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国家自然科学基金(81072342)

作品数:12 被引量:40H指数:4
相关作者:李旭郜玉峰邹桂舟汤磊戴金津更多>>
相关机构:安徽医科大学第二附属医院安徽医科大学第一附属医院安徽医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
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文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 9篇乙型
  • 9篇肝炎
  • 8篇慢性
  • 7篇乙型肝炎
  • 7篇慢性乙型
  • 7篇慢性乙型肝炎
  • 6篇白细胞介素
  • 3篇乙型肝炎患者
  • 3篇细胞
  • 3篇慢性乙型肝炎...
  • 3篇肝炎患者
  • 3篇肝组织
  • 3篇白细胞
  • 3篇白细胞介素1...
  • 2篇血清
  • 2篇血清学
  • 2篇遗传易感
  • 2篇遗传易感性
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇乙型肝炎病毒...

机构

  • 11篇安徽医科大学...
  • 5篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 10篇郜玉峰
  • 10篇李旭
  • 7篇邹桂舟
  • 5篇汤磊
  • 4篇戴金津
  • 3篇叶珺
  • 2篇夏国美
  • 2篇李芳
  • 2篇魏艳艳
  • 1篇谢琴秀
  • 1篇李家斌
  • 1篇胡向阳
  • 1篇张亚飞
  • 1篇尹华发
  • 1篇蔡文婕
  • 1篇江晓平
  • 1篇赵小苗
  • 1篇周琴
  • 1篇潘发明
  • 1篇苏菲

