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国家自然科学基金(30972547)

作品数:6 被引量:16H指数:3
相关作者:王凯娟宋春花代丽萍张建营冯云霞更多>>
相关机构:郑州大学中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省高等学校创新人才培养工程更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇基因
  • 3篇易感性
  • 3篇胃癌
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇易感
  • 2篇基因多态性
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇MICROR...
  • 1篇多因子降维法
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症细胞
  • 1篇炎症细胞因子
  • 1篇腰硬联合
  • 1篇腰硬联合麻

机构

  • 5篇郑州大学
  • 1篇中山大学孙逸...

作者

  • 5篇王凯娟
  • 4篇代丽萍
  • 4篇宋春花
  • 3篇张建营
  • 2篇冯云霞
  • 2篇杨文杰
  • 1篇曹小琴
  • 1篇陈阿群
  • 1篇史健翔
  • 1篇李玉春
  • 1篇李海霞
  • 1篇张军慧
  • 1篇周毛
  • 1篇臧静
  • 1篇彭玉璇
  • 1篇叶西就
  • 1篇许冬妮
  • 1篇魏秀琴
  • 1篇王鹏
  • 1篇崔姝沥

传媒

  • 2篇中华预防医学...
  • 2篇中国公共卫生
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇岭南现代临床...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
炎性基因与环境交互作用及胃癌易感性分析被引量:4
2013年
目的探讨胃癌患病风险的炎性基因白介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)及巨噬细胞转移抑制因子(MIF)与环境间交互作用。方法用多因子降维法(MDR)模型分析基因-环境的交互作用对胃癌易感性影响,结合logistic回归分析进行补充验证。结果最佳交互作用模型是IL-1B-511、IL-1RN、TNF-A-308和肿瘤家族史的联合作用(P<0.01),交叉验证一致性10/10,检验样本准确度为0.72;根据模型将研究对象划分为高危、低危人群,胃癌发病风险交互效应的危险度估计OR=13.49,95%CI=8.62~21.10,且交互作用有统计学意义(P<0.01);将危险因素按结合数量进行分析,结果显示含有1、2、3个危险因素组在病例和对照中分布差异均有统计学意义(P<0.05),OR值分别为2.17、11.61、27.19。结论 IL-1B-511、IL-1RN、TNF-A-308和肿瘤家族史的交互作用可能增加胃癌患病风险。
高丽君宋春花李海霞冯云霞曹小琴崔姝沥代丽萍张建营王凯娟
关键词:基因-环境交互作用胃癌
白细胞介素8基因多态性与河南省汉族人群胃癌关系的研究被引量:1
2012年
全球约25%的癌症与慢性感染或炎症有关[1],后者也是导致胃癌发生的重要因素之一[2]。在慢性炎症发展为胃癌的病变过程中,炎症细胞因子起到了很重要的作用[3]。白细胞介素8(IL-8)主要由中性粒细胞产生,属于趋化因子超家族,是一种中性粒细胞趋化因子和活化因子[4],并具有促进有丝分裂、
张军慧杨文杰宋春花代丽萍王凯娟
关键词:白细胞介素8胃癌发生基因多态性中性粒细胞趋化因子汉族人群炎症细胞因子
调控microRNA成熟的通路基因标签单核苷酸多态性与原发性肝癌易感性的关系被引量:4
2012年
目的研究调控microRNA成熟的通路基因(DICER1、RAN及GEMIN4基因)标签单核苷酸多态性(tSNP)与原发性肝癌遗传易感性的相关性。方法采用1:1配对病例一对照研究,将2008年9月至2010年12月在郑州某两个教学医院就诊的532例原发性肝癌患者纳入病例组,将532名健康个体纳入对照组,对其进行面对面调查并采集外周静脉血5ml。从DICER1、RAN及GEMIN4基因中筛选tSNP,采用PCR—RFLP或等位基因特异PCR技术对研究对象进行基因分型,应用多因素条件logistic回归及多因素降维法(MDR)分析tSNP与原发性肝癌易感性的关系及其与环境因素的交互作用。结果在所筛选的DICER1、RAN及GEMIN4基因tSNP中,rs14035位点CC、CT、TT基因型在病例组中的频率分别为67.29%(358/532)、28.20%(150/532)、4.51%(24/532),在对照组的频率分别为70.30%(374/532)、28.20%(150/532)、1.50%(8/532)(√=8.35,P〈0.05);rs1045491位点GG、GA、AA基因型在病例组中的频率分别为71.05%(378/532)、26.69%(142/532)、2.26%(12/532),在对照组的频率分别为80.45%(428/532)、18.42%(98/532)、1.13%(6/532)(x2=13.17,P〈0.01);rs2291778位点GG、GT、TT基因型在病例组中的频率分别为53.38%(284/532)、40.23%(214/532)、6.39%(34/532),在对照组的频率分别为25.94%(138/532)、63.91%(340/532)、10.15%(54/532)(x2=83.71,P〈0.01)。