国家自然科学基金(20971019)
- 作品数：8 被引量：26H指数：3
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- 一种新的夹心型多酸配合物的合成、晶体结构和磁性研究被引量：1
- 2012年
- 在常规条件下,合成出以缺位的Dawson阴离子和过渡金属钴构成的夹心型化合物Na5H5[αββα-(CoII(H2O)5)2(Co4II(H2O)2)(AsW15(OH)6O50)2]·38H2O。对该化合物进行了X射线单晶衍射分析、粉末X射线衍射分析(XRD)、元素分析及红外分析(IR)。X射线单晶衍射分析表明,四面体簇Co4O16夹在两个缺位的AsW15半球中,两个相邻的夹心型化合物通过两个Na离子连接,形成罕见的二维延展结构。磁学性质研究表明,在该化合物中存在两种磁性中心,使得化合物既具有铁磁性相互作用,又有反铁磁性相互作用。
- 许林王振庆
- 关键词：多金属氧酸盐过渡金属磁性
- 夹心化合物Na_5[(CH_3)_4N]_3(H_3O)_2[Co_2(As^VMo_9O_(33))_2]·8H_2O的合成与结构被引量：1
- 2011年
- 合成了砷钼夹心型化合物Na5[(CH3)4N]3(H3O)2[Co2(AsVMo9O33)2]·8H2O,用X-射线单晶衍射、元素分析和红外光谱对晶体的结构进行了表征.结构表征指出该化合物是由砷钼夹心型[Co2(AsVMo9O33)2]10-多阴离子,(CH3)4N+反荷阳离子,Na+反荷阳离子和结晶水分子构成.通过离子键及抗衡阳离子Na+的弱配位键连接形成了二维层状结构.变温磁化率测试显示该化合物中双核钴中心之间存在较弱的反铁磁性相互作用.
- 杨艳艳许林曲小姝历凤燕
- 关键词：夹心化合物多钼酸盐
- 一个二维锰(Ⅱ)化合物的合成、晶体结构、热稳定性及光学性质研究被引量：2
- 2014年
- 采用水热合成方法合成了六配位Mn(Ⅱ)化合物[MnCl2(BIDP)2]·4H2O(1)(BIDP=2-对溴苯基-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉),通过元素分析、热失重分析、红外光谱、X-射线粉末衍射等测试手段对化合物1进行了表征,并用X射线单晶衍射测得Mn(Ⅱ)化合物的晶体结构。化合物1属于正交晶系,Pbcn群。晶胞参数a=1.482 0 nm,b=0.896 1 nm,c=2.810 5 nm,V=3.720 8nm3,X射线晶体学研究表明标题化合物为零维的结构,在化合物1中存在4个游离的水分子,其中存在的氢键作用和π-π堆积使得化合物的结构由零维扩展为二维层状结构。热失重分析曲线清晰的表明了各个阶段的分解过程,同时我们初步研究了标题化合物和配体的固体发光性,结果表明这种化合物具有良好的光致发光的性能,有望在光学材料方面得到应用。
- 闫丽刘伟任利韩盼田文超王毅慧
- 关键词：氢键热稳定性荧光性质
- 三缺位Keggin型磷钨杂多酸盐高选择性催化氧化环己烯被引量：7
- 2011年
- 利用三缺位Keggin型杂多酸[A-α-PW9O34]9-和{[FeШ(OH2)2]3(A-α-PW9O34)2}9-的四丁基铵盐为催化剂,H2O2为氧化剂,催化环己烯氧化反应.考察了反应时间、H2O2与环己烯的摩尔比和催化剂的用量等因素对反应的影响.结果表明,在1,2-二氯乙烷为10 mL、H2O2(质量分数30%)与环己烯的摩尔比为2、反应温度为35℃、反应时间为6 h和[(C4H9)4N]9[A-α-PW9O34]为催化剂的条件下,环己烯氧化反应的转化率为55%,主要产物是环氧环己烷,其选择性达99%以上;而以[(C4H9)4N]9{[FeШ(OH2)2]3(A-α-PW9O34)2}为催化剂时,环己烯氧化反应的转化率为17%,主要产物是2-环己烯-1-酮,选择性达99%以上.
- 安文佳许林
- 关键词：环己烯
- 多酸/二氧化钛纳米管复合膜的制备及光催化性质研究
- 硝基苯是一种毒性很大的芳香族化合物，如何把硝基苯从废水中除去，对于当代的科研工作者来说是一个严峻的问题。TiO2纳米管作为一种半导体光催化剂，被广泛的用来研究除去空气中和水中的有毒、有害污染物[1]。多金属氧酸盐(简称多...
