广西教育厅科研项目([2006]26-8)
- 作品数：7 被引量：24H指数：3
- 相关作者：黎光旭刘奕新郭进韦文楼蒋龙更多>>
- 相关机构：广西大学更多>>
- 发文基金：广西教育厅科研项目国家自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：金属学及工艺理学一般工业技术动力工程及工程热物理更多>>
- La_(0.7)Mg_(0.3-x)Ti_xNi_(2.8)Co_(0.3)(x=0.03,0.06,0.09,0.12)合金的储氢与电化学性能研究被引量：6
- 2007年
- 用高频感应熔炼方法制备了La0.7Mg0.3-xTixNi2.8Co0.3(x=0.03,0.06,0.09,0.12)系列合金,并对其储氢和电化学性能进行测试.结果表明x=0.06时,合金储氢性能最好,气态储氢容量达1.2wt%,放电容量和比容量分别为336 mA.h.g-1,70.0%.
- 刘奕新刘旭陈秋萍刘宴黎光旭
- 关键词：储氢性能
- 替代元素影响Mg_2Ni合金吸放氢动力学性能研究被引量：1
- 2009年
- 采用基于密度泛函理论(DFT)的平面波赝势(PW-PP)方法,计算Mg2NixM(1-x)(0
- 许灵艳韦银燕陈晓伟蒋龙蒋卫卿黎光旭郭进
- 关键词：合金贮氢性能电子结构
- LaNi5(111)表面结构及吸氢机理的第一性原理研究被引量：6
- 2008年
- 采用基于密度泛函理论的第一原理赝势平面波方法,对贮氢合金LaNi5及LaNi5(111)表面的电子结构进行计算,对H原子在LaNi5(111)表面吸附模型进行构型优化。结果表明:LaNi5(111)表面驰豫结构La原子向外凸出,Ni原子向里收缩,凹凸不平的表面层增加表面原子与H原子的接触面积,表面层的有效体积约增大2.3%,有利于H原子向块体内扩散;表面层有净余的0.5个电子,有利于表面层上的电子转移到H原子上;H2分子解离成两个H原子后在LaNi5(111)表面的平衡稳定结构与氢化物LaNi5H7晶体相同位置的结构极为相似;阐述H2分子在LaNi5(111)表面的解离吸附机理,其反应活化能约为0.27eV。
- 刘奕新郑定山张怡蒋龙黎光旭郭进
- 关键词：LANI5电子结构第一性原理
- Li-Al-N-H系络合物贮氢反应的第一性原理研究被引量：1
- 2009年
- 采用基于密度泛函理论(DFT)的平面波赝势(PW-PP)方法,计算Li-Al-N-H系络合物贮氢反应中各个化合物的晶胞参数、电子结构、生成焓和贮氢反应的反应焓。结果表明:Li3AlN2的Li—N、Al—N键主要为离子键,LiNH2的N—H键主要为共价键,Li—N键主要为离子键;298K时贮氢反应的反应焓计算值分别为-23.7和-55.3kJ/mol,与实验值均符合得较好;反应中各固态、气态物质的晶胞的结构优化后的晶格常数、键长与键角等与相应的实验值均符合较好。
- 刘奕新梁初蒋龙黎光旭韦文楼郭进
- 关键词：电子结构第一性原理
- La-Mg-Ni基合金储氢性能的研究被引量：3
- 2007年
- 采用高频感应熔炼制备La0.7Ca0.3Ni2.8-xMgx(x=0.1、0.2、0.3、0.4)合金,进行X射线衍射(XRD)实验,气相储氢性能测试和电化学性能测试,分析Mg部分替代Ni对合金的储氢和电化学性能的影响。分析结果表明,合金具有多相结构,当x=0.1、0.3时,合金的主相是CaCu5-型结构的LaNi5相,当x=0.2、0.4时,合金的主相是AB2-型Laves相LaNi2相。随x=0.1、0.2、0.3、0.4合金电极的放电容量(mAh/g)依次为244.7、140.8、257.6、164。当x=0.1时,在2MPa氢压、25℃时,合金La0.7Ca0.3Ni2.7Mg0.1的储氢量达到1.1wt%。
- 刘奕新陈秋萍刘淑辉黎光旭韦文楼郭进
- 关键词：电化学性能
- B和C对Li-N-H络合氢化物储氢性能的影响
- 2009年
- 利用机械合金化方法制备了Li-N-H络合氢化物,并研究B、C作为催化剂对其储氢性能的影响.结果表明:LiNH2、Li2NH为Li-N-H络合氢化物的主要储氢相,随B的加入,储氢相的非晶化程度提高.虽然B、C的添加均使储氢量下降,但n(B)∶n(C)=1∶2的混合添加提高了有效储氢量,同时也提高吸放氢动力学性能;B的添加可有效降低可逆吸放氢温度,适当增加球磨时间,有利于提高可逆吸放氢量.
- 刘奕新杨书全张丹丹黎光旭韦文楼郭进
- 关键词：储氢性能机械合金化
- LiAlH4与Li3AlH6的成键特性及热力学稳定性被引量：7
- 2008年
- 采用基于密度泛函理论(DFT)的平面波赝势(PW-PP)方法,计算了LiAlH4分解反应中各个产物的晶胞参数、电子结构、生成焓和分解反应的反应焓.反应中各固态、气态物质的晶胞的结构优化后的晶格参数与相应的实验值均符合得较好.对LiAlH4与Li3AlH6的电子结构分析均表明,其中的Al—H键为共价键、Li—H键为离子键.对各分解反应的反应焓计算结果表明,(1)LiAlH4→1/3Li3AlH6+2/3Al+H2,(2)1/3Li3AlH6→LiH+1/3Al+1/2H2及(3)LiH+Al→LiAl+1/2H2均为吸热反应,298K时计算的反应焓分别为14.3、14.9与50.9kJ·mol-1,与相应的实验值符合得较好.
- 梁初黎光旭蓝志强刘奕新韦文楼郭进
- 关键词：电子结构成键特征热力学稳定性
