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国家重点基础研究发展计划(2010CB534916): 作品数：10 被引量：25H指数：3; 相关作者：薛屏曹雪荣李红俊杨金会左武标更多>>; 相关机构：宁夏大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>

An efficient synthesis of ampicillin on magnetically separable immobilized penicillin G acylase被引量：6: 2010年; Penicillin G acylase(PGA) was immobilized on the magnetic hydrophilic polymer microspheres with average pore size of 17.1 nm,specific surface area of 128.2 m^2/g and saturate magnetization of 6.4 emu/g.The 96.7%ampicillin yield with 1.60 of the synthesis/hydrolysis(S/H) ratio from 6-aminopenicillanic acid(6-APA) and D-(-)-alpha-phenylglycine methyl ester(D-PGME) can be achieved using the resultant magnetic biocatalyst in ethylene glycol,where only 82.1%yield with 1.40 of the S/H ratio was obtained using the free PGA under the identical reaction conditions.The immobilized PGA can be separated magnetically and recycled for five times without obvious loss of its catalytic activity.; Ping XueXiao Dan SongXue Rong Cao; 关键词：氨苄西林氨基青霉烷酸

First total synthesis of (±)-puyanin and (±)-4'-O-methylbonannione被引量：3: 2010年; 为二自然地发生的 geranylated flavonoids 的第一全部的合成的一条灵巧的途径。; Jin Hui Yang Yu Heng Zhang Hong Jun Li Shi Zhi Jiang Yun Feng Li; 关键词：全合成总收率

First total synthesis of four natural prenylated flavonoids被引量：2: 2012年; 为 prenylated flavonoids 的第一全部的合成的一条灵巧的途径，(慬潶潮摩 ?; Jin Hui YangWu Biao ZuoDong Dong GuoJun Shan LuoWen Qian Huang; 关键词：全合成羟基苯甲醛反应混合物甲基醚

一锅法合成新型黄烷酮缩氨基硫脲类席夫碱: 2014年; 以取代2＇,4＇-二羟基查尔酮和氨基硫脲为原料,冰乙酸为催化剂,通过一锅法一步实现了查尔酮与氨基硫脲的缩合和查尔酮的分子内关环合成了4个新型的黄烷酮缩氨基硫脲类席夫碱,收率70％～82％,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征.; 钟浩杨金诚刘利军左武标; 关键词：氨基硫脲黄烷酮席夫碱一锅法

固定化脂肪酶催化(R,S)-1-苯乙醇转酯化拆分反应及动力学研究被引量：1: 2012年; 利用制备的含Fe3O4无机磁性复合物FSN固定假单胞菌脂肪酶(Pseudomonas sp Lipase,PSL),获得具有高活性、高对映体选择性和易分离的固定化酶PSL/FSN.乙酸乙烯酯做酰化试剂,PSL/FSN在正庚烷溶剂中催化(R,S)-1-苯乙醇转酯化拆分反应,40℃反应2h时,(S)-1-苯乙醇对映体过量值ees和(R)-乙酸-1-苯乙酯的对映体过量值eep均为99%,(R,S)-1-苯乙醇的转化率达到理论值。固定化酶PSL/FSN在70℃经2h热处理,其活性和对映选择性没有明显的下降;PSL/FSN重复使用10次,其活性和对映体选择性未出现衰减。基于实验数据,研究了固定化酶催化(R,S)-1-苯乙醇转酯化拆分反应的动力学行为,获得了(R,S)-1-苯乙醇转酯化拆分反应的动力学方程。; 张立根屈冠群彭洪根薛屏; 关键词：固定化脂肪酶转酯化反应拆分

