徐州市科技计划项目(XM08C068)
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 相关作者：岳冬梅申文柳娇徐幼苗陈晏更多>>
- 相关机构：徐州医学院附属医院徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室更多>>
- 发文基金：徐州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脊髓趋化因子配体2在大鼠胫骨癌痛中的作用被引量：2
- 2011年
- 目的探讨脊髓趋化因子配体2（CCL2）在大鼠骨癌痛中的作用。方法健康成年雌性sD大鼠84只，体重160—180g，采用随机数字表法，将其随机分为3组（n=28）：正常对照组（c组）、假手术组（s组）和骨癌痛组（P组）。P组胫骨骨髓腔内注射Walker-256乳腺癌细胞混悬液制备大鼠胫骨癌痛模型；S组胫骨骨髓腔内注射生理盐水；C组不作任何处理。于接种前1d、接种后1、3、7、10、14和21d时，测定机械性刺激阈值。于接种前1d、接种后7、14和21d时痛阈测定结束后，各组随机处死6只大鼠，取L4-6脊髓组织，采用ELISA法测定CCL2含量，反映其表达。接种后14d时痛阈测定结束后，P组随机取4只大鼠，采用免疫荧光双标染色法观察脊髓背角CCL2与离子钙接头蛋白分子．1（小胶质细胞特异性标记物）、胶质纤维酸性蛋白（星形胶质细胞特异性标记物）和神经元特异核蛋白（神经元特异性标记物）的共表达情况。结果与C组和S组相比，P组接种后7—21d时机械性刺激痛阈下降，接种后7、14和21d时脊髓CCL2表达上调（P〈0．05）。骨癌痛大鼠脊髓背角CCL2在小胶质细胞和星形胶质细胞中存在表达，而在神经元中无表达。结论脊髓小胶质细胞和星形胶质细胞中释放的CCL2参与了大鼠胫骨癌痛的发生发展。
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- 关键词：趋化因子CCL2脊髓骨肿瘤疼痛
- 脊髓趋化因子配体21在大鼠胫骨癌痛中的作用被引量：8
- 2012年
- 目的探讨脊髓趋化因子配体21（CCL21）在大鼠胫骨癌痛中的作用。方法健康成年雌性SD大鼠48只，体重160～180g，10～11周龄，采用随机数字表法，将大鼠随机分为6组（n=8）：假手术组（Ⅰ组）、假手术＋CCL21中和抗体组（Ⅱ组）、骨癌痛组（Ⅲ组）、骨癌痛＋溶媒PBS组（Ⅳ组）、骨癌痛＋对照IgG组（Ⅴ组）和骨癌痛＋CCL21中和抗体组（Ⅵ组）。采用胫骨骨髓腔内注射Walker-256乳腺癌细胞方法制备胫骨癌痛模型。注射Walker-256乳腺癌细胞后14d，Ⅳ组、Ⅴ组和Ⅵ组分别经L5，6鞘内注射PBS15m、亲和纯化的正常羊IgG10μg（15μl）和CCL21中和抗体10腭（15出）；Ⅱ组鞘内注射CCL21中和抗体10μg。于注射Walker-256乳腺癌细胞或生理盐水前1d（基础状态）、注射后7、14d及鞘内给药后0．5、1、2,4、8、12、24、48h（T1-10）时测定机械刺激缩足反应阈值（MWT）。结果与基础值比较，Ⅲ组～Ⅵ组各时点MWT降低（P〈0．05），Ⅰ组和Ⅱ组各时点MWT差异无统计学意义（P〉0．05）。与T2时比较，Ⅵ组T5-8时MWT升高（P〈0．05）。与Ⅰ组和Ⅱ组比较，Ⅲ组～Ⅵ组MWT降低（P〈0．05）；与Ⅲ组、Ⅳ组和V组比较，Ⅵ组T5-8时MWT升高（P〈0．05）。结论脊髓CCL21参与了大鼠胫骨癌痛的维持。
