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Nuclear reprogramming: the zygotic transcription program is established through an“erase-and-rebuild” strategy被引量：6: 2007年; 卵母细胞显示母亲特定的基因表达式侧面，它被换到当染色质的一个单倍体集合被传递到发展成一个胚胎的受精卵时， zygotic 介绍。位于这抄写 reprogramming 下面的机制当前是未知的。等到当抄写在幼芽的泡卵母细胞被关掉时，一般抄写因素和 transcriptional 管理者的一个范围从染色质被分裂，这里，我们表明那。染色质因素(CF ) 的全球分离破坏在染色质和 CF 之间的物理接触并且在功能的水平导致母亲的抄写节目的檫除。与染色质论坛分开的批评抄写因素和管理者遗体延长了时期，并且立即在专业版以后与染色质成为 re-associated 原子形成。Thisis 由象 DNA 和抄写那样的原子功能的重建跟随了速度集合。我们建议母亲的抄写节目在卵子发生期间被擦掉产生相对天真的染色质， zygotic 抄写节目是在授精以后的重建的重新。这个过程作为“ erase-and-rebuild ”被称为过程，它被用来重设抄写节目，和最可能的其它原子过程也，从母亲的到胚胎的。我们进一步在伴随的纸出现(高 T，等，房间物件 2007；17:135-150 .) 一样的策略也被采用到改编 transcriptional，这在体细胞介绍原子转移和单性生殖，建议这当模特儿在早胚胎开始期间对 transcriptional reprogramming 的所有形式普遍适用。从染色质的 CF 的排水量也为抄写沉默的现象提供解释在期间对 zygotic 转变母亲。; Feng SunHaiyan FangRuizhen LiTianlong GaoJunke ZhengXuejin ChenWenqin YingHui Z Sheng; 关键词：受精卵合子染色质胚胎发生

不同的固定及渗透方法对小鼠卵母细胞免疫荧光染色的影响被引量：6: 2008年; 目的探索有效的染色前固定及渗透卵母细胞的方法,以提高小鼠卵母细胞免疫荧光染色的效率。方法采用4种不同的固定及渗透方法处理小鼠卵母细胞:①方案A:先用4%多聚甲醛(PFA)固定1 h,再用0.5%Triton X-100穿透10 min;②方案B:先用0.5%Triton X-100穿透10 min,再用4%PFA固定1 h;③方案C:用1%PFA+0.5%Triton X-100同时固定与穿透1 h;④方案D:用-20℃预冷甲醇固定15 min。分析10种核蛋白(TFⅡA、TFⅡB、TAF1、TAF4、polⅡ、BRF1、MeCP2、MBD2ab、HP1α及HP1β)在小鼠卵母细胞中的免疫荧光染色效果。结果只有方案C能够完全检测出这10种蛋白质。结论用1%PFA+0.5%Triton X-100同时固定与穿透1 h,可以在小鼠卵母细胞形态保持良好的同时检测出更多的蛋白质。; 谢颖颖邵华郑俊克马恒东李瑞珍; 关键词：卵母细胞免疫荧光染色激光扫描共聚焦显微镜小鼠

胚胎干细胞向神经细胞的诱导分化及其在神经系统退行性疾病的应用: 2007年; 胚胎干细胞具有向三个胚层细胞分化的潜能，被视为治疗多种疾病包括神经系统退行性疾病的一种新兴手段。在现阶段，通过不同的诱导途径可将小鼠和人胚胎干细胞诱导成为神经前体细胞和特定类型的神经元，但现有的方法诱导得到的神经细胞比例较低且不易分拣出来。进一步解决这些问题，将为神经系统退行性疾病的临床治疗带来新的希望。; 周君梅褚建新陈学进; 关键词：胚胎干细胞诱导分化神经系统退行性疾病

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国家重点基础研究发展计划(001CB509904)

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