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国家自然科学基金(30671915)
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王帆
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中国南方汉族人群D6S1624、D6S258、M6S211、D6S510遗传多态性及与HLA—A连锁不平衡分析
2008年
目的研究中国南方湖南地区汉族人群HLA Ⅰ类区远着丝粒端D6S1624、D6S258、M6S211、D6S510遗传多态性及与HLA-A的连锁不平衡。方法应用荧光聚合酶链式反应.基因分型和聚合酶链式反应-序列特异性引物技术分别检测湖南地区227份正常人群样本D6S1624、D6S258、M6S211、D6S510和HLA-A位点。结果5个位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P〉0.05)。在D6S1624、D6S258、M6S211和D6S510位点分别检出10、10、12、9种等位基因,各位点均有若干主要等位基因,分别以D6S1624-*199、D6S258-*195、M6S211-*261、D6S510-*186最为常见。在该人群中,4个微卫星位点均具有较高的杂合度值(O.7142—0.8316)和多态性信息含量(0.6686—0.811),属高度多态性位点。D6S1624、D6S258位点与HLA-A位点之间均不存在总体连锁不平衡(P=0.2646;P=0.3481),M6S211、D6S510位点与HLA-A位点之间均存在非常显著的总体连锁不平衡(P〈0.0001;P〈0.0001)。对观察频率≥3%的所有单倍型做连锁不平衡分析,显示10种D6S1624-HLA-A单倍型中,仅两种处于连锁不平衡状态;9种D6S258-HLA-A单倍型中,仅3种处于连锁不平衡;而8种M6S211-HLA-A单倍型、7种D6SSl0-HLA-A单倍型中,分别有7种、6种均处于连锁不平衡状态。结论所获得的4个微卫星标记的群体遗传学数据将有助鉴定HLAI区域内与疾病相关(如鼻咽癌)的遗传标志、法医学个体认定、人类学研究,亦将有助于评价、指导临床器官移植的组织相容性配型。
田伟
王帆
李元建
曹亚
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微卫星DNA
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