- 许林赵明亮孙志霞
- 关键词：硝基苯废水处理光催化降解
- 杂多酸阴离子[Co_2Bi_2W_(20)O_(70)]^(10-)柱撑水滑石光催化降解甲基橙被引量：7
- 2012年
- 采用离子交换法合成了一种新型的杂多酸阴离子[Co2Bi2W20O70]10-柱撑水滑石类层状化合物,利用X射线衍射仪和傅立叶变换红外光谱仪分析了其晶相结构;研究了[Co2Bi2W20O70]10-柱撑水滑石光催化降解甲基橙的活性.结果表明,合成的[Co2Bi2W20O70]10-杂多酸阴离子柱撑水滑石较好地保持了水滑石原有的晶体形貌,具有较高的离子交换度.与此同时,杂多酸阴离子替换NO3-后,可以在一定程度上提高催化剂的催化活性.这主要归因于水滑石材料中杂多酸阴离子和水滑石层板之间的协同效应.
- 彭芋杰许林
- 关键词：杂多酸柱撑水滑石甲基橙光催化降解
- 含有邻苯二甲酰亚胺结构的三苯基锡羧酸酯的合成及晶体结构
- ＜正＞有机锡羧酸酯作为一类重要的有机锡化合物被广泛用作催化剂、热稳定剂、杀菌剂、防污涂料及木材防腐剂。其中三苯基锡羧酸酯的生物活性及结构的多样性与三苯基锡上引入的羧酸配体密切相关。因此,苯酐与对氨基苯甲酸反应,先合成含有...
- 刘春玲李文杰杜大锋朱东升
- 文献传递
- 利用计算机软件绘制晶体结构图——以锰配合物为例被引量：3
- 2015年
- 物质的结构决定性质,探索新的合成方法与合成结构新颖,具有分子美学或实际用途的新型分子等方面的研究,一直是化学工作者研究的最重要的领域.探测物质结构的方法有很多种,其中X射线单晶结构分析已经成为十分常用且使用方便的研究方法.利用SHELEX软件解析结构,并利用Diamond等计算机软件将结构具体直观化具有重要的意义,本文着重研究在单晶结构解析之后如何用Diamond软件将图型直观化,并结合具体的实例,讨论了在使用Diamond软件时绘制分子结构图时一些需要注意的问题,对于晶体结构解析具有一定的帮助.
- 刘伟闫丽
- 关键词：晶体结构案例分析
- 一个由多元羧酸和含氮配体构成的二维Mn(Ⅱ)配合物的合成、表征和发光性能研究(英文)被引量：1
- 2014年
- 本文采取水热合成方法,利用二元羧酸和含氮杂环配体作为混合配体设计合成了一个二维Mn(Ⅱ)配合物[Mn(mip)(NDC)]n(1)(mip=2-(3-methoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline,NDC=naphthalene-1,4-dicarboxylic acid),并对其进行元素分析、红外光谱分析、热失重分析、紫外-可见光谱分析和X-射线单晶衍射表征。配合物1属于单斜晶系,P21/n群,其晶胞参数如下:a=1.245 80(7)nm,b=1.474 50(9)nm,c=1.365 44(8)nm,β=97.644 0(1)°。在1中,金属锰(Ⅱ)与来自3个NDC配体的4个O原子和来自1个mip配体的2个N原子配位,形成扭曲的八面体构型。配合物1呈现二维(4,4)拓扑构型。热重分析表明配合物1的分解经历了两个阶段,并且该配合物的结构是比较稳定的。我们初步研究了配体和配合物1的荧光性能,结果表明配合物1可以做为潜在的发光材料。
- 闫丽孙明哲任利刘潇蒙刘鹏王毅慧
- 关键词：晶体结构荧光性能
- 一维链状三环己基锡羧酸酯的合成、晶体结构及生物活性被引量：4
- 2011年
- 本文以含酯基刚性一元酸L1H(8-乙氧羰基-1-萘甲酸)和含羰基柔性一元酸L2H(4-羰基-4-苯基丁酸)作为多齿配体,分别与三环己基氢氧化锡发生自组装反应,获得了2个新型三环己基锡羧酸酯配合物[(C6H11)3SnL1](1)和[(C6H11)3SnL2](2)(C6H11为环己基)。采用元素分析、1H NMR、FTIR及晶体结构测定等手段对配合物1和2进行了结构表征,在2个新配合物中,锡原子均为六配位,构成以锡原子为中心的扭曲单加帽三角双锥构型,并且通过O→Sn分子间配位键形成了一维超分子链。初步研究了杀菌活性和抗癌活性。
- 阿达玛杜大峰朱东升许林
- 关键词：有机锡羧酸酯生物活性