传媒

  • 3篇实用肝脏病杂...
  • 1篇中西医结合肝...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇国际流行病学...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中华疾病控制...
  • 1篇中华临床感染...
  • 1篇中国肝脏病杂...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
IL-4基因多态性与HBV遗传易感性的研究被引量:2
2014年
目的探讨白介素4(interleukin-4,IL-4)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与皖汉族人群乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究,501位慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者和301位急性自限性HBV感染者分别组成病例组和对照组;采用多重单碱基延伸SNP分型技术(Multiplex SNaPshot),检测两组人群的IL-4基因rs2227284G/T、rs2243283C/G和rs2243288A/G 3个标签SNPs位点的单核苷酸多态性,分析两组间的等位基因频率、单体型频率、基因型是否存在统计学差异。结果 IL-4基因3个多态位点的基因型频率在两组间差异均无统计学意义(均有P>0.05);IL-4基因3个态位点最小等位基因及其频率在两组间差异均无统计学意义(均有P>0.05);4个单体型GCA、TCA、TCG及TGG两组间差异均无统计学意义(均有P>0.05)。结论皖汉族人群中IL-4基因的3个tagSNPs(rs2227284,rs2243283和rs2243288)位点的基因多态性与HBV感染的基因易感性可能无相关性。
周琴郜玉峰赵小苗潘发明李旭
关键词:白细胞介素4基因型
171例慢性乙型肝炎病毒感染者临床与肝组织病理分析被引量:4
2012年
目的:观察171例HBV DNA阳性的慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者临床检测指标与肝脏组织病理的关系。方法:将171例患者分为4组,A组丙氨酸氨基转移酶(ALT)≤0.5×ULN(正常值上限),B组0.5×ULN
叶珺郜玉峰魏艳艳李芳夏国美邹桂舟李旭
关键词:病理学活组织检查
HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA含量与ALT的关系被引量:12
2012年
目的探讨HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA含量与ALT的关系。方法回顾性分析269例乙型肝炎患者的临床资料和实验室检测数据,HBeAg阴性组148例和阳性组121例,对比分析两组患者HBV DNA含量及ALT水平的关系。结果 148例HBeAg阴性乙型肝炎患者中血清HBV DNA阳性者107例(72.3%),其均值为(5.4±1.3)log10copies.ml-1,血清ALT水平为49(129.0)IU.L-1(中位数,四分位数间距),肝硬化比例为51.4%(55/107)。121例HBeAg阳性乙型肝炎患者中血清HBV DNA阳性118例(97.5%),其均值为(6.8±1.2)log10copies.ml-1,ALT水平为105(139.5)IU.L-1(中位数,四分位数间距),肝硬化比例为13.6%(16/118)。HBV DNA阳性率及含量和ALT水平HBeAg阳性组高于HBeAg阴性组(P<0.01)。ALT水平在HBeAg阴性伴HBV DNA阳性组与HBeAg阳性伴HBV DNA阳性组比较无统计学意义(Z=-1.43,P=0.15>0.05)。肝硬化在HBeAg阴性伴HBV DNA阳性组所占比例最高。HBeAg阴性组较HBeAg阳性组患者的年龄较大(t=7.046,P<0.01)。结论 HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者年龄偏大,肝硬化比例偏高,尤其是HBV DNA阳性者,肝脏炎性损伤程度与HBeAg阳性患者相似。
陈萍李旭苏菲李娜郜玉峰
关键词:HBEAG阴性乙型肝炎HBV谷丙转氨酶
慢性乙型肝炎患者HBVDNA载量与肝组织炎症及纤维化程度的相关性分析被引量:4
2013年
目的研究慢性乙型肝炎(CHB)患者血清HBV DNA载量与肝组织炎症及纤维化程度间的相关性。方法将169例CHB患者根据血清HBeAg分为HBeAg阳性组(110例)和HBeAg阴性组(59例),回顾性分析血清HBV DNA载量与肝组织病理炎症分级、纤维化分期之间关系。结果HBeAg阳性组与HBeAg阴性组血清HBV DNA载量分别为(6.9±1.3)log10拷贝/ml和(4.7±1.8)log10拷贝/ml,两组比较差异有统计学意义(P=0.024)。HBeAg阳性组患者肝组织炎症活动度G1组为9例、G2组为80例、G3~4组为21例,其血清HBV DNA载量分别为(5.7±1.4)log10拷贝/ml、(6.4±1.8)log10拷贝/ml、(7.2±1.1)log10拷贝/ml,3组患者血清HBV DNA载量比较,差异无统计学意义(P =0.069)。肝组织纤维化程度S1组为28例、S2组为50例、S3~4组为32例,其血清HBV DNA载量分别为(6.9±1.1)log10拷贝/ml、(6.9±1.4)log10拷贝/ml、(6.8±4.2)log10拷贝/ml,3组患者血清HBV DNA载量比较,差异无统计学意义(P =0.079)。HBeAg阴性组患者肝组织炎症活动度G1组为6例、G2组为19例、G3~4组为34例,其血清HBV DNA载量分别为(2.2±1.9)log10拷贝/ml、(4.9±1.5) log10拷贝/ml、(5.4±1.8)log10拷贝/ml,3组患者血清HBV DNA载量比较,差异有统计学意义(P=0.014);肝组织纤维化程度S1组为12例、S2组为30例、S3~4组为17例,其血清HBV DNA载量分别为(2.6±4.1)log10拷贝/ml、(5.3±1.3)log10拷贝/ml、(5.6±1.7)log10拷贝/ml,3组血清HBV DNA载量比较,差异有统计学意义(P=0.026)。结论HBeAg阳性CHB患者血清HBV DNA载量与肝组织炎症及纤维化程度无显著相关。HBeAg阴性CHB患者血清HBV DNA载量较高者,其肝组织炎症及纤维化程度较高。
汤磊郜玉峰叶珺邹桂舟
关键词:肝硬化
趋化因子CXCL10单核苷酸多态性与慢性乙型肝炎遗传易感性的关系
2012年
