国家自然科学基金(30671939)
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 相关作者：李莉蔺丽慧周娟王娟孔存权更多>>
- 相关机构：上海市第一人民医院解放军第85医院第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市浦江人才计划项目上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗人FcεRIα单克隆抗体的制备及初步鉴定被引量：2
- 2009年
- 目的制备鼠抗人IgE高亲和力受体FcεRIα的单克隆抗体并对其进行初步鉴定,为过敏性疾病的相关研究提供条件。方法用人FcεRIα重组蛋白作为抗原免疫BALB/C小鼠,常规方法进行融合,经筛选及克隆化建立可稳定分泌抗人FcεRIαmAb的杂交瘤细胞株,用ELISA、免疫荧光标记、荧光显微镜和流式细胞仪分析以及Western-Blot方法进行抗体的初步鉴定。结果筛选到2株可稳定分泌抗人FcεRIα单克隆抗体的细胞株,流式细胞术分析此2株抗体与CHO3D10细胞的结合率均大于95%,免疫荧光显示2株抗体均能与FcεRIα发生特异性反应。Western-Blot结果显示抗体轻重链分别约28 Kd与50 Kd。结论制备的两株FcεRIα的单克隆抗体可特异性与细胞表面FcεRI结合,可用于肥大细胞功能以及变态反应病临床治疗的进一步研究。
- 夏维杨峻蔺丽慧周娟王娟孔存权李莉
- 关键词：肥大细胞细胞融合
- Fcγ-Der f2载体构建及融合蛋白表达被引量：3
- 2010年
- 目的构建人IgGFcγ1片段Fcγ与粉尘螨Ⅱ类抗原Derf2嵌合基因真核表达载体pDisplay-Fcγ-Derf2，并转染人HEK293T细胞系瞬时表达，获得Fcγ-Derf2融合蛋白。方法以pMD19-T-Derf2载体为模板，设计引物并加入linker序列，经PCR扩增得到linke-Der f2 DNA片段。经限制性内切酶酶切后，先后将人Fcγ及linker—Derf2基因片段接入pDisplay真核表达载体。用Attractene转染试剂将其转染至HEK293T细胞使之表达融合蛋白。免疫荧光检测转染后72h的HEK293T细胞并裂解细胞进行Western Blot检测。结果pDisplay-Fcγ-Derf2质粒经双酶切鉴定及DNA测序鉴定证实序列完全正确，真核表达载体构建成功。免疫荧光鉴定转染细胞可见明显红色荧光。Western Blot检测证明融合蛋白相对分子质量为40×10^3，与理论预期值相符合，并证明了Fcγ与Derf2双功能特性。结论构建的融合蛋白Fcγ-Der f2符合目的要求。
- 蔺丽慧崔玉宝孔存权周娟王娟彭霞李莉
- 关键词：粉尘螨重组融合蛋白质类基因表达
- IgE高亲和力受体FcεRI_α亚基基因多态性被引量：1
- 2010年
- IgE与高亲和力受体FcεRI的结合在过敏性疾病的发病机制中发挥关键作用。随着基因多态性功能分析的深入,近几年,对于FcεRIα亚基的基因结构和变异认识有了相当大的进展,本文就FCERIA基因突变筛查和关联研究的最新进展进行了归纳和分析。其中,最有意义的是FCERIA基因多态性与血清总IgE水平之间的关联,FCERIA基因表达水平可能参与血清总IgE的系统调节。这或许可以为通过间接抑制FcεRI的表达以降低IgE水平来治疗过敏性疾病提供基本依据。
- 周娟李莉
- 关键词：免疫球蛋白E基因突变
- 肥大细胞负调控分子与变态反应性疾病
- 2008年
- 任艳丽戚中田李莉
- 关键词：肥大细胞调控分子细胞表面表达免疫治疗变态反应病
- 多发性骨髓瘤M蛋白转型1例报告被引量：2
- 2009年
- 蔺丽慧吕娟芬李莉
- 关键词：多发性骨髓瘤M蛋白
