公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

Photoluminescence properties of dinuclear lanthanide complexes in visible and near-infrared region被引量：1: 2010年; Several dinuclear lanthanide complexes of Ln2(HTH)6TPPHZ (Ln=Eu, Sm, Er, Nd, Yb, Ho; TPPHZ=Tetrapyrido (3,2-a:2',3'-c:3',2"-h:2"',3'"-j) phenazine; HTH=4,5,5,6,6,6-heptafluroro-1-(2-thienyl)hexane-1,3-dione were synthesized and their photoluminescence properties were investigated. After ligand-mediated excitation, all the complexes showed the characteristic luminescence of the corresponding Ln(III) ions in the visible and NIR regions attributed to energy transfer from the ligands to the metal center. For Eu2(HTH)6TPPHZ complex, the quantum efficiency was calculated as 9.6% with the major 5D0 lifetime (477.86 μs) by the equation Φ=τobs/τR, where τobs was observed luminescence lifetime and τR was radiative (or natural) lifetime (5 ms), and 14.9% with air-equilibrated aqueous [Ru(bpy)3](II)·2Cl- solution as a standard sample (Φstd=2.8%), in CH2Cl2 solution at room temperature.; 周永慧陈敏东郭胜利徐建强高桂芝孔庆刚何刚李俊马嫣郭彦郑佑轩; 关键词：Β-DIKETONE

铕配合物共掺杂电致发光器件效率滚降的延缓(英文): 2014年; 将Alq3[tris(8-hydroxyquinoline)aluminium]和Eu(TTA)3phen(TTA=thenoyltrifluoroacetone,phen=1,10-phenanthroline)共掺杂进入主体材料CBP(4,4′-N,N′-dicarbazole-biphenyl)中,我们制作并研究了一系列电致发光器件。经过优化Alq3的掺杂浓度,在不改变色纯度的情况下,器件的效率滚降被大幅降低并获得了近乎加倍的最大亮度。发光层中的Alq3分子不仅促进了电子的注入和传输,还延缓了空穴的传输。借助电致发光光谱,我们证实Alq3分子作为阶梯加速空穴从CBP分子到Eu(TTA)3phen分子的迁移,从而促进了电子和空穴在Eu(TTA)3phen分子上的平衡。因此,我们认为器件的效率滚降受到抑制的原因有两点:一是复合区间的加宽,二是Eu(TTA)3phen分子上空穴和电子的分布更加平衡。; 周亮邓瑞平张洪杰; 关键词：荧光性质电致发光

含空穴传输基团三联吡啶(2,2′∶6′,2″-terpyridine)衍生物铕配合物的合成及发光性能研究被引量：2: 2013年; 以2，2＇：6＇，2”．三联吡啶（L1）为基础，通过引入不同的空穴传输基团合成了4’-咔唑基-2，2’：6’，2”一三联吡啶（L2），4＇-二苯基胺基．2，2’：6‘，2”-三联吡啶（L3），4’-二（4-叔丁基苯基）胺基-2，2’：6’，2”-三联吡啶（L4），4’-（N-苯基-1-萘基）胺基-2，2’：6’，2”-三联吡啶（L5），4＇-（N-苯基-2-萘基）胺基-2，2＇：6＇，2”-三联吡啶（L6）5个N，N，N-三齿中性配体，然后以三氟乙酰噻吩丙酮（HTTA）作为第一配体合成了6种铕配合物。在369~373nm激发条件下，配合物都表现出铕离子5^Do^-7Fj（J=O，1，2，3，4）的特征发射。引入不同的空穴传输基团后。在铕离子的周围形成了“光吸收天线”（1ight-harvesting antenna），不仅扩大了配合物吸收光能的范围、增强了配合物的吸收强度．而且提高了配合物的光致发光性能。其中含有咔唑基团的配合物具有最强的发光强度和最长的激发态寿命。; 周永慧李俊王正梅王铖铖李天一张松于明波孙鹏王丽丽郑佑轩; 关键词：铕配合物荧光

含咔唑基团联吡啶衍生物为中性配体的铕配合物的合成和发光性质研究被引量：1: 2011年; 以2,2′-联吡啶(L1)为基础,合成了5,5′-二溴-2,2′-联吡啶(L2),5-咔唑-5′-溴-2,2′-联吡啶(L3),5,5′-二咔唑-2,2′-联吡啶(L4)3个N,N-双齿配体,然后以二苯甲酰甲烷(DBM)作为第一配体合成了这4种配体相应的铕配合物。在387 nm激发条件下,配合物都表现出非常强的铕离子5D0-7FJ(J=0,1,2,3,4)的特征发射。引入咔唑基团后,不仅扩大了配合物吸收光能的范围、增强了配合物的吸收强度,而且提高了配合物的光致发光性能。; 朱玉成李红岩徐秋蕾陶云梅王栋郑佑轩左景林; 关键词：咔唑铕配合物荧光

