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国家自然科学基金(21232008)

作品数:2 被引量:6H指数:1
相关作者:邓国军刘继何艳梅马保德范青华更多>>
相关机构:中国科学院湘潭大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇理学

主题

  • 3篇手性
  • 3篇氢化
  • 3篇不对称氢化
  • 2篇亚胺
  • 2篇手性胺
  • 2篇配合物
  • 2篇钌配合物
  • 2篇邻菲啰啉
  • 2篇
  • 1篇手性膦
  • 1篇手性膦配体
  • 1篇树状分子
  • 1篇配体
  • 1篇吲哚
  • 1篇吲哚酮
  • 1篇膦配体
  • 1篇分子
  • 1篇BINAP
  • 1篇I2
  • 1篇INTERM...

机构

  • 3篇中国科学院
  • 1篇湘潭大学

作者

  • 3篇范青华
  • 1篇马保德
  • 1篇何艳梅
  • 1篇刘继
  • 1篇邓国军

传媒

  • 1篇化学学报
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2013
2 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
钌催化亚胺的高选择性不对称氢化反应研究
手性胺和手性含氮杂环化合物是合成许多天然产物、生物活性物质和手性药物的重要中间体,而过渡金属催化亚胺和含氮芳香杂环化合物的不对称氢化是获得这些手性化合物的最直接、最高效的方法之一[1].近年来,许多手性金属催化剂包括钛、...
范青华
关键词:不对称氢化手性胺钌配合物亚胺邻菲啰啉
钌催化亚胺的高选择性不对称氢化反应研究
手性胺和手性含氮杂环化合物是合成许多天然产物、生物活性物质和手性药物的重要中间体,而过渡金属催化亚胺和含氮芳香杂环化合物的不对称氢化是获得这些手性化合物的最直接、最高效的方法之一[1].近年来,许多手性金属催化剂包括钛、...
范青华
关键词:不对称氢化手性胺钌配合物亚胺邻菲啰啉
Intermolecular dearomative oxidative coupling of indoles with ketones and sulfonylhydrazines catalyzed by I2:synthesis of[2,3]-fused indoline tetrahydropyridazines
2016年
A convergent construction of [2,3]-fused indoline tetrahydropyridazines via an I2/tert-butyl hydroperoxide(TBHP) catalyzed three-component dearomative oxidative coupling of indoles, hydrazines and acetophenone was established in moderate to good yields. This protocol provides a new approach for the synthesis of these biologically interesting fused indolines.
Feng WeiLiang ChengHongyan HuangJiejie LiuDong WangLi Liu
关键词:吲哚酮
树状分子BINAP膦配体的合成及其在不对称氢化中的应用:结构与性能关系探究被引量:6
2013年
设计并合成了系列具有不同代数以及不同结构的手性树状分子BINAP配体.以Ru-催化的2-芳基丙烯酸的不对称氢化和Rh-催化的乙酰氨基肉桂酸的不对称氢化为模型反应,结合圆二色谱分析方法,系统研究了树状分子催化剂的结构与催化性能的关系.在2-芳基丙烯酸的不对称氢化中,发现双边取代的树状分子催化剂表现出明显高于小分子催化剂的催化活性,反应速度随着树状分子代数的增加而加快,当反应溶剂由甲苯/甲醇(1∶1,V/V)变为纯甲苯时,这种树状分子加速效应更加明显;而单边取代的树状分子催化剂,由于催化活性中心远离树状分子载体,因此其催化活性与小分子催化剂几乎相同.此外,圆二色(CD)谱研究表明,双边取代的树状分子配体有不同于单边取代树状分子配体和小分子BINAP配体的Cotton效应,说明树状分子的引入可能影响到位于其核心的手性配体的微环境.这些结果显示树状分子载体在催化活性中心周围所构筑的微环境在促进催化剂活性中发挥了关键作用.这种"微环境效应"还在脱氢氨基酸的不对称氢化中得到了进一步证明.最后,通过溶剂沉淀法,实现了树状分子催化剂与产物的方便分离,催化剂至少可以回收使用三次,其催化活性和对映选择性没有任何降低.
马保德邓国军刘继何艳梅范青华
关键词:手性膦配体不对称氢化
共1页<1>
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