云南省自然科学基金(2001C0045M)
- 作品数：8 被引量：26H指数：3
- 相关作者：李利华赵永和朱华蔡琳杨举伦更多>>
- 相关机构：昆明医学院温州医学院成都军区昆明总医院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吗啡对大鼠心理依赖相关脑区超微结构和突触数量的影响被引量：3
- 2005年
- 目的:观察不同时程吗啡依赖大鼠心理依赖相关脑区超微结构和突触数量的变化。方法:建立不同时程吗啡依赖大鼠模型,应用透射电镜对相关脑区皮质超微结构和突触进行观察计数。结果:吗啡依赖大鼠海马、杏仁核、豆状核和额叶皮质神经细胞线粒体肿胀、畸形,内质网扩张,多聚核糖体解聚,轴突、树突及突触数量增多;吗啡依赖4周组大鼠突触数量的增多与其他短时期或对照组大鼠相比,具有显著性差异;而8周组则具有高度显著性差异。结论:吗啡依赖大鼠心理依赖相关脑区神经细胞呈缺血缺氧性及退行性改变;突触数量增多,并随吗啡依赖时限的延长而更加明显。
- 朱华李利华杨举伦蔡琳赵永和瞿永强
- 关键词：相关脑区超微结构心理依赖线粒体肿胀缺血缺氧性豆状核
- 吗啡依赖相关的酶学研究进展被引量：1
- 2005年
- 吗啡依赖形成的机制是一个复杂的过程。涉及特定脑区突触超微结构变化、神经递质、酶学等多种复杂的机制,并且相互之间有密切的联系。本文从蛋白激酶类、一氧化氮合酶、超氧化物歧化酶、腺苷酸环化酶、琥珀酸脱氢酶、3β-羟基类固醇脱氢酶等几方面对吗啡依赖相关酶体系的研究进展作一综合性论述。
- 洪仕君
- 关键词：酶学研究超微结构变化腺苷酸环化酶琥珀酸脱氢酶蛋白激酶类
- 不同时程吗啡给药大鼠部分脑区超微病理变化观察被引量：6
- 2005年
- 目的:观察不同时程吗啡依赖大鼠依赖相关脑区超微病理结构变化。方法:背部皮下递增注射吗啡建立不同时程吗啡依赖大鼠模型,应用透射电镜对吗啡依赖大鼠依赖相关脑区LC、中脑导水管周围灰质、黑质、豆状核、杏仁核、海马进行观察,并与空白对照组进行比较。结果:吗啡依赖大鼠依赖相关脑区部分神经细胞肿胀或固缩,神经毡灶性水肿,有髓神经纤维髓鞘分离,线粒体肿胀、畸形,内质网扩张,多聚核糖体解聚,轴突、树突灶性水肿,细胞器稀疏,突触小泡密集并向活性区聚集。空白对照组未见异常。结论:吗啡依赖大鼠依赖相关脑区神经细胞呈缺血、缺氧性及退行性改变。
- 朱华李利华杨举伦蔡琳赵永和瞿永强
- 关键词：给药线粒体肿胀细胞肿胀突触小泡神经毡
- 吗啡依赖对大鼠生理性依赖相关脑区突触数量的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 :观察不同时程吗啡依赖大鼠生理性依赖相关脑区突触数量的变化。方法 :背部皮下递增注射吗啡建立不同时程吗啡依赖大鼠模型 ,应用透射电镜对吗啡依赖鼠生理性依赖相关脑区蓝斑核、中脑导水管周围灰质、黑质突触进行观察计数 ,并与空白对照组进行比较。结果 :吗啡依赖大鼠蓝斑核、中脑导水管周围灰质、黑质突触数量增多 ;吗啡依赖 8w组、吗啡依赖 4w组大鼠突触数量的增多与空白对照组大鼠相比 ,具有高度显著性差异 ;吗啡依赖 8w组大鼠突触数量的增多与吗啡依赖 1w组、吗啡依赖 2w组大鼠相比 ,具有显著性差异。结论 :吗啡依赖大鼠生理性依赖相关脑区突触数量增多 ,并随吗啡依赖时限的延长而更加明显。
