国家杰出青年科学基金(39925027)
- 作品数：15 被引量：119H指数：6
- 相关作者：李奎刘榜赵书红余梅熊统安更多>>
- 相关机构：华中农业大学湖北省公安厅西藏农牧学院更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 通城猪及其杂种猪若干免疫性状的研究被引量：20
- 2003年
- 通过对通城猪、长大通、大长通杂种猪红细胞数(RBC)、白细胞数(WBC)、血红蛋白浓度(HGB)、红细胞压积(HCT)、平均血细胞容积(MCV)、平均血细胞血红蛋白量(MCH)、平均血细胞血红蛋白浓度(MCHC)、IgG含量、ANAE阳性率(ANAE+)、迟发型皮肤超敏反应(DTH)的测定,发现通城猪DTH、WBC、RBC、HGB、HCT、MCV、MCHC性状的平均值均高于长大通和大长通杂种绪。对影响各性状的因素进行了分析,结果表明DTH、WBC、RBC、HGB、HCT、MCV、MCHC性状与品种有关,WBC、MCHC与性别有关。对各免疫性状间的相关关系进行了分析,探讨了所测免疫性状指标对机体免疫力的代表性。
- 刘榜张庆德唐中林郭艳平马云鹤余梅樊斌朱猛进彭中镇李奎
- 关键词：免疫性状红细胞白细胞疾病防治
- 猪pBluescriptKS^+文库构建、微卫星DNA克隆及序列测定被引量：1
- 2000年
- 利用AluⅠ和HaeⅢ识别 4个碱基的限制性内切酶消化猪基因组DNA ,以pBluescriptKS+ 噬菌粒为载体 ,构建了猪的小插入片段 (2 5 0～ 6 0 0bp)基因组文库。以 (TG) 10 为探针筛选得到 14个阳性克隆 ,对 2个阳性克隆测序发现其中均含有 (TG) n
- 李雪梅龚炎长赵书红余梅刘榜李奎
- 关键词：微卫星DNA克隆基因组文库
- 藏山羊微卫星DNA复合扩增的条件探索被引量：4
- 2003年
- 对微卫星DNA的复合扩增与同步扩增进行比较研究 ,结果表明通过优化微卫星位点引物组合 ,以及复合扩增反应体系中模板DNA浓度、引物浓度、Mg2 +浓度、退火温度和检测时的电泳环境等一系列条件 ,其扩增产物量以及产物特异性虽然均有所下降 ,然而其扩增产物能准确反映结果 ,且具有方便、快捷。
- 李孟华王海生张文平康远方赵书红边次刘榜李奎
- 关键词：藏山羊微卫星DNA复合扩增
- 运用PRINS和体细胞杂种克隆板对猪新微卫星的定位
- 2001年
- 本研究采用引物原位DNA合成(PRINS)技术,结合体细胞杂种克隆板,将新克隆的猪微卫星HAU02和HAU06定位于1q23-27、6q11-21。并对这两种基因定位方法的优缺点和应用进行了比较和讨论。这对于我国进行猪基因定位工作开展提供了思路;同时,新微卫星的定位为建立猪染色体物理图谱积累了有益的资料。
- 王永强陈亮陈睦传刘榜李奎
- 关键词：基因定位PRINS
- mRNA差异显示技术及其在猪基因组研究中的应用被引量：7
- 2001年
- 差异显示是一种快速分离、鉴定不同细胞类型基因表达差异的有效方法。此技术自建立以来便广泛应用于比较研究中 ;
- 潘佩文赵书红刘榜李奎彭中镇
- 关键词：基因组MRNA差异显示技术
- 猪MHC-Ⅱ类区DQA新等位基因及新突变位点的发现被引量：22
- 2003年
