国家科技支撑计划(2006DAD04A05)
- 作品数：1 被引量：4H指数：1
- 相关作者：杨春华邱昌庆曹小安更多>>
- 相关机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 流产布鲁氏菌omp25基因的克隆与原核表达被引量：4
- 2007年
- 用设计的1对特异性引物对流产布鲁氏菌2型CVCC70502株总DNA进行外膜蛋白基因omp25的PCR扩增,得到了1条完整的基因,大小为642 bp;测序分析证明,它与国外报道的流产布鲁氏菌omp25基因的核苷酸序列完全一致。将该基因克隆到原核表达载体pGEX-6p-1中,经酶切、PCR扩增和测序分析,表明重组表达载体构建成功。将此重组质粒转化至宿主菌BL21(DE3)中,用IPTG进行诱导。结果证实,该基因可以在大肠杆菌中表达,表达产物为分子质量约50 ku的融合蛋白,与理论推测的蛋白分子质量一致;Western-blotting试验证明,表达蛋白OMP25可被流产布鲁氏菌阳性血清所识别。
- 杨春华邱昌庆曹小安
- 关键词：流产布鲁氏菌克隆原核表达
