留学人员科技活动项目择优资助经费(2009LX005)
- 作品数：1 被引量：1H指数：1
- 相关作者：徐涛顾永清赵德根王攀更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人PIF1全长基因及其截短体真核表达载体的构建及鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的构建人PIF1基因5端、3端及全长基因的真核表达载体。方法从pCR2.1-TOPO-PIF1原始质粒中,采用PCR方法扩增目的基因PIF1,PIF1N及PIF1C,将目的基因和目的载体pcDNA3.1(-)分别酶切;纯化酶切产物后定向连接,并将其转化大肠杆菌DH5α,对生长出的克隆行特异限制性内切酶酶切鉴定,鉴定为阳性的克隆送样测序。结果凝胶成像结果显示重组基因pcDNA3.1(-)-PIF1,pcDNA3.1(-)-PIF1N及pcDNA3.1(-)-PIF1C酶切后条带大小分别为1 926,540,1 428bp。结论成功构建hPIF1基因5端、3端及全长基因表达载体,分别为pcDNA3.1(-)-PIF1N,pcDNA3.1(-)-PIF1C及pcDNA3.1(-)-PIF1。
- 王攀赵德根徐涛顾永清
- 关键词：质粒构建