- 根据猪SLA DQA基因cDNA序列和人HLA DQA基因组序列设计引物 ,在猪中成功扩增了一个 731bp的片段 ,该片段包括猪SLA DQA基因的大部分第 2外显子、完整第 2内含子和少部分第 3外显子 ,通过克隆和PCR直接测序获得该片段的核苷酸序列。在家系中对第 2外显子的核苷酸序列和其编码的α1 结构域的氨基酸序列进行了分析 ,并与GenBank中所有的SLA DQA第 2外显子序列进行比较分析 ,发现有 4个新突变位点和两个新等位基因存在。新等位基因分别是DQA SLT 2 6和DQA TC 2 1 1。DQA SLT 2 6与单倍型c、d相比有 8个核苷酸的差异和 4个氨基酸的改变 :单倍型c、d在 6 0、6 5、81、93位的氨基酸分别是Val、Lys、Asp、Lys;而DQA SLT 2 6相应的氨基酸是Ala、Glu、Gly、Ile。DQA TC 2 1 1与单倍型c、d相比存在 1个氨基酸的改变 ,由单倍型c和d中 94位氨基酸His变为Tyr。
- 刘榜朱正茂余梅曹建华林丽熊统安朱猛进彭中镇李奎
- 关键词：DNA序列
- 中国小型猪品种遗传多样性的RAPD研究被引量：8
- 2003年
- 樊斌刘榜余梅赵书红朱猛进熊统安彭中镇李奎
- 关键词：小型猪RAPD研究
- 利用体细胞杂种克隆板进行染色体区域定位的数据分析被引量：1
- 2001年
- 利用猪×啮齿类体细胞杂种克隆板对本室新克隆和分离的猪胶质细胞原纤维酸性蛋白 (glialfibril laryacidicprotein ,GFAP)基因进行染色体区域定位 ,对应用体细胞杂种克隆板进行染色体区域定位的试验数据统计的基本过程和方法进行了分析 ,研究结果表明 :猪GFAP基因定位于染色体 12p11- (2 /3p13)区域 (P <0 .1% ) 。
- 余梅刘榜赵书红熊统安李奎
- 关键词：数据分析
- 一个新的猪肌肉组织EST的分离、定位与表达被引量：6
- 2002年
- 利用mRNA差异显示技术 ,从猪骨骼肌组织中分离到一个新的表达序列标签 (expressedsequencetag,EST)ESThp9 1(其GenBank登录号 :BI5 96 2 6 2 ) ,其序列长 196bp ,经BLAST程序与GenBank中存在的序列比对后 ,发现与猪的所有序列无同源性 ,但与大鼠的U3A核内小RNA基因及小鼠的U3B .4核内小RNA基因同源性分别为 87% (93个碱基 )和 85 % (96个碱基 )。半定量RT PCR表明 ,此EST在猪的多数组织中均有表达。通过体细胞杂种板(somaticcellhybridpanel,SCHP)及辐射杂种板 (radiationhybridpanel,RH)分析 ,ESThp9 1被定位于猪的 12号染色体长臂 ,与微卫星标记S0 0 90连锁。根据同源性比对和物理定位结果 ,推测ESThp9 1为猪的U3基因家族中一员。
- 潘佩文赵书红余梅刘榜熊统安李奎
- 关键词：肌肉组织EST表达序列标签
- 用引物原位合成和体细胞杂种克隆板将猪微卫星SW943定位于12p11～(2/3p13)被引量：3
- 2002年
- 以Dig 11 dUTP为报告分子 ,运用猪微卫星SW 94 3引物在猪减数分裂粗线期二价体 (下称二价体 )上进行引物原位DNA合成 (primedinsitulabeling ,PRINS) ,用鼠抗地高辛、兔抗鼠、羊抗兔抗体检测引物原位合成结果对SW 94 3进行定位研究 ,同时运用包含猪 啮齿类 2 7个细胞系的杂种细胞克隆板 ,通过PCR扩增进行SW 94 3的定位 ,结果将猪微卫星SW 94 3定位于 12 p11～ (2 /3p13)。
- 刘榜王永强张庆德余梅赵书红熊统安李奎
- 关键词：微卫星DNA染色体定位
