国家自然科学基金(81302140)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- 相关机构：中山大学孙逸仙纪念医院中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金珠海市软科学研究计划项目广东省教育部产学研结合项目更多>>
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- 免疫纳米微粒靶向胰腺癌细胞输送siRNA的方法研究被引量：1
- 2014年
- 目的:构建一种向胰腺癌细胞安全、高效输送siRNA的免疫纳米载体。方法:检测纳米载体IONP-PEI(非靶向组)及其与siRNA复合物的表征;通过琼脂糖凝胶电泳检测siRNA结合力、MTS法检测细胞活力和流式细胞术检测转染率以确定其复合siRNA的最佳N/P比值;细胞免疫荧光和普鲁士蓝染色观察scFvCD44v6偶联IONP-PEI的靶向纳米载体(靶向组)在细胞内分布;流式细胞术、荧光显微镜观察、real-time PCR和Western blotting检测靶向组和非靶向组的转染率和转染siKRAS后的干扰效果。结果:IONP和PEI的最适质量比为0.75;纳米载体复合siRNA的最佳N/P比值为20;IONP-PEI/siRNA复合物的电位为(21.73±8.07)mV,粒径为(51.3±2.2)nm。荧光显微镜显示,非靶向组和靶向组转染后均在细胞内,靶向组的转染率为(89.75±1.81)%,高于非靶向组的(59.87±4.52)%,且靶向组的荧光强度高于非靶向组。靶向组的KRAS mRNA的相对表达量为(34.02±6.15)%,低于非靶向组的(51.09±6.70)%;Western blotting显示靶向组的KRAS蛋白表达量低于非靶向组。结论:非靶向组和靶向组均能够将siRNA转染进细胞内,且靶向组具有更高的转染效率和更好的干扰基因表达效果。本课题构建的scFvCD44v6-IONP-PEI是一种高效、安全和靶向识别胰腺癌细胞的免疫纳米载体。
- 李佳佳陈茵婷曾林涓练国达陈少杰李雅晴黄开红
- 关键词：胰腺肿瘤纳米微粒基因治疗靶向
- 载小干扰RNA纳米微粒沉默U937细胞B细胞淋巴瘤／白血病-2基因增加砷剂细胞毒效应的研究被引量：3
- 2014年
- 目的观察载小干扰RNA（siRNAs）纳米微粒沉默B细胞淋巴瘤／白血病-2（bel-2）基因联合纳米砷剂协同抗急性髓性白血病效应。方法凝胶阻滞电泳、荧光显微镜、流式细胞仪及噻唑蓝（MTF）法分别用于评估正聚乙二醇（PEG）-多聚赖氨酸（PLL）负载siRNAs能力、细胞转染效率及对细胞活力影响，Western blot法观察siRNAs沉默靶基因，MTT法评估siRNAs联合纳米砷剂对U937协同抑制效应。结果N／P=10时，PEG—PLL和siRNAs基本复合，U937细胞活力为（85．06±5．80）％，转染效率为（83．70±0．37）％，转染后bcl-2蛋白表达下降为（44．11±4．39）％。空载体、纯砷单药、纳米As单药及联合用药组纠胞活力分别为（99．44±1．45）％、（87．76±2．21）％、（92．98±4．34）％、（67．93±8．16）％（P〈0．05）（砷1．25μmol／L）；（99．56±2．53）％、（54．08±4．46）％、（57．85±2．11）％、（38．60±6．24）％（P〈0．05）（砷2．50μmol／L）；（98．88±1．59）％、（37．62±1．38）％、（51．31±3．14）％、（28．92±4．97）％（P〈0．05）（砷5．00μmol／L）；（97．72±2．55）％、（29．44±4．14）％、（40．18±3．72）％、（20．56±4．97）％（P〈0．05）（砷10．00μmol／L）；（96．65±2．03）％、（21．49±1．60）％、（26．34±0．97）％、（15．90±1．70）％（P〈0．05）（砷20．00μmol／L）。结论PEG—PLL对U937细胞毒性较低、转染效率较高，PEG—PLL／siRNAs沉默bcl-2联合纳米As获得协同抗白血病效应。
- 曾林涓钟淑萍李学刚林忠黄开红陈茵婷
- 关键词：急性髓性白血病
- 新肿瘤标志物—长链非编码RNA分子机制及其与肿瘤关系研究进展
- 2015年
- 长链非编码RNA(Lnc RNA)具有复杂的生物学功能,在多种类型恶性肿瘤组织中表达异常,影响肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭等能力,对肿瘤发生、发展起促进或抑制作用。本文将对Lnc RNA调控基因表达的分子机制以及与肿瘤关系进展予以综述,为进一步研究Lnc RNA作为诊断、治疗、预后的新肿瘤标志物奠定基础。
- 黄楚媚曾林涓苏红黄开红
- 关键词：长链非编码RNA基因调控癌症肿瘤标志物
