广东省科技攻关计划(2KM04501S)
- 作品数：9 被引量：40H指数：5
- 相关作者：申洪白晓燕王灏张晓东王璐更多>>
- 相关机构：南方医科大学中国人民解放军第一军医大学广东省中医院更多>>
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- 肺癌细胞核三维结构的体视学定量研究(Ⅰ)被引量：10
- 2004年
- 目的:用体视学方法定量揭示肺癌细胞核的三维形态结构特点及变化规律。 方法 收集肺癌手术切除标本腺癌30例、鳞癌20例、腺鳞癌8例、未分化小细胞癌6例、未分化大细胞癌6例及肺癌患者自身正常肺组织8例。每例随机切3个蜡块,HE染色,每张切片随机取3-4个视野,用Image-Pro图像分析软件测试核及细胞,按体视学公式计算以细胞为参照空间时肺癌细胞核的体积密度(Vvn)、表面积密度(Svn)、表面积与体积比(Rsv,n)、数密度(Nvn)、核浆比(Rnp)、平均体积(vn)、平均表面积(sn)、平均自由程(n)及以核为参照系时核仁的数密度(Nvn2)。 结果:Vvn、Svn、Rsv,n、Nvn、vn、sn、Rnp、n、Nvn2均值分别为0.3304、0.2628m-1、0.7838m-1、0.0013m-3、383.7758m3、272.5568m2、0.9242、14.4891m、0.0011m-3,分别是正常肺泡上皮细胞核的2.22倍、1.44倍、61.17%、75.42%、4.41倍、2.56倍、5.22倍、73.95%,其范围分别为0.1432～0.9196、0.0883m-1～1.0411m-1、0.5687m-1～1.1321m-1、0.0002m-3 ～0.0103m-3、89.5911m3～765.0668m3、101.4292m2 ～491.3904m2、0.1672～11.4342、0.3090m～38.8223m、0.0000m-3～0.0059m-3,变异系数分别为0.5257、0.7386、0.1254、1.4079、0.4033、0.2856、2.1030、0.5338、1.0728。 结论: 1.
- 张晓东申洪
- 关键词：肺癌体视学
- 基于虚拟切片的体视学模型仿真与分析被引量：3
- 2008年
- 目的建立虚拟组织切片的体视学模型,并以软件系统作为实现手段,模拟虚拟切片过程,为体视学的理论提供一个客观实证工具。方法以数学手段描述组织切片可能出现的二维形态特征,模拟切片过程,将所得到的数据进行数值分析,与经验公式进行了拟合比较。结果基于此算法可实现虚拟随机模拟切片,经拟合优度检验数据分布的均匀性检验通过率达94.5%以上,独立性检验通过率达92%以上,且均符合正态性要求。经线性和曲线拟合能够得到与经验公式相一致的体视学参数相关关系。结论本文所述算法具有可行性,可以反映数值模拟结果的正确性。
- 王灏申洪白晓燕
- 关键词：虚拟现实三维仿真体视学
- 肺癌甲状腺转录因子-1的表达及其与细胞凋亡和血管新生关系探讨被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨肺癌甲状腺转录因子-1(TTF-1)表达与细胞凋亡和血管新生的关系。方法:构建含196例肺癌组织、10例正常肺组织和1例肌肉组织的829点阵的石蜡组织芯片。用原位末端转移酶标记检测法(TUNEL)和免疫组化SP法,检测细胞凋亡及TTF-1和CD34的表达。应用LeicaQ500MC图像分析系统测试TTF-1阳性单位值(Positive Unit,PU)、细胞凋亡指数(Apoptotic Index,AI)和微血管密度(Microvessel Density,MVD)。结果:肺小细胞癌和大细胞癌AI小于肺腺癌和鳞癌,差异有显著性(P=0.000)。有淋巴结转移组AI小于无淋巴结转移组,差异有显著性(P=0.039);TNMⅡ～Ⅳ期组AI小于Ⅰ期组,差异有显著性(P=0.008)。肺小细胞癌TTF-1的PU值与AI呈负相关(r=-0.752,P=0.000)。无淋巴结转移组MVD小于有淋巴结转移组(P=0.031);TNMⅠ期组MVD小于Ⅱ～Ⅳ期组,差异有显著性(P=0.040)。肺腺癌TTF-1的PU值与MVD呈正相关(r=0.708,P=0.000)。结论:肺小细胞癌TTF-1的PU值与AI呈负相关,二者之间可能存在一定相互作用关系。肺腺癌TTF-1的PU值与MVD呈正相关,TTF-1可能通过促进肿瘤微血管生成促进肺腺癌的发生、发展。
