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灯盏花素治疗血管性认知功能障碍的疗效观察被引量：2: 2010年; 目的观察灯盏花素治疗血管性认知功能障碍的疗效。方法采用自身对照法，对36例血管性认知功能障碍患者静脉滴注灯盏花素50mg，每天1次，同时合用胞磷胆碱0.75g/d，肠溶阿司匹林100mg/d，连用3周为1疗程，以简易智能状态检查量表（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）为疗效评定指标，观察治疗前后MMSE，ADL变化情况及不良反应发生情况。结果 MMSE评分从治疗前（18.75±3.25）分提高到治疗后（21.62±3.58）分（t=2.52,P〈0.05）,ADL评分从治疗前（45.65±3.36）分降低到治疗后（42.33±4.18）分（t=3.71,P〈0.05）,未发生严重不良反应，结论：灯盏花素治疗血管性认知功能障碍的疗效肯定，不良反应少。; 王丽敏王丽娟刘中霖; 关键词：痴呆

不同亚型认知功能障碍患者脑影像学特征被引量：4: 2012年; 目的研究不同亚型认知功能障碍(CI)患者脑影像学特征。方法 381例认知功能障碍患者被分为4个临床亚型,其中:(1)非痴呆型血管性认知功能障碍(VCIND)55例;(2)血管性痴呆(VD)152例;(3)伴有血管因素的阿尔茨海默病(ADVR)133例;(4)不伴有血管因素的阿尔茨海默病(ADNVR)41例。对照组102例非认知功能障碍患者与381例CI患者均进行CT和(或)MRI检测。结果 VCIND、VD、ADVR、ADNVR与对照组脑白质病变发生率分别为23(41.8%)、90(59.2%)、68(51.1%)、12(29.3%)、15(14.7%),经检验CI四亚型均高于对照组,ADNVR明显低于ADVR和VD亚型(P<0.05);脑梗死发生率分别为19(34.5%)、114(75.0%)、26(19.5%)、3(7.3%)、19(18.6%),经检验ADNVR组明显低于其它组,而VD组明显高于其它组(P<0.05);脑萎缩发生率分别为29(52.7%)、73(48.0%)、98(73.7%)、35(85.4%)、35(34.3%),经检验ADNVR与ADVR明显高于其它组(P<0.05),但该2组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论不同亚型认知功能障碍患者脑白质病变、脑梗死与脑萎缩的发生率均较高,脑白质病变与ADVR和VD的发生可能有关,而与ADNVR相关性较小;脑梗死与VD的发生明显有关,而与ADNVR相关性较小;脑萎缩与ADNVR与ADVR的发生明显有关。; 王丽敏刘中霖容小明刘军肖颂华吕瑞妍; 关键词：认知功能障碍脑白质病变脑梗死脑萎缩

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗血管性认知障碍的疗效观察被引量：1: 2011年; 目的规察单唾液酸四己糖神经节苷脂（GMl）治疗血管性认知障碍（vascularcogaitive impairment，VCI）的疗效。方法60例VCI患者随机分为治疗组和对照组，其中对照组接受常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用GM1（80mg／d）连续静脉滴注2周。在治疗前和治疗后采用蒙特利尔认知评估量表（Montreal Cognitive Assessment，MoCA）评定疗效，并观察治疗安全性。结果治疗2周后两组MoCA评分均显著高于治疗前（P均〈n05），治疗组MoCA评分显著高于对照组（20．824±1．96对19．61±202，t：2．315，P=0．023），未发现明显不良反应。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗VCI的疗效肯定，且无严重不良反应，值得临床推广使用。; 刘中霖王丽敏刘军肖颂华唐亚梅; 关键词：脑血管障碍神经节苷脂类

甲钴胺添加多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病的疗效观察被引量：1: 2009年; 目的观察甲钴胺添加多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病(AD)的临床疗效。方法66例AD患者随机分为两组,均服用多奈哌齐5mg/d,连续28周,其中观察组前2周连续给予甲钴胺500μg/d肌肉注射,之后继续口服甲钴胺1500μg/d连续26周为1疗程。于治疗前后采用酶免疫化学发光分析法各测定血浆同型半胱氨酸水平1次,用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)作为疗效评定指标,并观察治疗安全性。结果治疗14周后两组MoCA评分均明显高于治疗前(P<0.05),28周后观察组MoCA评分仍均明显高于治疗前(P<0.05),而对照组MoCA评分低于治疗前,但差异无显著性(P>0.05);两组间比较时,28周后观察组的MoCA评分明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05);28周后观察组血浆HCY均明显低于治疗前及对照组(P<0.05)。结论甲钴胺添加多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病疗效肯定,可以明显延长多奈哌齐作用的维持时间且无严重不良反应。; 王丽敏刘中霖王丽娟陶恩祥; 关键词：甲钴胺阿尔茨海默病蒙特利尔认知评估量表

聚乙二醇－聚乙烯亚胺介导小干扰RNA体外转染神经干细胞的研究: 2011年; 目的研究聚乙二醇－聚乙烯亚胺（PEG．PEI）作为非病毒纳米载体介导小干扰RNA（siRNA）体外转染C17．2 NSCs的效果。方法采用自行设计合成的PEG．PEI与靶向Nogo受体复合体基因的siRNA形成复合物，通过粒径与电位的测定、凝胶阻滞电泳实验等方法观察PEG—PEI／siRNA纳米复合物的表征及复合效果。以脂质体复合体系Lipofectamine 2000／siRNA为对照，采用流式细胞仪检测不同N／P比（PEG—PEI中氮原子和siRNA中磷原子的摩尔比）的PEG－PEI／siRNA复合物对NSCs的转染效率。结果PEG－PEI和siRNA形成粒径为纳米级别的复合物，随着N／P比增大，复合物的粒径逐渐减小，而表面电位逐渐增大。凝胶阻滞电泳实验表明siRNA与PEG—PEI可以通过静电相互作用而稳定结合。流式细胞仪检测细胞转染率后发现，N／P=15时，PEG－PEI／siRNA复合物转染率最高，可达（78．72±8．18）％。结论PEG－PEI是一种有良好发展前景的非病毒型siRNA转运载体，对神经干细胞基因治疗具有潜在的应用价值。; 粱嫣然刘中霖毕伟帅心涛王伟伟陶恩祥; 关键词：神经干细胞转染共聚物

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广东省自然科学基金(8151008901000027)