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中国博士后科学基金(20060390322)

作品数:5 被引量:24H指数:3
相关作者:卢婷利陈涛胡惠静杨莉蓉梁国正更多>>
相关机构:西北工业大学山东省塑料研究开发中心更多>>
发文基金:中国博士后科学基金陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇药物
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇阿仑膦酸
  • 2篇阿仑膦酸钠
  • 1篇蛋白质药物
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光素
  • 1篇支化
  • 1篇脂性
  • 1篇脂质体
  • 1篇指示剂
  • 1篇色谱法分析
  • 1篇生物降解聚酯
  • 1篇树脂
  • 1篇酸敏
  • 1篇亲脂性
  • 1篇相色谱

机构

  • 5篇西北工业大学
  • 1篇山东省塑料研...

作者

  • 5篇卢婷利
  • 4篇陈涛
  • 3篇胡惠静
  • 1篇萧扬眉
  • 1篇马玉樊
  • 1篇梁国正
  • 1篇杨莉蓉

传媒

  • 2篇药物分析杂志
  • 1篇高分子通报
  • 1篇工程塑料应用
  • 1篇中国现代应用...

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
环氧树脂/倍半硅氧烷共混材料的性能研究被引量:5
2007年
通过三烷氧基硅烷水解缩聚反应制备了甲基倍半硅氧烷(MSSQ)单体和乙基倍半硅氧烷(ESSQ)单体,采用红外光谱、核磁共振、元素分析对其进行表征,证实了倍半硅氧烷(SSQ)的立体结构。采用共混法制备了环氧树脂(EP)/SSQ和EP/纳米SiO2共混材料,性能测试结果表明,相对于纯EP及EP/纳米SiO2共混材料,EP/SSQ共混材料具有较高的玻璃化转变温度、热变形温度、热稳定性及力学性能。
杨莉蓉梁国正卢婷利萧扬眉
关键词:倍半硅氧烷环氧树脂纳米SIO2共混材料
阿仑膦酸钠药物的分析被引量:10
2009年
目的对国内外阿仑膦酸钠药物的各种分析方法及其原理、优缺点进行总结概括,并对阿仑膦酸钠新剂型含量测定进行探讨。方法以国内外有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳。结果现有的分析方法解决了阿仑膦酸钠难以检测的难题,人们根据阿仑膦酸钠分子结构,已完成了不同阿仑膦酸钠检测方法的建立。不同的检测方法根据不同的检测机制,具有不同的检测灵敏度,在使用过程中根据具体需要适当的选择。结论阿仑膦酸钠不同分析方法的建立为进一步深入研究阿仑膦酸钠奠定了基础,也为阿仑膦酸钠衍生物、新剂型的研究提供了依据。
胡惠静卢婷利陈涛
关键词:阿仑膦酸钠分析方法高效液相色谱法
反相离子对色谱法分析阿仑膦酸酰胺化衍生物被引量:1
2009年
目的:建立高效液相色谱分析亲脂性阿仑膦酸酰胺化衍生物的方法。方法:采用反相离子对色谱法、示差折光检测器,以Agilent CLC-ODS C18为固定相,流动相为甲醇-水(含5mmol·L-1磷酸二氢铵,2mmol·L-1十二烷三丁基溴化胺,pH7.2),两者比例为75∶25,等度洗脱,流速1.0mL·min-1。结果:衍生物与其他物质分离良好,方法在0.5~30mg·mL-1内线性关系良好(r=0.9994),回收率为98.3%,RSD=0.4%(n=6)。结论:该方法操作简单方便,重复性较好,结果令人满意,可用于阿仑膦酸钠衍生物的分析。
卢婷利胡惠静陈涛马玉樊
关键词:阿仑膦酸钠亲脂性反相离子对色谱
荧光素作为酸敏指示剂评价酸敏材料和脂质体酸敏性的方法研究被引量:6
2007年
目的:建立一种简单而快速的评价酸敏材料和脂质体酸敏性的实验分析方法。方法:利用脂质体包裹的荧光素在高浓度环境的自屏蔽作用,以及从脂质体中释放后自屏蔽消失的特性,通过检测试样的荧光发射光信号,来评价酸敏物质诱发细胞膜融合通透性能的强弱和脂质体的酸敏释药性能。结果:选用不同磷脂组分制备的脂质体可以成功的包裹高浓度荧光素,被包裹的荧光素稳定并且能屏蔽自己的发射光;在酸性条件,酸敏物质破坏脂质体膜,荧光素可以从脂质体中释放出来。酸敏材料的酸敏能力、溶液酸度、脂质体磷脂组成都影响荧光素从脂质体中释放的能力和速度;酸度影响荧光素的荧光强度,但在 pH 6.5~10.0不受影响。结论:利用脂质体包裹高浓度荧光素的自我屏蔽性,建立一种简单而快速的实验方法,用来评价酸敏物质诱发细胞膜融合通透性能的强弱以及评价脂质体的酸敏释药性能。
陈涛卢婷利何月华
关键词:脂质体荧光素
生物可降解聚酯用作蛋白质药物控释载体被引量:3
2007年
聚乳酸PLA及乳酸与羟基乙酸的共聚物PLGA,由于其良好的生物相容性以及生物降解性,可用作蛋白质类药物控释体系的载体材料,同时可延长蛋白质药物的释放。本文综述了几种生物相容性聚酯及其衍生物以及它们的形成方法:(1)在PLGA的分子链中引入亲水性的含醚键的分子如PEO、PEG,来提高聚合物的亲水性,形成PLGA嵌段共聚物;(2)将细胞可接受的片段或多肽固定在聚合物支架表面,来增强PLGA与细胞间的粘附力,得到靶向的PLGA衍生物;(3)改变PLGA载体内的酸性环境,提高蛋白质药物在载体中的稳定性,发展了支化聚酯PVA-g-PLGA,并得到均速的药物释放。以上这些方法所得到的聚酯及其衍生物,均可作为蛋白质类药物安全、可靠的载体材料。
卢婷利陈涛胡惠静
关键词:生物降解聚酯
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