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福建省农科院青年科技人才创新基金(2002J009)

作品数:13 被引量:82H指数:6
相关作者:陈晓晖魏可镁苏建峰蔡丽蓉范志勇更多>>
相关机构:福州大学更多>>
发文基金:福建省教育厅科技项目福建省农科院青年科技人才创新基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇化学工程
  • 9篇理学

主题

  • 6篇环氧化
  • 5篇分子
  • 5篇分子筛
  • 4篇苯甲醛
  • 3篇乙烯
  • 3篇烯丙醇
  • 3篇离子
  • 3篇苯乙烯
  • 3篇BI
  • 3篇丙醇
  • 3篇丙烯
  • 3篇丙烯环氧化
  • 3篇催化
  • 2篇动力学
  • 2篇动力学研究
  • 2篇中孔分子筛
  • 2篇TS-1
  • 1篇原位合成
  • 1篇树脂催化
  • 1篇水解

机构

  • 13篇福州大学
  • 1篇四川大学

作者

  • 13篇陈晓晖
  • 12篇魏可镁
  • 3篇范志勇
  • 3篇权霞
  • 3篇苏建峰
  • 3篇蔡丽蓉
  • 2篇墨玉欣
  • 1篇张文彬
  • 1篇储伟
  • 1篇慈志敏
  • 1篇刘延玲
  • 1篇陈慕华
  • 1篇洪景萍
  • 1篇高燕

传媒

  • 3篇工业催化
  • 2篇化工学报
  • 2篇化工进展
  • 1篇化学工业与工...
  • 1篇燃料化学学报
  • 1篇福州大学学报...
  • 1篇Chines...
  • 1篇广东化工
  • 1篇石油化工