高亮度下具有较高效率的绿色和蓝绿色有机电致发光器件的制备和性能研究(英文)被引量：1: 2013年; 以铱配合物Ir(tfmppy)2(tpip)(1,tfmppy=4-三氟甲基苯基吡啶,tpip=四苯基膦酰胺)和Ir(dfp-py)2(tpip)(2,dfppy=4,6-二氟苯基吡啶)为发光中心分别制备了绿色和蓝绿色有机电致发光器件ITO/TAPC(1,1-bis[4-[N,N-di(p-tolyl)amino]phenyl]cyclohexane,60 nm)/Ir(Ⅲ)complex(x%,质量分数)∶Sim-CP(3,5-bis(9-carbazolyl)tetraphenylsilane,40 nm)/TPBi(2,2',2″-(1,3,5-benzinetriyl)-tris(1-phenyl-1-H-benzimidazole,60 nm)/LiF(1 nm)/Al(100 nm)。配合物Ir(tfmppy)2(tpip)掺杂质量分数为6%时,以其为发光中心的绿色器件在5 930 cd/m2亮度下的最大电流效率为47.10 cd/A,CIE色坐标为(0.28,0.65),在16.4V驱动电压下的最大发光亮度为38 674 cd/m2。配合物Ir(dfppy)2(tpip)掺杂质量分数为10%时,以其为发光中心的蓝绿色器件在3 175 cd/m2亮度下的最大电流效率为14.80 cd/A,色坐标为(0.15,0.50),在11.8 V驱动电压下的最大发光亮度为25 985 cd/m2。; 滕明瑜徐秋蕾李红岩王铖铖张松林晨郑佑轩王乐勇潘丙才; 关键词：铱配合物有机电致发光器件亮度电流密度

基于面式-三(2-(4-三氟甲基苯基)吡啶)合铱配合物为发光中心的高效绿光有机电致发光器件(英文)被引量：2: 2013年; 用经典的方法合成了面式-三(2-(4-三氟甲基苯基)吡啶)合铱配合物(fac-Ir(tfmppy)3),并得到了其晶体结构。在CH2Cl2溶液中Ir(tfmppy)3的发射光谱显示出了峰值位于525 nm的π→π*跃迁吸收以及金属到配体电荷转移(MLCT)吸收,色坐标(CIE)为(0.31,0.62),量子效率计算为4.59%(以Ru(bpy)3]Cl2为参照)。以Ir(tfmppy)3为发光中心,制备并研究了有机电致发光器件:ITO/TAPC(60 nm)/Ir(tfmppy)3(x%)∶mCP(30 nm)/TPBi(60 nm)/LiF(1 nm)/Al(100 nm)。4%掺杂浓度的器件在4 197 cd·m-2的亮度下显示的最大电流效率为33.95 cd·A-1,在12.7 V时的最大亮度为43 612 cd·m-2,色坐标(CIE)为(0.31,0.61)。利用瞬态电致发光法(transient electroluminescence(TEL))、在1 300(V·cm-1)1/2的电场强度下Ir(tfmppy)3配合物的电子迁移率测定为4.24×10-6cm2·(V·s)-1。非常接近于常用的电子传输材料八羟基喹啉铝(Alq3)的电子迁移率。; 滕明瑜王铖铖荆一铭郑佑轩林晨; 关键词：铱配合物有机电致发光电子迁移率

利用吡啶衍生物主配体共轭效应调控铱配合物发光颜色(英文): 2014年; 利用2-苯基吡啶及其衍生物为主配体、四苯基膦酰亚胺为辅助配体合成了3个铱配合物Ir(ppy)2tpip(Hppy:2-苯基吡啶,Htpip:四苯基膦酰亚胺)、Ir(npy)2tpip(Hnpy:2-(1-萘基)吡啶)和Ir(pnpy)2tpip(Hpnpy:2-(9-菲基)吡啶)。它们的结构通过1H NMR和MALDI-TOF质谱进行了表征,其中配合物Ir(ppy)2tpip还进一步通过晶体结构分析验证。主配体从苯环到萘环和菲环的改变增加了配合物的π共轭,减小了能级差,导致了3种配合物的磷光发射光谱从516 nm红移到600和633 nm(从绿光到红光),发光量子效率也从0.36增加到0.51和0.53。从量化计算的结果可以看出,这种共轭效应增加了主配体的电子密度,提高了配合物的LUMO能级。配合物结构和发射性质之间的关系规律为设计不同发光颜色的铱配合物提供了思路。; 吴晨薛莉莎李天一张松郑佑轩; 关键词：配位化学铱配合物共轭效应红移

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(20971067)