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浙江省医药卫生科学研究基金(2004A011)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:林莉金大智束新华刘旗余新民更多>>
相关机构:浙江省疾病预防控制中心浙江省肿瘤医院军事医学科学院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药基因
  • 1篇多药耐药基因...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤病
  • 1篇肿瘤病人
  • 1篇芯片检测
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药基因
  • 1篇基因
  • 1篇基因芯片
  • 1篇基因芯片检测
  • 1篇病人

机构

  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇浙江省肿瘤医...
  • 1篇浙江省疾病预...

作者

  • 1篇徐笑红
  • 1篇包叶江
  • 1篇余新民
  • 1篇刘旗
  • 1篇束新华
  • 1篇金大智
  • 1篇林莉

传媒

  • 1篇中国卫生检验...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
基因芯片检测肿瘤病人多药耐药基因1多态性方法的建立
2009年
目的:多药耐药基因1(MDR1)多态性检测是临床预测肿瘤患者化疗疗效的有效方法。利用基因芯片技术,建立快速、准确、高通量检测临床肿瘤病人多药耐药基因1多态性位点的分型方法。方法:分别选取多药耐药基因1中外显子2上的C4T和A61G、外显子11上的G1199A、外显子12上的C1236T、外显子21上的C2650T和G2677T、外显子26上的T3421A和C3435T共8个基因位点,根据GenBank报道的序列,针对每个基因多态性位点设计野生型、突变型探针及对应PCR扩增引物,构建每个多态性位点标准质粒。探针在3′端氨基修饰,按顺序制备基因芯片。下游引物标记荧光素Cy3,血液DNA样本分别通过两对两重不对称PCR扩增后与基因芯片上的探针杂交,通过扫描图像和配套软件对结果进行分析和判断。同时,采用该方法检测40例临床样本。结果:通过标准质粒杂交结果显示,8个位点的探针均能准确地区分野生型和突变型质粒,无非特异性杂交信号;检测40例临床样本,结果显示样本中-4CC,62AA,1199GG,2650CC,3420TT位点未见突变,而发生在1236CC,2677TT,3435CC位点的突变频率较高。1236CC的突变频率为35%,2677GG的突变频率为32.5%,而3435CC的突变频率为30%,此外2677TT和3435TT具有连锁关系,在8例2677TT的患者中有6例也是3435TT基因型。同时,通过测序法进行验证,结果显示基因芯片方法与测序方法的结果完全一致。结论:本研究所建立的基因芯片方法可同时对8个多药耐药基因1多态性位点进行分型,该方法快速、准确,结果可靠,重复性好,为临床上预测肿瘤患者对化疗的疗效提供一种可行的检测手段。
徐笑红林莉束新华包叶江刘旗金大智余新民
关键词:多药耐药基因1多态性基因芯片
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