烟台市科学技术发展计划项目(2006131-8)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
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- 白细胞介素-1β,-1Rα对胚胎-内膜共培养体系分泌基质金属蛋白酶-9/细胞间黏附分子-1的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨白细胞介素(IL)-1β,-1Rα在胚胎-内膜共培养体系中的作用。方法选取昆明种雌性小白鼠30只(6～8周龄),雄性15只(12～16周龄)进行实验。30只雌鼠成功妊娠后,收集雌鼠8细胞期胚胎并进行子宫内膜腺上皮细胞原代培养。共培养成功7份原代子宫内膜细胞,每份细胞分别接种35孔(n=35×7)。5孔细胞培养液中不做任何处理(对照组,n=5×7),其余30孔根据上皮细胞培养液中所含IL-1β浓度不同以及IL-1β+IL-1Rα比例不同共分为6组,分别为1ng/mLIL-1β组,10ng/mLIL-1β组和100ng/mLIL-1β组,以及1ng/mLIL-1β+10μg/mLIL-1Rα组,10ng/mLIL-1β+10μg/mLIL-1Rα组,100ng/mLIL-1β+10μg/mLIL-1Rα组(每组样本量:n=5×7)。将发育正常的8细胞胚胎随机置入含以上不同培养液的细胞孔内,每孔6枚胚胎,培养48h后收集培养上清液,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测培养液中分泌蛋白基质金属蛋白酶(MMP)-9/细胞间黏附分子(ICAM)-1的表达水平。结果 1ng/mLIL-1β组与10ng/mLIL-1β组,可显著促进共培养体系MMP-9/ICAM-1的表达,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);而1ng/mLIL-1β组与10ng/mLIL-1β组,以及100ng/mLIL-1β组分别与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。10ng/mLIL-1β+10μg/mLIL-1Rα组MMP-9/ICAM-1水平显著低于对照组(P<0.05);而1ng/mLIL-1β+10μg/mLIL-1Rα组,100ng/mLIL-1β+10μg/mLIL-1Rα组分别与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);1ng/mLIL-1β+10μg/mLIL-1Rα组与100ng/mLIL-1β+10μg/mLIL-1Rα组比较,差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-1β/IL-1Rα的适当比例,可以调控胚胎着床。
- 张宁刘萍郝翠芳王昕荣
- 关键词：白细胞介素-1Β共培养基质金属蛋白酶-9细胞黏附分子-1
- 不同浓度的瘦素在胚胎着床中对细胞间粘附分子-1和金属蛋白酶9的影响被引量：2
- 2011年
- 目的建立体外子宫内膜培养模型,观察不同浓度瘦素(即leptin)对与着床密切相关的细胞间粘附分子-1(Intercellular Adhesion Molecule-1,即ICAM-1)、金属蛋白酶9(Matrix Metalloproteinase9,即MMP9)的影响,进而探讨leptin对胚胎早期着床的的调节作用。方法采用免疫细胞化学方法检测子宫内膜中ICAM-1和MMP9的表达;采用ELISA方法分别检测经leptin干预培养模型后培养液中ICAM-1和MMP9的表达。结果免疫细胞化学方法:ICAM-1主要在腺体细胞中有表达,基质细胞仅有少量的表达,而MMP9在子宫内膜基质细胞和腺体细胞中均有表达;ELISA结果显示:与对照组相比,ICAM-1经100ng/ml的leptin干预后表达上调(P<0.05),而经1ng/ml、10ng/ml的leptin干预后表达无显著性差异(P>0.05);MMP9分别经1ng/ml、10ng/ml、100ng/ml的leptin干预后表达上调(P<0.05)。结论一定量的leptin可以增加体外培养模型中ICAM-1和MMP9表达。
- 郝翠芳郎翠红沈肖方王欣荣
- 关键词：白细胞介素-1Β瘦素细胞间粘附分子-1金属蛋白酶9
- 白介素-1β对小鼠着床窗口期子宫内膜上皮细胞分泌基质金属蛋白酶-9及细胞黏附分子-1的影响被引量：2
- 2010年
- 目的研究白介素-1β(IL-1β)对小鼠着床窗口期子宫内膜上皮细胞分泌金属蛋白酶-9(MMP-9)及细胞黏附分子-1(ICAM-1)的影响。方法离体培养着床窗口期小鼠子宫内膜上皮细胞,用IL-1β作为处理因素,通过免疫组织化学SP法对子宫内膜上皮细胞MMP-9、ICAM-1蛋白的表达进行检测。结果随着IL-1β浓度的增加,原代培养的子宫内膜上皮细胞分泌MMP-9及ICAM-1表达量均呈浓度依赖性升高(P<0.05)。结论一定水平的IL-1β可以促进子宫内膜上皮细胞MMP-9及ICAM-1的分泌,有利于胚胎着床。
- 刘萍郝翠芳沈肖方王昕荣王雄
- 关键词：白介素-1Β子宫内膜上皮细胞金属蛋白酶-9细胞黏附分子-1小鼠
- IL-1β对小鼠胚胎体外发育及着床窗口期子宫内膜MMP-9与ICAM-1表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的通过不同浓度的IL-1β对小鼠胚胎体外发育的干预,探讨IL-1β在胚胎着床中的作用。方法将IL-1β稀释为1、10、100μg/L等浓度,研究其对2-细胞期小鼠胚胎囊胚形成率及囊胚孵出率的影响,并应用免疫组化方法检测不同浓度IL-1β对着床窗口期小鼠子宫内膜基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、细胞黏附分子-1(ICAM-1)蛋白表达的影响。结果经不同浓度的IL-1β干预后,各实验组培养72h的囊胚形成率明显高于对照组,差异均有显著性(χ2=21.050～25.441,P<0.01),各实验组间比较差异无显著性(P>0.05);IL-1β浓度为1、10μg/L组培养96h的囊胚孵出率明显高于对照组,差异均有显著性(χ2=6.705、7.192,P<0.01)。与对照组比较,各实验组MMP-9、ICAM-1蛋白表达量明显增加,差异有显著性(F=149.854、318.097,P<0.01)。结论合适的IL-1β浓度有助于体外培养小鼠胚胎着床。
- 张宁刘萍郝翠芳王昕荣
- 关键词：白介素-1Β胚胎植入细胞黏附分子-1
