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材料腐蚀与防护四川省重点实验室开放基金项目(2008CL04)

作品数:5 被引量:4H指数:1
相关作者:冯建申邹立科何林芯谢斌张秀兰更多>>
相关机构:四川理工学院更多>>
发文基金:材料腐蚀与防护四川省重点实验室开放基金项目四川省教育厅科学研究项目四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
相关领域:理学化学工程电气工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇电气工程

主题

  • 2篇氮杂
  • 2篇氮杂大环
  • 2篇杂环
  • 2篇四氮杂大环
  • 2篇硫醇
  • 2篇二硫醇
  • 2篇DMIT
  • 2篇大环
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学行为
  • 1篇电化学性能
  • 1篇阳极
  • 1篇杂环戊二烯
  • 1篇水相
  • 1篇添加剂
  • 1篇配合物
  • 1篇吡啶
  • 1篇戊二烯
  • 1篇戊烯
  • 1篇烯丙基

机构

  • 5篇四川理工学院

作者

  • 4篇冯建申
  • 3篇何林芯
  • 3篇邹立科
  • 3篇谢斌
  • 2篇张秀兰
  • 1篇吴宇
  • 1篇郝世雄
  • 1篇罗宏
  • 1篇赖川
  • 1篇余祖孝
  • 1篇王军
  • 1篇赵彬
  • 1篇周艳

传媒

  • 2篇四川理工学院...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇轻合金加工技...
  • 1篇化学通报

年份

  • 3篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Sn粉催化苯甲醛的水相烯丙基化反应研究被引量:1
2010年
文章在室温和以低浓度酸或酸式盐溶液作为助催化剂的情况下,研究了Sn粉催化的苯甲醛的水相烯丙基化反应。研究结果表明:Sn粉与0.1 mol.L-1酸或酸式盐组成的催化体系都具有不同程度的催化活性,其中Sn粉与0.1 mol.L-1对甲苯磺酸溶液、0.1 mol.-L1酒石酸氢钠溶液组成的催化体系的反应产率分别高达82.1%和69.2%。
何林芯冯建申赖川谢斌
关键词:绿色化学水相苯甲醛烯丙基化
添加剂硫脲对铝阳极电化学行为的影响
2009年
为了提高铝的耐蚀性以及活化性能,用线性扫描伏安法、交流阻抗、恒电流放电等方法,研究了在4 mol/L的KOH溶液中,添加剂硫脲对铝阳极(w(Al)=99.999%)电化学性能的影响,结果表明:当硫脲质量分数为3%时,铝阳极具有较好的活化和缓蚀性能。铝的缓蚀率达48.7%,且开路电位Eocp负移出现最大值达-1.74 V。在-1.2 V下,铝的电流密度高达122.6 mA/cm2,比在4 mol/L的KOH中要大102.5 mA/cm2。
余祖孝罗宏郝世雄周艳
关键词:铝阳极碱性溶液电化学性能
光谱法研究Ni[S_2P(OCH_2CH_2Ph)_2]_2与α,α'-联吡啶加合反应被引量:2
2010年
利用紫外光谱法研究了Ni[S2P(OCH2CH2Ph)2]2与α,α-联吡啶的加合反应。研究发现Ni[S2P(OCH2CH2Ph)2]2与α,α-联吡啶形成1∶1型加合物,在25℃的苯溶剂中,加合物的离解度α=0.07,稳定常数Kθ稳=2.1×106。
邹立科赵彬何林芯冯建申
关键词:加合反应
配合物{[Cu(hmtade)][Ni(dmit)_2]}_2·4DMSO的合成、表征及晶体结构被引量:1
2009年
合成了配合物{[Cu(hmtade)][Ni(dmit)2]}2.4DMSO(1)(hmtade为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯;dmit为1,3-二硫杂环戊二烯-2-硫酮-4,5-二硫醇;DMSO为二甲亚砜),采用元素分析、红外光谱和紫外-可见光谱进行了表征,并用X射线衍射法测定了晶体结构.该晶体属于单斜晶系,P21/n空间群;晶胞参数:a=1.49952(6)nm,b=1.77229(7)nm,c=3.1275(1)nm,β=102.442(1)°,V=8.1163(5)nm3,Dc=1.558Mg/m3,Z=8,F(000)=3944,μ(MoKα)=1.637mm-1,S=1.016,(Δ/σ)max=0.001,R1=0.0673,wR2=0.1672[I>2σ(I)].晶体结构研究表明,配合物{[Cu(hmtade)].[Ni(dmit)2]}2.4DMSO包含2个[Cu(hmtade)][Ni(dmit)2]子单元.每个子单元中,1个dmit中的1个S原子与Cu及Ni配位,形成异双核Cu—Ni配合物.其中Cu(Ⅱ)为五配位的四方锥构形,Cu—N键长在0.1949(5)~0.2007(4)nm范围内,Cu—S键长分别为0.28913(18)和0.28952(18)nm;配阴离子[Ni(dmit)2]2-为畸变四方形,Ni—S键长在0.21729(16)~0.21905(17)nm范围内.溶剂分子DMSO与配体hmtade形成了N—H…O氢键.通过分子内S…S和S…H短接触形成了二聚体,二聚体之间通过S…S短接触形成一维链状结构,并通过S…S,S…H和C…H短接触进一步形成二维和三维结构.
谢斌张秀兰邹立科王军赖川吴宇冯建申
关键词:四氮杂大环配合物晶体结构
四氮杂大环镍与[M(dmit)2]2-的离子对配合物[NiL][M(dmit)2]的合成与表征
2010年
以1,3-二硫杂环戊烯-4,5-二硫醇-2-硫酮(dmit)和5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-1,8-二烯(hmtade)或5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(hmta)为配体合成了4个双金属的离子对配合物[NiL][M(dmit)2](L=hmtade,M=Ni(1);L=hmta,M=Ni(2);L=hmtade,M=Hg(3);L=hmta,M=Hg(4))。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、紫外-可见光谱、热重分析和循环伏安法等对它们进行了表征。研究结果表明,大环配体hmta、hmtade和配体dmit之间形成了N-H…S氢键,配阳离子均为五配位,配阴离子[M(dmit)2]2-的S对配阳离子的Ni(II)进行了配位。离子对配合物的稳定性顺序为:2>1>3>4。
谢斌张秀兰邹立科赖川何林芯冯建申
关键词:四氮杂大环
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