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- 关键词：骨肿瘤疼痛脊髓
- 大麻素受体2在胫骨癌痛大鼠脊髓背角细胞中的表达被引量：4
- 2011年
- 目的:观察胫骨癌痛大鼠脊髓大麻素受体2(CB2)表达的变化,探讨CB2在骨癌痛中作用及其可能的脊髓机制。方法:雌性SD大鼠56只,体重160-180g,随机分为7组(n=8):对照组、假手术组、骨癌痛组,假手术组和骨癌痛组又各分为3个亚组(术后7d、14d和21d组),分别用免疫印迹法检测各组大鼠脊髓水平CB2表达的变化,激光共聚焦技术观察CB2的表达部位。结果:免疫印迹结果显示对照组基本没有CB2的表达,与对照组相比,假手术组及骨癌痛组脊髓CB2表达水平升高(P<0.05);与假手术组相比,骨癌痛7d组脊髓CB2蛋白表达明显上调(P<0.05)。激光共聚焦技术显示CB2主要表达于脊髓小胶质细胞和星形胶质细胞。结论:胫骨癌痛大鼠脊髓背角有CB2表达,早期为其表达的高峰,且主要表达于小胶质细胞和星形胶质细胞。
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- 关键词：骨癌痛大麻素受体2小胶质细胞星形胶质细胞脊髓
- 趋化因子配体2中和抗体对骨癌痛大鼠痛行为及脊髓小胶质细胞活化的影响被引量：3
- 2011年
- 目的探讨鞘内注射趋化因子配体2（CCL2）中和抗体对胫骨癌痛大鼠机械痛行为及脊髓小胶质细胞活化的影响。方法采用Walker256乳腺癌细胞，构建大鼠胫骨癌痛模型。雌性SD大鼠（160～180g）40只，随机分为5组（n=8）：假手术组（Ⅰ组）、假手术＋CCL2中和抗体组（Ⅱ组）、骨癌痛组（Ⅲ组）、骨癌痛＋control IgG组（Ⅳ组）和骨癌痛＋CCL2中和抗体组（Ⅴ组）。术后第10～12天，每天1次鞘内注射CCL2中和抗体或control IgG（10μg／15μl）。分别于术前、术后1d，3d，5d，7d，10d，14d，21d测定各组大鼠机械痛敏闽值（PMWT）。另取30只大鼠，分组同前（n=6），术后14d取材，免疫荧光染色法测定各组大鼠脊髓背角小胶质细胞标志物（Iba-1）的平均光密度值（MOD）。结果（1）痛行为学：术后10d，14d，21d，Ⅲ组大鼠PMWT分别为：（1．78±0．38）g，（1．70±0．17）g，（1．35±0．07）g；Ⅳ组大鼠PMWT分别为：（2．99±0．67）g，（2．52±0．75）g，（1．13±0．07）g；Ⅴ组大鼠PMWT分别为（5．88±0．66）g，（7．81±0．75）g，（6．19±0．53）g。与Ⅲ组相比，Ⅴ组大鼠PMWT值明显升高（P〈0．01），Ⅳ组大鼠PMWT值无明显变化（P〉0．05）。（2）免疫荧光染色：术后14d，Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组大鼠脊髓背角Iba-1的MOD值分别为（151．3±10．8），（149．2±10．6），（74．5±5．0）；与Ⅲ组相比，Ⅴ组大鼠MOD值明显升高（P〈0．01）；Ⅳ组大鼠MOD值无明屁变化（P〉0．05）。结论鞘内注射CCL2中和抗体能显著减轻胫骨癌痛大鼠的机械痛敏，并能抑制其脊髓小胶质细胞的活化。
- 申文徐幼苗陈晏柳娇岳冬梅袁燕梁栋
- 关键词：骨癌痛痛觉过敏小胶质细胞脊髓机制