rs14035位点TT基因型(OR=2.54,95%CI:1.19—6.32)、rs1045491位点GA基因型(OR=1.74,95%CI:1.08~2.66)是原发性肝癌的易感基因型,rs2291778位点的GT基因型(OR=0.52,95%CI:0.43~0.75)和TT基因型(OR=0.62,95%CI:0.46~0.86)是原发性肝癌的非易感基因型。单体型分析显示,单体型3(AACTGGGT)(OR=1.42,95%CI
李玉春宋春花杨文杰代丽萍王鹏史健翔张建营王凯娟
关键词:微RNAS肝肿瘤疾病遗传易感性
右美托咪定与曲马多在下肢手术中预防寒战及镇静程度的比较被引量:1
2015年
目的比较右美托咪定与曲马多在防治腰硬联合麻醉下行下肢手术术中寒战的发生率及镇静程度。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级择期经腰硬联合麻醉行下肢手术患者60例,随机分成3组:右美托咪定组(D组)采用静脉推注0.5μg/kg的右美托咪定),曲马多组(T组)静脉推注2mg/kg的曲马多,空白对照组(C组)静脉推注等量生理盐水,3组均在实施腰硬联合麻醉前10min内给完所需药量,比较三组患者血流动力学的变化、寒战的发生率及镇静评分。结果与C组比较,D组和T组均能降低患者寒战的发生率,差异有统计学意义(P〈0.05);与T组比较,D组使用的右美托咪定能提高患者的镇静评分,且无恶心呕吐等不良反应的发生。结论右美托咪定与曲马多在腰硬联合麻醉前静脉泵注,能够有效降低寒战反应发生率,右美托咪定更能提高患者的镇静满意度,且无药物不良反应发生。
周毛彭玉璇许冬妮叶西就
关键词:曲马多腰硬联合麻醉寒战反应
基因多态性与疾病关联研究中Hardy—Weinberg平衡的影响因素分析被引量:5
2009年
目的根据炎性基因多态性与胃癌易感性家系比较研究的数据,分析基因多态性与疾病关联研究中Hardy—Weinberg(H—W)平衡的影响因素,揭示群体中等位基因频率在逐代传递中平衡偏离的原因。方法对胃癌风险因素的各种基因型的状态进行H—W平衡检验、连锁不平衡分析、Cochran—Armitage趋势检验和分析。结果(1)单位点IL-1B-31、IL-1B-511、IL-1RN和TNF-A-308的病例组和对照组均显著背离H—W平衡(P〈0.01),MIF-173趋于平衡。(2)双位点统计分析,各位点组合的H—Wχτ^2检验均偏离表型组合概率的期望值(P〈0.01)。(3)Cochran—Armitage趋势检验不同组IL-1B-511和IL-1RN位点分布的差异有统计学意义(P〈0.05),表明群体中可能存在群体分层。结论(1)受连锁不平衡相结合的频率依赖性选择、突变及其共同作用的影响,IL-1B-31、IL-1B-511、IL-1RN和TNF-A-308位点的基因型频率在群体中分布偏离H-W平衡。(2)双位点遗传平衡检验模式更能反映表型组合适合度的差异。(3)群体分层是H-W平衡偏离的另一影响因素。
陈阿群臧静冯云霞王凯娟
关键词:基因多态性影响因素
microRNA靶序列单核苷酸多态性与胃癌易感性关系被引量:1
2013年
目的 研究炎性相关基因IL-1F5(interleukin-1 factor 5)的3’非编码区microRNA(miRNA)靶序列单核苷酸多态性(SNP)与胃癌易感性关系。方法 采用1∶1频数匹配病例-对照研究对研究对象进行基因分型,应用多因素条件logistic回归及多因素降维法(MDR)分析SNP与胃癌易感性的关系及其与环境因素的交互作用。结果 rs2472188位点GC基因型(OR=1.50,95%CI=1.13-1.99)和rs2515401位点CT基因型(OR=1.42,95%CI=1.09-1.86)是胃癌的易感基因;单体型分析显示,单体型1(CCGCA)(OR=2.08,95%CI=1.27-3.40)、单体型4(CTATA)(OR=1.98,95%CI=1.48-2.66)、单体型5(CTATC)(OR=10.13,95%CI=4.43-23.16)可增加胃癌发病风险,而单体型2(CTACA)(OR=0.18,95%CI=0.12-0.28)、单体型3(CTACC)(OR=0.37,95%CI=0.23-0.59)、单体型9(GCGTC)(OR=0.39,95%CI=0.27-0.58)可降低胃癌发病风险;具有rs2472188、rs2515401以及rs2515402组合的人群是胃癌发病风险的高危人群(OR=6.17,95%CI=4.61-8.36)。结论 rs2472188位点GC基因型、rs2515401位点CT基因型是胃癌的易感基因型,多位点联合作用对于胃癌的发生可能有协同作用。
魏秀琴宋春花代丽萍张建营王凯娟
关键词:靶序列胃癌
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