- 朱华李利华杨举伦蔡琳赵永和瞿永强
- 关键词：吗啡依赖脑区阿片类
- 不同时程吗啡依赖大鼠依赖相关脑区的病理组织学观察被引量：1
- 2005年
- 目的:观察不同时程吗啡依赖大鼠脑内依赖相关脑区的病理组织学变化。方法:背部皮下递增注射吗啡建立吗啡依赖大鼠模型,应用光镜和透射电镜对吗啡依赖鼠依赖相关脑区兰斑核、中脑导水管周围灰质、黑质、豆状核、杏仁核、海马进行观察,并与空白对照组进行比较。结果:吗啡依赖组大鼠六个依赖相关脑区神经细胞固缩或肿胀,神经纤维肿胀,线粒体肿胀、畸形,内质网扩张,多聚核糖体解聚,轴突、树突数量增多;胶质细胞、脑膜下淋巴细胞增多,随依赖时间的延长而更加显著,并可见胶质结节形成。结论:随着依赖时间的延长,依赖相关脑区病理组织学损害更加明显;胶质细胞与吗啡依赖存在有一定的关系。
- 朱华李利华杨举伦蔡琳赵永和瞿勇强
- 关键词：吗啡依赖大鼠病理组织学
- 阿片类药物成瘾的生化代谢和病理学变化的研究进展被引量：3
- 2003年
- 综合性论述阿片类药物成瘾的生化代谢和病理学变化的研究进展
- 朱华李利华瞿勇强
- 关键词：阿片类药物药物成瘾生化代谢信号传导
- 吗啡依赖鼠成瘾相关脑区腺苷酸环化酶的变化被引量：4
- 2006年
- 目的观察吗啡依赖鼠成瘾相关脑区腺苷酸环化酶的变化,探讨成瘾相关脑区腺苷酸环化酶的变化与吗啡依赖机制的关系。方法建立吗啡依赖大鼠模型,应用酶组织化学的方法对吗啡依赖鼠七个相关脑区腺苷酸环化酶的变化进行观察,用图像分析系统测定其灰度值,并进行统计学处理。结果吗啡依赖组脑区腺苷酸环化酶含量升高。结论吗啡成瘾相关七个脑区腺苷酸环化酶含量随吗啡依赖时限的延长有增加的趋势,结果提示吗啡依赖机制与特定脑区腺苷酸环化酶的含量变化有密切关系。进一步揭示AC/cAMP-PKA系统上调与吗啡成瘾机制的关系。
- 洪仕君李俊麟李利华瞿勇强赵永和
- 关键词：吗啡依赖腺苷酸环化酶
- 不同时程吗啡依赖大鼠依赖相关脑区光镜和电镜观察被引量：5
- 2006年
- 目的探讨吗啡依赖中枢神经系统毒理病理不同时程的变化。方法背部皮下递增注射吗啡建立吗啡依赖大鼠模型,光镜和透射电镜下观察不同时程大鼠吗啡依赖相关脑区,即蓝斑核、中脑导水管周围灰质、黑质、豆状核、杏仁核、海马的病理组织学变化,并对突触进行计数,比较与空白对照组的差异。结果吗啡依赖大鼠6个依赖相关脑区均出现神经细胞固缩或肿胀,神经纤维肿胀,线粒体肿胀、畸形,内质网扩张,多聚核糖体解聚,突触数量增多;胶质细胞、脑膜下淋巴细胞增多,随依赖时间的延长而更加显著,并可见胶质结节形成。吗啡依赖8周组、4周组, 大鼠突触数量较空白对照组增多,其差异具有非常显著性意义(P<0．01);吗啡依赖8周组大鼠突触数量的增多,与吗啡依赖1周组、2周组大鼠比较,其差异具有非常显著性意义(P<0．01)。结论吗啡依赖大鼠依赖相关脑区神经细胞呈缺血缺氧性及退行性改变,突触数量增多,并随吗啡依赖时限的延长而明显。
- 朱华李利华杨举伦蔡琳赵永和瞿勇强
- 关键词：法医毒理学药物滥用