年份

  • 6篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
静态水热法合成B-MWW分子筛被引量:4
2005年
本文分别以哌啶(PI)和六亚甲基亚胺(HMI)为模板剂用静态水热法合成出B-MWW分子筛.考察了凝胶硅硼比、碱度、碱金属离子、添加晶种、老化时间和晶化时间对晶化产物的影响.发现凝胶SiO2/B2O3比为1.5~6和pH值范围在9.O~10.3下能得到结晶度良好的B-MWW分子筛;碱金属离子存在与否并不影响B-MWW的合成,添加晶种能够提高分子筛的晶化速度,延长老化时间可提高产品纯度.
范志勇陈晓晖
关键词:合成工艺晶化时间碱度碱金属离子
Bi-β分子筛合成条件的研究
2006年
以四乙基氢氧化铵为模板剂、偏铝酸钠为铝源、硅胶粉为硅源、硝酸铋为铋源,在碱性条件下,水热法合成了Bi-β分子筛,该分子筛在苯乙烯氧化制苯甲醛的反应中有较好的催化活性。通过改变硅源和晶化时间,调节模板剂、偏铝酸钠和硝酸铋的用量,寻找到较佳的合成条件:n(SiO2)∶n(Al2O3)=30,n(SiO2)∶n(Bi2O3)=100,n(TEA+)∶n(SiO2)=0.5,晶化温度145℃,晶化时间3天,对合成条件的影响因素进行了探讨。
刘延玲陈晓晖魏可镁
关键词:苯甲醛
烯丙醇在Ti-MWW催化剂上的环氧化反应被引量:6
2006年
以水热合成-酸处理法制得的T i-MWW分子筛为催化剂,研究了烯丙醇(AAL)和H2O2在水中的环氧化反应,考察了反应条件对AAL的转化率和环氧丙醇(GLY)选择性的影响。实验结果表明,AAL的浓度较低时有利于反应的进行,高浓度的H2O2则降低GLY的选择性,n(AAL)∶n(H2O2)=1时,GLY的选择性最高;当反应温度高于333K时,GLY的选择性随反应温度升高明显下降。当T i-MWW催化剂用量为50m g、AAL和H2O2的用量均为10mm ol、水量为20mL时,在333K下反应30m in,AAL的转化率达到96%,同时GLY的选择性可达98%以上。该反应的机理与TS-1催化剂催化烯烃环氧化反应类似,AAL和溶剂在活性位上存在竞争吸附。GLY的高选择性归因于T i-MWW催化剂中T i活性位与水、H2O2形成的五元环过渡态。
陈晓晖范志勇魏可镁
关键词:催化剂烯丙醇环氧化
钛硅分子筛膜的合成及其催化性能的研究被引量:12
2004年
采用水热法在堇青石蜂窝陶瓷载体上原位合成了钛硅分子筛膜。用XRD、SEM等表征方法对所合成的钛硅分子筛膜的物理化学性能进行了表征。SEM结果表明钛硅分子筛可在堇青石蜂窝载体的表面上牢固均匀地生长 ,平均厚度为 10 μm。XRD中出现了典型的MFI结构的特征峰 ,证实了TS 1原位生长于堇青石表面。以丙烯环氧化为探针反应 ,评价所合成样品的催化性能 ,并考察了n(SiO2 ) /n(TiO2 )、n(H2 O) /n(SiO2 )及添加吐温 4 0对钛硅分子筛膜厚度及催化性能的影响。结果表明膜厚与催化性能不成正比关系 ,当n(SiO2 ) /n(TiO2 )为 35、n(H2 O) /n(SiO2 )为 5 0 ,所得分子筛膜平均厚度为 14 μm时 ,过氧化氢的转化率达 31 5 % ,环氧丙烷的选择性达10 0 % ;与不加吐温 4 0的催化剂膜相比 ,吐温 4 0的添加使单位膜厚的过氧化氢转化率升高约 2 %。环氧丙烷的选择性仍保持 10 0 %。吐温 4 0有助于降低模板剂的用量 。
陈晓晖蔡丽蓉魏可镁
关键词:原位合成堇青石蜂窝陶瓷丙烯环氧化
Ti-MWW分子筛上烯丙醇环氧化制环氧丙醇被引量:13
2006年
以哌啶为模板剂, 硼酸为结构承载助剂,采用动态水热法成功地合成了Ti-MWW层状前体,经酸处理和煅烧后,得到Ti-MWW分子筛. 紫外-可见光谱表明, Ti-MWW层状前体中含有四面体和八面体配位的钛物种. 酸处理可以很容易地将非骨架的八面体钛脱除,煅烧后分子筛不含锐钛矿相;未经酸处理直接煅烧,部分八面体钛会聚集形成锐钛矿相. Ti-MWW层状前体的红外光谱在960 cm^-1 处没有骨架钛的特征吸收谱带出现,经酸处理后,该特征吸收峰出现. 以H2O2为氧化剂,考察了Ti-MWW分子筛上的烯丙醇环氧化性能,发现凝胶Si/Ti=20, 15%HNO3处理12~16 h的情况下,制得的Ti-MWW的催化性能最好,在温度为333 K和反应时间为30 min, 转化率为88.7%, 选择性为99%;但酸处理时间过长可使部分Ti-MWW中的钛生成锐钛矿相,从而导致催化剂活性下降.
陈晓晖范志勇权霞魏可镁
关键词:烯丙醇环氧化
不同硅源合成Bi-MCM-41分子筛及其催化性能被引量:9
2006年
分别以硅酸钠、正硅酸乙酯和硅溶胶为硅源,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,硝酸铋为铋源,在弱碱性的条件下用水热法合成了Bi-MCM-41中孔分子筛,通过XRD、UV-Vis等表征手段对其进行结构、性质分析,结果表明:不同的硅源所合成的分子筛质量有所不同,以正硅酸乙酯和硅酸钠为硅源所合成的分子筛具有良好的长程有序结构和孔结构,并且铋高度分散于MCM-41分子筛骨架中。它们在苯乙烯催化氧化制苯甲醛的反应中有很好的催化活性,实验考察了不同硅源对Bi-MCM-41中孔分子筛催化活性的影响并对其原因进行了探讨。
苏建峰陈晓晖魏可镁
关键词:分子筛苯乙烯苯甲醛
Ti-MWW催化烯丙醇环氧化制环氧丙醇的动力学研究被引量:3
2006年
以水为溶剂,H2O2为氧化剂,Ti-MWW催化烯丙醇环氧化制备环氧丙醇的反应条件温和,产率高,对环境友好,并考察了反应温度、烯丙醇和H2O2的配比对环氧化反应的影响以及温度和pH值对副反应的影响.在此基础上提出了可能的反应机理,建立了主、副反应的动力学模型,确定了模型参数并对模型进行了检验.
张文彬权霞墨玉欣陈晓晖魏可镁
关键词:TI-MWW烯丙醇H2O2动力学
NKC-9离子交换树脂催化醋酸甲酯水解动力学研究被引量:3
2006年
用间歇搅拌釜式反应器对醋酸甲酯在离子交换树脂NKC-9上的水解动力学进行了实验测定,考察了反应温度、水酯物质的量比和催化剂用量对醋酸甲酯水解率的影响。在消除内外扩散影响的条件下,得到了拟均相反应条件下的醋酸甲酯水解动力学方程。
权霞陈晓晖魏可镁
关键词:离子交换树脂醋酸甲酯水解动力学
中国塔器技术研究进展被引量:1
2005年
介绍了塔设备的发展历史以及现阶段的基本状况,论述了在当今经济全球化日益加剧的形势下,我国塔器技术面临的种种国际竞争以及如何在国际竞争中立于不败之地,并对我国塔器技术今后的发展作了展望.
陈晓晖墨玉欣魏可镁
关键词:塔器技术塔设备
含Bi中孔分子筛(Ⅱ) 苯乙烯氧化反应机理及条件的优化被引量:19
2005年
以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂, 正硅酸乙酯为硅源, 硝酸铋为铋源, 在弱碱性的条件下用水热法合成了Bi Si中孔分子筛, 该分子筛在苯乙烯催化氧化制苯甲醛的反应中具有很好的催化活性. 通过改变溶剂的种类及用量、反应时间、反应温度、双氧水浓度、催化剂用量, 获得了较佳反应条件, 结果表明: 在以25 ml甲醇为溶剂, 以4 5 ml H2O2 (30%) 为氧化剂, 苯乙烯用量1 5 ml, 催化剂用量0 075 g, 80℃反应2 h的条件下, 苯乙烯转化率43 1%, 苯甲醛选择性73 5%, 苯甲醛产率达到31 7%, 同时对可能的苯乙烯氧化反应机理进行了推测.
陈晓晖苏建峰魏可镁
关键词:中孔分子筛苯乙烯苯甲醛反应机理
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