- 白晓燕申洪周春辉王灏
- 关键词：肺癌甲状腺转录因子-1组织芯片细胞凋亡血管新生
- 一种基于MC法的随机序列生成及检验被引量：2
- 2008年
- 目的:基于MC法生成符合预期概率分布的随机序列,以便应用在以后的仿真系统中。方法:应用线性同余法在visu-al studio环境中建立随机模型模拟随机序列生成。并采用χ2拟合优度检验法和自相关检验法检验生成的随机序列的均匀性、独立性。结果:100组随机序列的检验结果表明,独立性检验通过率为96%,均匀性检验通过率达到94%以上。结论:方法生成的随机序列满足随机性要求,以此定义的类模块可应用于今后的仿真实验中。
- 王灏申洪傅莉
- 关键词：MC
- 肺鳞癌及腺癌端粒酶逆转录酶表达的原位定量分析及其病理学意义被引量：4
- 2006年
- 目的通过定量检测肺癌组织端粒酶hTERT的表达水平,分析肺癌与hTERT表达的定量关系,为从hTERT的表达方面探讨肺癌的诊断问题提供实验依据。方法采用免疫组化阳性单位定量法检测12例肺癌组织癌细胞和9例非肿瘤性肺组织实质细胞端粒酶hTERT的表达水平。结果端粒酶hTERT在肺癌细胞中的表达水平高于肺非肿瘤性肺组织实质细胞(P=0.0001);肺鳞癌癌细胞端粒酶表达水平高于肺非肿瘤组织实质细胞的表达(P=0.0003);肺腺癌癌细胞端粒酶表达水平高于肺非肿瘤组织实质细胞的表达(P=0.0001);肺鳞癌与肺腺癌癌细胞端粒酶表达的阳性单位差异无显著性(P=0.2282)。结论端粒酶hTERT高表达与肺癌有关。肺组织中端粒酶hTERT表达的阳性单位可作为肺癌诊断的参考指标进行研究。
- 刘允陈文裕申洪白晓燕张进华黄仲曦王璐
- 关键词：端粒酶HTERT
- 肺癌组织芯片甲状腺转录因子-1蛋白表达检测的可靠性探讨被引量：5
- 2007年
- 目的:比较石蜡组织芯片和对应常规石蜡切片甲状腺转录因子-1(TTF-1)蛋白在正常成人肺泡Ⅱ型上皮细胞、人胚胎肺泡上皮细胞、肺癌原发灶及淋巴结转移灶中的表达差异,探讨组织芯片检测蛋白表达的可靠性。方法:采用组织微阵列技术,构建包含765点阵的石蜡组织芯片。应用免疫组化SP法,检测石蜡组织芯片和对应常规石蜡切片TTF-1蛋白的表达。应用Leica Q500MC图像分析系统分别对石蜡组织芯片和对应常规石蜡切片上TTF-1蛋白表达的阳性单位进行定量测试。结果:组织芯片和对应常规切片中不同类型细胞TTF-1的PU值基本相同,两者比较差异无显著性,P值均>0.05。结论:石蜡组织芯片和常规组织切片检测TTF-1蛋白表达结果高度一致;应用组织芯片检测蛋白表达是一种较可靠的分子生物学方法。
- 白晓燕申洪
- 关键词：肺癌组织芯片可靠性
- 肺癌及其转移癌甲状腺转录因子-1mRNA表达的定量测试及分析被引量：5
- 2008年
- 目的观察甲状腺转录因子-1(TTF-1)mRNA在正常成人肺泡Ⅱ型上皮细胞、人胚胎肺泡上皮细胞、肺癌原发灶及淋巴结转移灶癌细胞中的表达,从mRNA水平探讨其在肺癌发生、发展及转移中的意义。方法应用组织芯片和原位杂交技术检测1320点阵石蜡组织芯片中TTF-1mRNA的表达。用LeicaQ500MC图像分析系统定量测试TTF-1mRNA表达强度。结果胚胎肺TTF-1mRNA的表达强度小于正常成人肺(P=0.000);肺腺癌、鳞癌、小细胞癌和大细胞癌TTF-1mRNA的表达强度均小于胚胎肺和正常成人肺(P=0.000);肺腺癌和小细胞癌TTF-1mRNA的表达强度均大于肺鳞癌和大细胞癌(P=0.000);肺腺癌与小细胞癌TTF-1mRNA的表达强度基本相同(P=0.068);肺鳞癌TTF-1mRNA的表达强度大于大细胞癌(P=0.018);肺腺癌、鳞癌和大细胞癌淋巴结转移灶TTF-1mRNA的表达强度均大于其原发灶(P=0.003,P=0.000,P=0.019);肺小细胞癌淋巴结转移灶TTF-1mRNA的表达强度大于其原发灶(P=0.078);有淋巴结转移组TTF-1mRNA的表达强度大于无淋巴结转移组(P=0.026);TNM分期Ⅱ-Ⅳ期TTF-1mRNA的表达强度大于TNMⅠ期(P=0.010);肺癌TTF-1mRNA的表达强度与患者性别、肿瘤大体类型和分化程度无关。结论TTF-1mRNA的表达强度在正常成人肺泡Ⅱ型上皮细胞、胚胎肺泡上皮细胞和肺癌细胞中具有差异性并依次减少;肺癌TTF-1mRNA的表达具有癌组织类型差异性,腺癌和小细胞癌相对较高,鳞癌和大细胞癌极少;TTF-1mRNA高表达的肺癌易发生转移,TTF-1mRNA高表达的肺腺癌、鳞癌和大细胞癌为具有明显转移能力的肺癌细胞的重要标志之一。
