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红花多糖对荷瘤鼠Ang-2、PTEN蛋白表达的影响被引量：5: 2015年; 目的:研究红花多糖(SPS)对荷瘤鼠的移植瘤组织中Ang-2、PTEN蛋白表达的影响及意义。方法:选择昆明种小鼠80只制备荷瘤小鼠,随机分为4组,每组20只。对照组:模型组;实验组:环磷酰胺药物组、红花多糖+环磷酰胺药物联合组、受试药物红花多糖组。用药方法:(1)模型对照组给荷瘤鼠灌服生理盐水;(2)环磷酰胺药物组灌服环磷酰胺;(3)红花多糖+环磷酰胺药物联合组灌服环磷酰胺和红花多糖;(4)红花多糖组:红花多糖灌服荷瘤鼠。给药10天后停药,取肿瘤组织,称取湿重,计算抑瘤率。然后用S-P免疫组织化学法测定对照组、实验组荷瘤鼠移植瘤组织中Ang-2、PTEN蛋白的表达情况。结果:荷瘤鼠灌服生理盐水的模型对照组移植瘤组织中Ang-2的免疫组化阳性表达率显著高于各实验组(P<0.05),而PTEN蛋白的阳性表达率显著低于各实验组(P<0.01)。红花多糖、环磷酰胺联合用药组的抑瘤率最高,其次为环磷酰组、红花多糖组。结论:红花多糖具有抑制肿瘤组织生长的作用,可降低肿瘤组织中Ang-2的表达,从而增强PTEN蛋白的表达。; 周海燕王海娇王婷婷王亚贤; 关键词：红花多糖荷瘤鼠血管生成素-2 PTEN蛋白

红花多糖对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响: 目的:研究红花多糖对鸡胚绒毛尿囊膜(chorioallantoic membrane,CAM)血管生成的影响;方法:对培养的鸡胚进行开窗并给予不同浓度的红花多糖(Safflower polysaccharide,SPS)...; 梁颖王亚贤; 关键词：SPS CAM 血管生成; 文献传递

红花多糖对肿瘤转移相关基因CD44和自分泌运动因子表达的影响被引量：5: 2014年; 目的研究红花多糖（SPS）对荷瘤小鼠肿瘤转移相关基因CD44和自分泌运动因子（AMF）表达的影响.方法建立荷S180小鼠模型,利用Real-time PCR法检测小鼠肿瘤组织CD44和AMF mRNA表达情况.结果 SPS低、中、高剂量组荷瘤小鼠肿瘤组织中CD44的2-△△Ct值分别是对照组的0.49倍、0.33倍和0.20倍,AMF的2-△△Ct值分别是模型对照组的0.45倍、0.28倍和0.10倍.结论 SPS能够抑制小鼠瘤组织CD44和AMF mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移.; 赵鸿鹰粱颖裴峪周海燕张琪琪王亚贤; 关键词：红花多糖 CD44 自分泌运动因子

红花多糖对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的抑制作用被引量：25: 2011年; 目的:观察红花多糖(Safflower polysaccharide,SPS)对SMMC-7721肝癌细胞增殖的抑制作用。方法:不同浓度SPS处理体外培养的SMMC-7721细胞株,采用MTT法测定SPS对SMMC-7721细胞增殖的影响;倒置显微镜观察细胞形态学变化;吖啶橙(AO)染色荧光显微镜观测以及Annexin-V/PI双染流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况。结果:MTT法检测结果显示SPS对人肝癌SMMC-7721细胞体外增殖具有明显的抑制作用,该抑制作用呈明显的时间和剂量依赖性(P<0.05或P<0.01)。光镜下可见SPS组贴壁细胞数明显减少,细胞变小、变圆,折光性差,贴壁不牢,悬浮细胞增多。AO染色荧光显微镜下观察,24h部分细胞出现胞质浓缩,体积缩小,核固缩,染色增强,荧光更为明亮,形成致密浓缩的绿色荧光等;48h和72h部分细胞可见细胞核固缩为新月状。流式细胞术结果显示细胞凋亡率随药物浓度增加亦呈增长趋势。结论:SPS能显著抑制人肝癌细胞SMMC-7721生长且呈明显的量效和时效关系。SPS可诱导肝癌SMMC-7721细胞凋亡,具有一定的剂量依赖性。; 梁颖张晓莉陶冀王亚贤; 关键词：SMMC-7721细胞红花多糖细胞增殖细胞凋亡

红花多糖对人PBMC和CD8＋T细胞增殖作用的影响被引量：9: 2011年; 目的探讨红花多糖（safflower polysaccharide，sPs）体外对人外周血单个核细胞（PBMC）和CD8＋T细胞增殖作用的影响。方法采用葡聚糖-泛影葡胺密度梯度离心法（ficoll-hypaque density gradient centrifugation）从健康成人外周血中分离PBMC，在体外与不同浓度的SPS共同培养，用3H-TdR法检测PBMC增殖活性；流式细胞术检测CI）8＋T细胞的增殖情况。结果SPS能够促进PBMC增殖，尤其1．25g·L-1和0．625g·L-1。两组PBMC增殖作用明显，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；SPS对CD8＋T细胞的增殖有促进作用，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论SPS可促进PBMC、CD8＋T细胞的增殖，增强机体非特异性和特异性免疫功能。; 陶冀裴峪石学魁梁颖张晓莉王亚贤; 关键词：红花多糖人外周血单个核细胞增殖流式细胞术

纳米药物载体诱导肿瘤细胞凋亡相关性的研究被引量：2: 2016年; 纳米药物载体通过改变传统药物的释放行为、粒子表面特征及细胞转运途径有效提高了传统药物抑制肿瘤生长的效果,从而更好地诱导肿瘤细胞凋亡,干预其增殖.纳米粒子作为药物载体在抗肿瘤研究方面已经成为目前医学研究的热点.由于其具有缓释、低毒,肿瘤靶向性的特点,因而对抗肿瘤药物特别是中药的研发及临床应用具有重要意义.; 周海燕杨婧梁颖王亚贤; 关键词：纳米药物载体肿瘤凋亡

红花多糖对荷瘤小鼠肿瘤组织血管生成的抑制作用研究被引量：4: 2014年; 目的观察红花多糖（SPS）对荷S180小鼠肿瘤组织血管生成的抑制作用.方法按照SPS低剂量组20 mg/kg·d、SPS中剂量组40mg/kg·d、SPS高剂量组80 mg/kg·d的剂量对荷瘤小鼠进行腹腔注射给药,模型对照组给等体积的生理盐水,连续10天,第11天取瘤组织,免疫组化法检测肿瘤组织中血管内皮生长因子（VEGF）含量及微血管密度（MVD）.结果免疫组化法检测显示,SPS干预后小鼠肿瘤组织中VEGF灰度值上升：模型组（143.9±13.60）、SPS低剂量组（157.1±9.57）、SPS中剂量组（166.4±8.93）和SPS高剂量组（168.8±10.13）;mVD明显下降：模型组（41.25±3.58）、SPS低剂量组（38.75±3.69）、SPS中剂量组（31.88±3.00）,SPS高剂量组（25.38 ±4.21）.结论 SPS能够通过抑制VEGF的表达、降低MVD,使肿瘤生长及转移受到抑制.; 梁颖杨婧李明琦石学魁王亚贤; 关键词：红花多糖血管内皮生长因子微血管密度

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黑龙江省自然科学基金(D201050)