脂肪酶和青霉素酰化酶催化合成手性化合物的研究进展: 2011年; 生物酶催化合成手性药物和中间体具有高效、节能和环境友好等突出的优势,本文从提高催化反应效率的角度,评述了非水相酶催化反应的溶剂效应——溶剂体系对酶的活性和对映选择性的调控作用;介绍了动力学控制合成β-内酰胺类抗生素的不同溶剂体系,包括有机物-水共溶剂体系、有机物-水不共溶剂体系、反胶束体系和双水相体系。提出利用溶剂效应调控动力学合成体系,会有效提高酶催化合成β-内酰胺类抗生素的产率和合成与水解比S/H值,从而实现底物的有效利用。; 薛屏曹雪荣; 关键词：溶剂效应脂肪酶青霉素G酰化酶手性化合物对映选择性

青霉素G酰化酶在磁性复合载体上的固定化及其酶学性质被引量：2: 2011年; 利用凝胶-溶胶方法对磁性Fe3O4微粒表面进行功能化修饰,制备了表面含氨丙基的磁性复合载体,并通过戊二醛交联制备固定化青霉素G酰化酶(PGA).结果表明,在37℃时,固定化酶水解青霉素G钾盐,制备6-氨基青霉烷酸的表观活性为1 886IU/g,表观米氏常数Km′=140mmol/L,最大反应速度vmax=0.45mmol/min,水解反应最佳温度T=50℃,最佳pH=7.0～8.0.固定化酶具有一定的热稳定性和耐酸碱性,在pH=6.0～9.0且T<50℃时活性稳定.固定化酶经10次间歇操作使用,可保持初始催化活性的82%.; 屈冠群曹雪荣王雷薛屏; 关键词：催化活性酶学性质

固定化柱状假丝酵母脂肪酶的制备与催化性能的研究被引量：2: 2010年; 通过反相悬浮技术制备了含磁性Fe3O4微粒的聚合物微球,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)和低温N2吸脱附等方法对微球进行了结构性质表征.结果表明,微球中Fe3O4质量分数为5.82%,比饱和磁化强度σs为3.85 emu/g,且具有超顺磁性;其比表面积、平均孔径和孔容分别为123.6 m2/g,13.01 nm和0.50 cm3/g,表面环氧基团含量为0.74 mmol/g.将磁性聚合物微球用于固定柱状假丝酵母脂肪酶,在30℃下用其催化(R,S)-2-溴丙酸甲酯不对称水解反应,产物(R)-2-溴丙酸的对映体过量值eep为17.7%,(S)-2-溴丙酸甲酯的对映体过量值ees为97.0%.固定化酶经5次重复使用,产物(S)-2-溴丙酸甲酯的对映体过量值ees值仍为75.7%,并且固定化酶在磁场的作用下能够快速沉降,与产物分离.; 曹雪荣梁莹莹薛屏; 关键词：固定化催化活性

(±)-Glovanon和(±)-5-O-Methylglovanon的首次全合成及其抑菌活性研究被引量：1: 2011年; 以廉价的异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性甲基化、甲氧甲基化、羟醛缩合、去保护基、催化环化以及脱除甲基等步骤,分别以13.3%和23%的总收率首次完成了天然异戊烯基黄烷酮Glovanon(1)和5-O-methylglovanon(2)的全合成.合成的关键步骤是2,4,6-三羟基苯乙酮的单C-异戊烯基化.所有新化合物的结构都经过1H NMR,IR,MS确认.抑菌活性研究表明,两种新合成的化合物对藤黄微球菌(M.luteus)和大肠杆菌(E.coli)均有良好的抑制作用.; 杨金会李红俊张玉恒江世智李云峰薛屏马玉龙刘万毅; 关键词：黄烷酮全合成抑菌活性

氨基叠氮辅助的芳基醛的Schmidt反应的研究: 芳基醛与叠氮化合物在酸作用下将生成酰胺以及腈类产物,其反应产物的定向控制表现得并不理想,且其收率很低。以羟基叠氮化合物来替代烷基叠氮有效解决了在此过程中的收率及产物选择性,其产物在Schmidt反应中表现为H迁移,且其并...; 孙健李锐李学强顾培明

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