- 白晓燕申洪
- 关键词：肺癌甲状腺转录因子-1组织芯片原位杂交
- 组织芯片检测甲状腺转录因子-1蛋白在肺癌细胞核中表达的定量研究被引量：10
- 2006年
- 目的揭示甲状腺转录因子-1(TTF-1)蛋白在正常成人肺泡Ⅱ型上皮细胞、人胚胎肺泡上皮细胞、肺癌原发灶及淋巴结转移灶中的表达特点及规律。方法用组织微阵列技术构建包含20例正常成人肺组织、15例胚胎肺组织、100例肺癌原发灶及其相应的55例淋巴结转移灶的765点阵的石蜡组织芯片。用免疫组化SP法检测该芯片中TTF-1蛋白的表达。用LeicaQ500MC图像分析系统定量测试组织芯片上TTF-1蛋白的表达强度。结果胚胎肺泡上皮细胞核TTF-1阳性单位(PU)值小于正常成人肺泡Ⅱ型上皮细胞核TTF-1的PU值(P<0.001);不同类型肺癌癌细胞核TTF-1的PU值均小于胚胎肺泡上皮细胞和正常成人肺泡Ⅱ型上皮细胞核TTF-1的PU值(P<0.001);肺腺癌和肺小细胞癌癌细胞核TTF-1的PU值均大于肺鳞癌和肺大细胞癌癌细胞核TTF-1的PU值(P<0.001);肺鳞癌癌细胞核TTF-1的PU值大于肺大细胞癌癌细胞核TTF-1的PU值(P<0.001)。肺的腺癌、鳞癌和大细胞癌淋巴结转移灶中癌细胞核TTF-1的PU值均大于其癌原发灶癌细胞核TTF-1的PU值(P<0.001,P<0.001,P<0.05);肺小细胞癌淋巴结转移灶癌细胞核TTF-1的PU值与其原发灶癌细胞核TTF-1的PU值基本相同(P>0.05)。有淋巴结转移的肺癌原发灶癌细胞核TTF-1的PU值大于无淋巴结转移的肺癌原发灶癌细胞核TTF-1的PU值(P<0.001);癌细胞胞核TTF-1的PU值与肺癌大体类型、分化程度和患者性别无关(P>0.05);TNMⅡ-Ⅳ期癌细胞胞核TTF-1的PU值大于Ⅰ期(P<0.001)。结论TTF-1的表达量在正常成人肺泡Ⅱ型上皮细胞、胚胎肺泡上皮细胞和肺癌细胞核中的表达具有差异性并依次减少;肺癌细胞核TTF-1的表达具有癌组织类型差异性,腺癌和小细胞癌相对较高,鳞癌和大细胞癌极少;TTF-1胞核高表达的肺癌易发生转移,TTF-1胞核高表达的肺的腺癌、鳞癌和大细胞癌癌细胞为具有明显转移能力的肺癌细胞的重要标志之一。
- 白晓燕申洪
- 关键词：肺癌组织芯片甲状腺转录因子-1免疫组化
- 甲状腺转录因子-1在肺癌细胞核中表达的定量研究被引量：18
- 2005年
- 目的: 观察甲状腺转录因子-1 (TTF-1) 在正常成人肺泡Ⅱ型上皮细胞、人胚胎肺泡上皮细胞、肺癌以及淋巴结转移癌癌细胞胞核中的表达, 从量化角度探讨其在肺癌发生及其转移过程中的意义。方法: 石蜡包埋切片, 应用免疫组织化学SP法及LeicaQ500MC图像分析系统,对TTF- 1表达强度进行定量分析。结果: 胚胎肺泡上皮细胞胞核TTF 1阳性单位(PU) 值小于正常成人肺泡Ⅱ型上皮细胞胞核TTF- 1的PU值, 差异具有极显著性(P<0 .001); 不同类型肺癌癌细胞胞核TTF 1的PU值均小于胚胎肺泡上皮细胞和正常成人肺泡Ⅱ型上皮细胞胞核TTF -1的PU值, 且差异具有极显著性(P<0. 001); 肺腺癌和肺小细胞癌癌细胞胞核TTF 1的PU值均大于肺鳞癌和肺大细胞癌癌细胞胞核TTF 1的PU值, 且差异均具有极显著性(P<0 .001); 肺鳞癌癌细胞胞核TTF 1的PU值大于肺大细胞癌癌细胞胞核TTF- 1的PU值, 差异具有极显著性(P<0. 001)。肺腺癌、肺鳞癌和肺大细胞癌淋巴结转移灶中癌细胞胞核TTF 1的PU值均大于其癌原发灶癌细胞胞核TTF 1的PU值, 差异具有显著性(P<0 .001, P<0 .001,P<0. 05); 肺小细胞癌淋巴结转移灶癌细胞胞核与其原发灶癌细胞胞核TTF 1的PU值基本相同, 差异无显著性(P>0 .05)。有淋巴结转移的肺癌癌细胞胞核TTF
- 白晓燕申洪
- 关键词：肺癌免疫组织化学
