教育部科学技术研究重点项目(104092)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 相关作者：鲁德强姜槐陈光弟许正平曾群力更多>>
- 相关机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1800MHz射频电磁场对人乳腺癌细胞蛋白质表达的影响被引量：5
- 2006年
- 目的采用高通量的蛋白质组学技术研究人乳腺癌细胞株MCF7细胞受GSM1800MHz射频电磁场辐照后,其蛋白质表达谱的变化,以探索移动电话信号对细胞正常生理功能的可能影响。方法比吸收率为3.5W/kg时,采用不同时间(1、3、6、12和24h)和辐照模式(间断辐射和连续辐射)的GSM1800MHz射频电磁场处理MCF7细胞后,直接抽提蛋白质,然后进行双向凝胶电泳。凝胶经银染后,使用PDQuest软件分析假辐照组与电磁场辐照组间的差异表达蛋白质斑点。每个实验重复3次。结果凝胶上平均可检测到1100个蛋白斑点。3.5W/kg连续辐射6h未发现差异点,其他暴露情况下均可检测到不同数量的差异蛋白,以3.5W/kg间断辐射3h和连续辐照12h检测的差异蛋白点较多,分别为18个和7个。通过搜索SWISSPROT蛋白数据库,对差异蛋白的类别和功能进行了初步推测,结果表明差异蛋白主要与生物分子的合成和调控、信号转导、DNA损伤修复等功能相关。结论GSM1800MHz射频电磁场对MCF7细胞蛋白质表达谱具有一定程度的影响,且依赖于暴露的强度、时间和模式,影响环节可能涉及多个生物学过程。
- 曾群力翁瑜陈光弟鲁德强姜槐许正平
- 关键词：电磁场蛋白质组肿瘤细胞培养乳腺癌
- 1800MHz射频电磁场对人乳腺癌细胞基因表达的影响
- 2006年
- 目的了解GSM1800MHz射频电磁场对人乳腺癌细胞株MCF7细胞基因表达谱的影响,筛选射频电磁场的可能反应基因,判断射频电磁场对细胞功能的影响。方法体外传代培养的MCF7细胞分为2组,分别接受GSM1800MHz射频电磁场辐照和假辐照24h,辐照组细胞受比吸收率为2.0W/kg或3.5W/kg的射频电磁场间断辐照(5min开、10min关),辐照结束后,立即抽提细胞总RNA,用基因芯片进行全基因转录组水平分析,芯片实验数据采用MAS5.0软件和DMT3.0软件进行分析。采用定量逆转录聚合酶链反应(RTPCR)验证基因芯片分析筛选到的候选差异表达基因。结果MAS软件分析结果表明,MCF7细胞受辐照后,有少量基因的表达水平发生变化。用DMT软件进行重复性和一致性分析后,在比吸收率为2.0W/kg的射频电磁场辐照组,未找到100%一致变化的差异基因;在比吸收率为3.5W/kg的射频电磁场辐照组,找到5个100%一致变化的候选差异基因,但定量RTPCR结果未能验证基因芯片分析筛选到的差异基因。结论在本实验条件下,未能检测到GSM1800MHz射频电磁场明显影响MCF7细胞的基因表达谱,提示所用的射频电磁场辐照不影响本研究中所用的MCF7细胞功能,或该MCF7细胞对射频电磁场辐照反应性低。
- 王玲莉陈光弟鲁德强姜槐许正平
- 关键词：电磁场肿瘤细胞细胞培养基因表达乳腺癌
- 工频磁场对人乳腺癌细胞基因表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:了解工频磁场对人乳腺癌细胞株MCF-7细胞基因表达谱的影响,筛选工频磁场的可能反应基因,判断工频磁场对细胞功能的影响。方法:将体外传代培养的MCF-7细胞随机分为2组,分别接受0.4 mT的50 Hz磁场连续辐照和假辐照24 h。辐照结束后,立即提取细胞总RNA,用Affymetrix公司的人类基因组芯片U133A进行基因组转录水平分析,芯片实验数据采用MAS5.0软件和DMT 3.0软件进行分析。采用定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)验证基因芯片分析筛选到的候选差异表达基因。结果:MCF-7细胞受50 Hz磁场辐照后,有30个100%一致变化的候选差异基因。6次重复定量RT-PCR实验结果表明,MCF-7细胞受50 Hz磁场辐照后,SCNN1A基因和METTL3基因被显著性上调(P<0.05),GPR137B基因被显著性下调(P<0.05);而其它基因则未发生显著性改变(P>0.05)。结论:本研究检测到50 Hz工频磁场对MCF-7细胞基因表达的微弱变化,并确定了MCF-7细胞3个50 Hz工频磁场反应基因SCNN1A、GPR137B和METTL3。
- 陈光弟鲁德强姜槐许正平
- 关键词：逆转录聚合酶链反应基因表达
