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轴突导向因子Nein-1在先天性巨结肠中表达分布及其意义被引量：2: 2015年; 目的观察轴突导向因子Nein-1在先天性巨结肠（Hihpung’ diee，HD）患儿中正常段与痉挛段结肠中的表达情况，探讨其在HD发病机制中的作用。方法对36例HD患儿的正常段肠管（对照组）与痉挛段肠管（病变组），用免疫组织化学方法检测Nein-1在两组中的表达。结果在对照组（正常段）肠管中肌层（纵肌、环肌）、肌间神经节及黏膜层均见Nein-1表达，病变组（痉挛段）中肌层及黏膜层亦可见Nein-1表达，两组间Nein-1的表达强度差异无统计学意义（P〉0．05）。结论Nein-1在HD患儿正常段和痉挛段肠管的肌层、黏膜层表达无显著差异，可能说明Nein-1与HD的发生无明显相关性。; 苏真伟李坪黄英; 关键词：先天性巨结肠

Sox10和EDNRB在人胚胎肠神经系统发育中的表达被引量：4: 2014年; 目的动物实验和先天性巨结肠患儿狭窄段肠管的相关实验已经证实EDNRB与Sox10在肠神经系统发育中发挥重要作用。而对人胚胎肠神经发育的研究较少，我们通过检测Sox10、EDNRB在人胚胎后肠的表达情况，探讨二者与肠神经系统发育的关系，从而为进一步探讨先天性巨结肠病因提供基础性研究。方法应用免疫组化sP方法检测32例7—12周人胚胎后肠Sox10、EDNRB的表达情况，并以神经营养因子p75NTR标记肠神经嵴细胞。结果Sox10：7-8周，仅在浆膜层有很弱的阳性表达；9～10周，阳性表达明显增强，表达于肠道外缘的浆膜层和环肌层，黏膜下的肠道间质中也有少许表达。11—12周，表达较前稍减弱。EDNRB：7-8周，浆膜层有很弱的阳性表达；9～10周，阳性表达明显增强，表达于肠道环肌层和浆膜层，黏膜下也有少许表达；11，12周表达模式与9～10周相似，仍表达于肠道环肌层和浆膜层。同一标本，经连续切片，免疫组化染色显示p75NTR标记的神经嵴细胞阳性表达几乎与Sox10、EDNRB表达成一致性。结论Sox10、EDNRB的阳性表达说明二者参与了人胚胎后肠肠神经系统的发育过程。; 李颖黄英王大佳王维林; 关键词：肠神经系统先天性巨结肠 EDNRB 人胚胎

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辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(L2010608)