(68％)癌组织STK15基因表达高于癌旁正常组织;全组患者癌组织STK15基因表达/β-肌动蛋白基因表达平均密度比值(ADV)为1.03±0.30,癌旁正常组织STK15基因表达/β-肌动蛋白基因表达ADV为0.89±0.22,其间差异有非常显著意义(t=4.333,P<0.01)。Hep-2细胞系中STK15基因表达高于内对照β-肌动蛋白基因。结论p15E2、p16E2纯合缺失和STK15基因过表达可能在喉癌的发生及恶性进展中发挥一定作用。
- 李福才李英慧赵旭康宁富伟能徐振明李增刚孙开来
- 关键词：喉癌P15P16基因缺失STK15基因
- p53突变和STK15过表达与肿瘤中心体不稳定的相关性被引量：3
- 2003年
- 中心体异常与肿瘤发生的相关性已越来越受到人们的重视。本文综述了中心体异常与肿瘤发生的关系 ,论述了与中心体异常和肿瘤发生相关的基因 p5 3和 STK1 5以及二者相关性 ,对研究中心体在肿瘤的发生机制、诊断、治疗中的应用前景作以展望 。
- 赵旭李福才
- 关键词：P53突变中心体异常肿瘤