目的探讨IFN7诱导蛋白10(CXCL10)单核苷酸多态性(SNP)位点rs4257674和rs4256246的多态性和中国人群慢性乙型肝炎(CHB)遗传易感性的关系。方法采用多通道Snapshot分型技术检测501例CHB患者(CHB组)和301例自限性乙型肝炎者(对照组)CXCL10基因rs4257674和rs4256246的多态性,计算和分析基因型、等位基因频率和单体型频率。结果CXCL10 rs4257674位点多态性在CHB组和对照组组中的等位基因频率(OR=2.347,95%CI:1.478—3.729,z2=13.763,P〈0.01)和基因型分布(x^2=12.910,P〈0.01),差异有统计学意义;rs4256246位点多态性在CHB组和对照组中的基因型分布(x^2=1.795,P〉O.05)、等位基因频率(OR=1.107,95%CI:0.897~1.366,x^2=0.899,P〉0.05)差异无统计学意义。rs4257674和rs4256246两位点构成的单体型C/I在CHB组和对照组频率分布差异有统计学意义(OR=2.139,95%CI:1.340—3.413,x^2=10.597,P〈0.01);单体型C/C、T/C频率分布在两组之间差异无统计学意义(x^2C/C=0.262,x^2T/C=1.342,P〉0.05);单体型T/T频率〈0.03。结论CXCL10基因多态性位点rs4257674可能与中国人群CHB发病相关。
杨广德郜玉峰李旭尹华发
关键词:趋化因子CXC单核苷酸疾病遗传易感性乙型
阿德福韦酯治疗不同HBV基因型感染慢性乙型肝炎患者48周疗效分析
2011年
目的观察阿德福韦酯初始治疗慢性乙型肝炎患者48周疗效及其与HBV基因型的关系。方法 75例慢性乙型肝炎患者接受国产阿德福韦酯治疗48周,观察治疗期间ALT、AST、HBV DNA、HBeAg等指标变化,并检测患者HBV基因型。结果在75例中检出B基因型49例(65.3%),C基因型22例(29.3%),B/C基因型4例(5.3%);治疗48周时ALT复常率和HBV DNA转阴率分别为58.7%和50.7%,HBeAg消失率为34.9%,HBeAg血清转换率为1.5%;在治疗12周时,B基因型组ALT复常率和HBV DNA阴转率分别为26.5%和38.8%,48周时为55.1%和53.1%,在治疗12周时,C基因组ALT复常率和HBV DNA阴转率为13.6%和31.8%4,8周为59.1%和36.4%(P>0.05)。结论基线HBV DNA>1×105copies/ml的慢性乙型肝炎患者初始采用ADV治疗,HBeAg血清学转换率较低,ADV治疗的疗效与HBV基因型无关。
叶珺郜玉峰魏艳艳夏国美李芳李旭
关键词:慢性乙型肝炎患者HBV基因型阿德福韦酯疗效分析ALT复常率DNA阴转率
慢性乙型肝炎患者肝脏组织中白介素18的表达及意义
2013年
目的 检测慢性乙型肝炎(CHB)患者肝脏组织中白细胞介素18(IL-18)的表达并分析其与临床特征的相关性。方法 选取2012年1月至12月在安徽医科大学第二附属医院住院并行肝脏穿刺活检的CHB患者172例。应用免疫组化法检测患者肝组织中IL-18的表达情况,检测患者肝功能、HBV血清学标志物、HBV DNA载量、肝脏炎症分级和纤维化分期等。采用Spearman秩相关检验分析肝组织中IL-18表达与上述指标的相关性。结果 IL-18主要在肝细胞的细胞质中表达,其在健康人群的肝细胞中多呈阳性或强阳性表达,而在CHB患者则以弱阳性表达为主。两者肝组织中IL-18的表达差异有统计学意义(x2=42.124,P<0.05)。在CHB患者中,IL-18的表达随着患者ALT水平升高、炎症及纤维化程度的加重而升高(r =0.182,0.173和0.068,P<0.05),但与HBV DNA水平和HBeAg无相关性(r=-0.05和0.041,P>0.05)。结论 CHB患者中,IL-18的表达强度与肝脏损伤程度及纤维化形成有关。
汤磊郜玉峰戴金津李旭邹桂舟
关键词:白细胞介素18免疫组织化学
白细胞介素18在HBV感染发病机制中作用研究进展被引量:2
2013年
白细胞介素18(IL-18)通过调节NK细胞分泌功能,启动非特异性免疫应答、参与Th1细胞/Th2细胞的平衡调节、上调细胞毒性T淋巴细胞的表达及与IL-18结合蛋白结合,从而调节免疫反应在病毒性肝炎发病机制中发挥作用。大量研究发现,IL-18与HBV感染后的不同疾病转归有着密切的联系。
汤磊李旭邹桂舟
关键词:慢性乙型肝炎白细胞介素18发病机制
IL-12在慢性HBV携带者肝脏组织中的表达及其意义被引量:1
2013年
目的探讨慢性HBV携带者肝脏组织中白细胞介素12(IL-12)的表达及其意义。方法应用SP免疫组织化学法检测100例慢性HBV携带者肝脏组织中IL-12的表达情况,并与HBeAg、HBV DNA定量分析比较。结果 HBeAg阳性的携带者中IL-12阴性表达率高,HBeAg阴性者IL-12阳性表达率高(r=0.324,P=0.001);HBV DNA水平低者IL-12阳性表达率高,HBV DNA水平高者IL-12阴性表达率高(r=-0.445,P=0.000);免疫耐受者IL-12阴性表达率高,低或非复制期者IL-12阳性表达率高(r=0.569,P=0.000)。结论 IL-12参与HBV感染的慢性化进展与转归。
戴金津郜玉峰汤磊李旭邹桂舟
关键词:白细胞介素12肝炎乙型慢性
HBV共价闭合环状DNA与血清HBV DNA、HBsAg、ALT、年龄的相关性研究被引量:11
2015年
目的 了解HBV共价闭合环状DNA (cccDNA)与血清HBV DNA、HBsAg、ALT、患者年龄等临床指标的关系,探讨这些指标替代HBV cccDNA的价值. 方法 60例慢性HBV感染者在B型超声的引导下,采用1s快速切割组织法获取肝组织,用荧光定量PCR法检测肝组织HBVcccDNA和血清HBV DNA,用全自动化学发光仪(雅培I-2000)检测血清HBsAg,并检测其他临床指标如ALT、AST、Y谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶、白蛋白、球蛋白、白细胞、血小板、凝血酶原国际标准化比值和人口学资料,并分析这些指标与肝组织HBV cccDNA的相关性.相关性分析用Spearman或Pearson方法. 结果 肝组织中的HBV cccDNA与患者年龄、球蛋白、ALT和肝组织炎症分级显著负相关,≤30岁组HBV cccDNA水平显著高于>30岁组,分别为(7.44&#177;0.58) log10拷贝/ml和(5.66&#177;1.35)log10拷贝/ml,两组间差异有统计学意义(t=7.157,P<0.001),而与血清HBV DNA和血清HBsAg呈显著正相关(r值分别为0.916、0.727,P值均<0.001),HBV cccDNA与血清HBVDNA、HBsAg比值的中位值分别为1.18和1.67.结论 肝组织HBV cccDNA随着年龄增长而下降,高球蛋白、高ALT和肝组织炎症重者其肝组织HBV cccDNA越低,随着血清HBV DNA和HBsAg水平升高而升高;血清HBV DNA和HBsAg水平可在一定程度上反应肝组织的HBV cccDNA水平.
谢琴秀江晓平张亚飞胡向阳李旭李家斌朱圣涛蔡文婕
关键词:年龄因素血清学
共2页<12>
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